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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. Dra. María Alejandra Siccardi Cátedra de Pediatría Universidad de Mendoza. CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. EPIDEMIOLOGÍA 8 cada 1000 RN vivos  3 x 1000 presenta CC sintomática en los primeros meses 10-25% de abortos 2% mortinatos 2% RNPT Relación varón / mujer = 1 / 1.

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cardiopat as cong nitas

CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

Dra. María Alejandra Siccardi

Cátedra de Pediatría

Universidad de Mendoza

cardiopat as cong nitas1
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

EPIDEMIOLOGÍA

  • 8 cada 1000 RN vivos  3 x 1000 presenta CC sintomática en los primeros meses
  • 10-25% de abortos
  • 2% mortinatos
  • 2% RNPT
  • Relación varón / mujer = 1 / 1
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

FACTORES DE RIESGO

  • Drogas: alcohol, corticoides, diazepán
  • Diabetes materna
  • LES
  • Virus: rubeola, coxaquie B, sarampión, parotiditis,influenza.
  • Antec de abortos o mortinatos
  • Altitud: DAP
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

ETIOPATOGENIA

MULTIFACTORIAL GENÉTICA +

AMBIENTAL

  • 5-8% Sº genéticos: Trisomía 18

Trisomia 21

Sindrome de Turner

Sindrome de Williams

Sindrome de Di George.

VACTER

sindrome de edwuars
SINDROMEDE EDWUARS
  • TRISOMIA 18
  • 90% CC
  • CIV – CIA
slide7

SINDROME DE TURNER

  • 45 XO
  • 40% CC
  • COARTACION DE AORTA
sindrome de down
SINDROME DE DOWN
  • TRISOMIA 21
  • 50% CC
  • 50% CANAL AV
  • CIV- CIA
sindrome de williams
SINDROME DE WILLIAMS
  • DELECCION CR 7
  • ESTENOSIS AORTA SUPRAVALVULAR
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

ETIOPATOGENIA

  • Raza asiática
  • Recurrencia fliar: 0,8 –6% (progenitor o hermano)

20-30% (2 hermanos)

Mayor riesgo a través de la madre

(13,5%), con el padre es menor (3%)

  • 33% se asocian a malformaciones extracardíacas
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

CLÍNICA

¡¡ SOSPECHAR !!

  • Soplo
  • Cianosis
  • Síntomas de IC: cardiomegalia

taquicardia, taquipnea

hepatomegalia

  • Arritmias
  • Alteración de pulsos periféricos
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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

CLASIFICACION:

  • Tradicional  Academica.

Poca utilidad clinica

  • Fisiopatologica  Utilidad clinica

Pronostica

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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

CLASIFICACIÓN TRADICIONAL

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CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS

CLASIFICACION FISIOPATOLOGICA:

CC DE ALTO RIESGO

  • Clínicamente: 1/3 IC

1/3 Cianosis

1/3 IC + Cianosis

  • 90% mortalidad antes del año: 50% neonatal
  • 60% presenta alteración en conexión AV o VA
  • 40% son DAP dependientes
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