1 / 13

JUANITA DEL PILAR CORREA FUENTES LIZETH DANIELA OJEDA BARRERA

JUANITA DEL PILAR CORREA FUENTES LIZETH DANIELA OJEDA BARRERA. LA DETECCIÓN DE LA ADULTERACIÓN DE LA MIEL DE ALTA FRUCTOSA DE JARABE DE MAÍZ POR RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR BAJO CAMPO ( LF 1H NMR). INTRODUCCIÓN

pilar
Download Presentation

JUANITA DEL PILAR CORREA FUENTES LIZETH DANIELA OJEDA BARRERA

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. JUANITA DEL PILAR CORREA FUENTES LIZETH DANIELA OJEDA BARRERA LA DETECCIÓN DE LA ADULTERACIÓN DE LA MIEL DE ALTA FRUCTOSA DE JARABE DE MAÍZ POR RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR BAJO CAMPO (LF 1H NMR)

  2. INTRODUCCIÓN La miel se ha convertido en el blanco de la adulteración con edulcorantes más baratos en Brasil, así como en otros La miel se somete a la adulteración con edulcorantes de bajo costo, como el azúcar refinada de caña, azúcar de remolacha, jarabe de maíz alto en fructosa y jarabe de maltosa, resultando en beneficios comerciales superiores.

  3. OBJETIVO El objetivo de este estudio fue evaluar el potencial de los parámetros LF 1H RMN y mediciones físicas y químicas (pH, actividad de agua, de color, humedad y cenizas contenidos) para diferenciar entre adulterado (jarabe de maíz de alta fructosa añadida) y muestras de miel flor pura sin adulterar.

  4. ANÁLISIS La adulteración de la miel puede ser detectada por diferentes técnicas analíticas, tales como la espectroscopia IR, Análisis Elemental, Isótopo de relación de Espectrometría de Masas. Recientemente, LF 1H RMN ha ganado una amplia aceptación en el campo de ciencias de la alimentación como un poderoso método debido a sus ventajas sobre otras técnicas analíticas. Se trata de una técnica rápida, no destructiva, altamente reproducible, y sensibles. En combinación con técnicas quimio-métricas, métodos LF 1H RMN se aplican con éxito en el control de calidad de productos alimenticios.

  5. ¿EN QUÉ CONSISTE? En estudios de LF 1H RMN, la relajación de protones se describe por el tiempo de relajación constantes T1 (longitudinal) y T2 (transversal), donde la descomposición de relajación T2 en alimentos es multiexponencial, indicando la presencia de diferentes poblaciones de agua en los alimentos. Diferentes poblaciones de agua del tejido se pueden estudiar porque los protones en diferentes ambientes exhiben diferentes propiedades de relajación T2. La miel es un sistema multi-componente muy complejo y su perfil relajación LF 1H RMN se puede modelar como una combinación lineal de los tiempos de relajación característicos de los hidrógenos medibles presentes en su estructura.

  6. Mediciones de RMN de campo bajo Para las mediciones de 1H LF RMN, se utilizó un analizador de RMN de sobremesa con una frecuencia de trabajo de 13 MHz.

  7. EL ANÁLISIS ESTADÍSTICO Se utilizó un análisis unidireccional de varianza (ANOVA) con medidas repetidas para determinar las diferencias entre la miel pura y adulterada para cada tiempo de relajación (T2 y T21, T22) y los parámetros físico-químicas Tabla 1 : Rango de los parámetros 1H RMN obtenidos en las mieles de acuerdo a muestras adulteradas con jarabe de maíz de alta fructosa.

  8. Tabla2 : Los rangos de los parámetros físico-químicos (pH, humedad, cenizas, Aw y de color) para la miel adulterada con diferentes porcentajes de jarabe de maíz de alta fructosa. L* (oscuridad), a* (enrojecimiento), y b* (amarillez), Aw (actividad de agua). a, b, c, d, e, f Letras diferentes en una columna indican diferencias significativas (p <0,01) entre los tratamientos (ANOVA).

  9. Este modelo confirma por lo tanto la eficacia de la detección y sugiere que puede ser un método de ahorro de tiempo para la detección de alta fructosa jarabe de maíz de la adulteración de la miel. Fig. 1: Espectros continuos, tiempo de relajación de mieles adulteradas y miel pura.

  10. El contenido de humedad de la miel pura (17,65 %) aumentó gradualmente a medida que el porcentaje de la adulterante se elevó (Tabla 2). Como se muestra en la figura. 2, se observó una correlación negativa significativa entre T21 y la humedad (r=0,92). Fig2 : Correlación entre el tiempo de relajación transversal (T21) y la actividad de agua (Aw) en mieles, de acuerdo con los diferentes orígenes botánicos.

  11. Miel de flores pura Miel adulterada con jarabe de maiz El color de las muestras analizadas osciló de amarillo a marrón, dependiendo del porcentaje de adulteración.

  12. Conclusiones • El presente estudio, LF 1H RMN se utilizó para discriminar miel de flores pura de miel adulterada con jarabe de maíz de alta fructosa. Los resultados indican que las muestras de miel adulteradas pueden ser discriminadas de forma satisfactoria de la miel de flores pura utilizando LF 1H RMN. Los Tiempos de relajación se vieron afectados de manera significativa por la concentración adulterante en miel pura, y la disminución en las concentraciones de jarabe de fructosa superior. • Se encontraron correlaciones significativas entre los tiempos de relajación y los parámetros físico-químicos (pH, actividad de agua y contenido de humedad). Por consiguiente, se concluyo que LF 1H RMN se puede utilizar para discriminar miel de flores pura de miel adulterada con jarabe de alta fructosa. Sin embargo, con el fin de mejorar la precisión y la estabilidad del modelo, se necesitan más estudios para probar otros tipos de miel.

  13. !! GRACIAS !!

More Related