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Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución

Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución. Gran masa sólida heterogénea ,localizada en el hipocondrio derecho, que contacta con polo superior del RD de dudoso origen adrenal, hepático. Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución.

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Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución

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  1. Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución Gran masa sólida heterogénea ,localizada en el hipocondrio derecho, que contacta con polo superior del RD de dudoso origen adrenal, hepático.

  2. Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución • TC • Basal: gran masa solida adrenal derecha, heterogénea con necrosis. • TC con CIV: intenso realce heterogéneo periférico con degeneración quística/grasa y necrosis central. Ddif: Adenoma, FEOC, Mielolipoma, Carcinoma. HALLAZGOS ATÍPICOS. • Catecolaminas en orina: +++. Se confirmó con MN. TC basal: Gran masa solida heterogénea, con áreas quísticas/grasa/necrosis. TC con CIV: Realce heterogéneo periférico con múltiples áreas hipodensas en su interior. Fase tardía/excretora: lavado >50%.

  3. Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución Reconstrucción coronal: Masa adrenal derecha heterogénea con áreas hipodensas compatibles con necrosis/ grasa que desplaza el RD. Reconstrucción sagital: Masa adrenal derecha heterogénea con áreas hipodensas compatibles con necrosis/ grasa que desplaza el RD.

  4. Varón 24 años con cuadro de dolor abdominal + HTA de 6 meses de evolución • M. NUCLEAR • UTILIDAD • Cuandono se identifica una masa en TC/RMN. • Feocromocitomaextraadrenal. • Tumor residualpost-cirugía • Feocromocitomametastásico. Gammagrafía I-123-MIBG. Feocromocitoma adrenal derecho. Intensa captación del radiotrazador, con distribución heterogénea, indicando necrosis intratumoral.

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