1 / 16

Laboratóriumi tesztek értelmezése krónikus vesebetegség esetén

Laboratóriumi tesztek értelmezése krónikus vesebetegség esetén. A vese működése. 1. Kiválasztó működés - izovolémia, izoionia, izozmia fenntartása - sav-bázis egyensúly fenntartása - nitrogéntartalmú anyagcsere-végtermékek (urea, kreatinin, húgysav) eltávolítása

noel
Download Presentation

Laboratóriumi tesztek értelmezése krónikus vesebetegség esetén

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Laboratóriumi tesztek értelmezése krónikus vesebetegség esetén

  2. A vese működése 1. Kiválasztó működés - izovolémia, izoionia, izozmia fenntartása - sav-bázis egyensúly fenntartása - nitrogéntartalmú anyagcsere-végtermékek (urea, kreatinin, húgysav) eltávolítása - idegen anyagok (gyógyszerek) eltávolítása 2. Endokrin működés - vérnyomás szabályozása (renin-angiotenzin-aldoszteron) - vörösvérsejt-képzés szabályozása (erythropoietin) - csontanyagcsere szabályozása (kalcitriol)

  3. A veseműködés laboratóriumi jellemzése Számított glomeruláris filtrációs ráta (eGFR) Referencia-tartomány: >90 ml/perc/1,73 m² 60-90 ml/perc/1,73 m²: enyhe vesefunkció romlás – CKD2 30-60 ml/perc/1,73 m²: mérsékelt veseelégtelenség - CKD3 15-30 ml/perc/1,73 m²: súlyos veseelégtelenség – CKD4 <15 ml/perc/1,73 m²: végstádiumú veseelégtelenség - CKD5 A GFR számítása a szérum kreatinin-koncentrációja alapján: 4v-MDRD-175 (enzimatikus, kompenzált Jaffé) 4v-MDRD-186 (klasszikus, kinetikus Jaffé) 18 éves kor felett és 60 ml/perc/1,73 m² alatt pontos Az eGFR-számítás pontatlanságát okozza: - hypervolaemia - hypovolaemia - jelentős izomtömeg-vesztés

  4. Ozmolalitás Az ozmolalitás mérése alapján értékelhető a folyadék- és elektrolit-egyensúly, dehidráció, hiperhidráció, a vese koncentráló-képessége, felismerhető a SIADH, a diabetes insipidus. - plazma ozmolalitás: 275-300 mOsmol/kg víz - vizelet ozmolalitás: 100-1300 mOsmol/kg víz - vizelet/plazma ozmolalitás: normál 2,5-3,5 között (ozmotikus tető: 4) Az ozmolalitás meghatározása történhet: - fagyáspont-csökkenés elvén: 1 mol oldott anyag jelenlétében a biológiai folyadék fagyáspontja 1,86 °C-al csökken - gőznyomás elvén: 1 mol oldott anyag a biológiai folyadék gőznyomását 0,3 Hgmm-rel csökkenti Ozmotikus rés: a számított és a mért ozmolalitás közötti különbség; értéke normál körülmények között közel nulla

  5. Számított ozmolalitás: mOsmol/kg = 2 x Na+ + 2 x K+ + glükóz (mmol/L) + urea (mmol/L) Ha a különbség a számított és a mért ozmolalitás között 10 mOsmol/kg feletti, idegen ozmotikusan aktív anyag lehet jelen (pl. etanol, metanol, etilénglikol, aceton). Metodikai okok (pszeudohyponatraemia) Anionrés Számítása: (Na++K+)-(HCO3-+Cl-) Referencia-tartomány: 14-18 mmol/L Metabolikus acidózis normál anionréssel: tubuláris acidózis, kp. fokú veseelégtelenség, ketontestek vesztése a vizelettel Metabolikus acidózis emelkedett anionréssel: alkoholmérgezés, ketoacidózis, laktátacidózis, súlyos veseelégtelenség

  6. VIZELETFEHÉRJÉK VIZSGÁLATA Mikroalbuminuria 30-300 mg/nap albuminürítés (ritkábban) nephropathia korai markere (diabetes mellitus) reggeli első vizeletből albumin/kreatinin vagy protein/kreatinin hányados (ACR, PCR) Glomeruláris proteinuria a glomerulusok fehérje-áteresztő képességének kóros fokozódása szelektív vagy nem szelektív (immunglobulinok, α2- makroglobulin) Tubuláris proteinuria a fehérjék reabszorpciója károsodott β2-mikroglobulin, lizozim, γ-glutamil-transzferáz Posztrenális proteinuria

  7. MANET 2009. évi ajánlása (átl. v-krea10 mmol/L)Vértes András: Evidence Based Med, 2007/1,V. Oláh A., Mátyus J. és mtsai:: Orvosi Hetilap (2010), 21;

  8. Laboratóriumi eltérések veseelégtelenségben Uraemia Az urea (karbamid, blood urea nitrogen – BUN) fehérje- anyagcsere végtermék, ammóniából szintetizálódik a májban A glomerulusokban szabadon filtrálódik, de jelentős a passzív reabszorpció a tubulusokban Hyperkalaemia A kiválasztó működés csökkenése miatt a kálium felhalmozódik, mely súlyos szívritmus-zavarokat is okozhat Anaemia Az erythropoietin-termelődés csökkenése miatt a VVT-képzés is csökken Hyperphosphataemia és hypocalcaemia A D-vitamin (kalcitriol) hiánya miatt a bélrendszerből a Ca- felszívódás csökken A hypocalcaemia és a csökkent foszfát-kiválasztás szekunder hyperparathyreosishoz vezet

  9. A vesén át kiválasztódó anyagok eltávolítása károsodik Az organikus anion- és kation-transzporterek működése csökken A vesén át kiválasztódó gyógyszerek keringési felezési ideje megnő – dózis csökkentése, ritkább adagolás szükséges Nephrotoxikus szerek, súlyos veseelégtelenségben thiazid diuretikumok, spironolacton kerülendők Emelkedett kardiális troponin akut szívizomkárosodás nélkül (csökkent kiválasztás – krónikus kardiovaszkuláris kórképek) - saját eredmény: dialízisre szoruló betegek (n=99; akut kardiális panasz nélkül) átlagos cTnT-szintje 65,5 ng/L (tartomány: 10-323 ng/L) Endogén fehérje-metabolitok (indoxil-szulfát, hippursav) felhalmozódása, melyek a vesefunkció további romlását okozzák Emelkedett homocisztein-szint és egyéb transz-szulfurációs metabolitok (cisztation, cisztein, metil-malonilsav, 2-metil-citrát) szintjének emelkedése – kardiovaszkuláris rizikó; folsav, B6- és B12-vitamin pótlása igen fontos

  10. Hypoproteinaemia Nephrosis-szindrómában a fehérjevesztés meghaladja a napi 3 g-ot. A hypoproteinaemia következményei: - az onkotikus nyomás csökkenése következtében testszerte ödéma - hypocalcaemia - enyhe hypothyreosis (tiroxin, trijódtironin, TBG és albumin vesztése miatt – sTSH normál vagy emelkedett) - megváltozott lipoprotein-profil (emelkedett Tg, apoB, VLDL, LDL; normál HDL, apoA1 és apoA2) - a nem észterifikált zsírsavak nagyobb mennyiségben kerülnek az endothelsejtekbe, így azok NO-termelése károsodik – az érfal dilatációs képessége csökken - egyes gyulladásos markerek (fibrinogén, IL-6) szintje emelkedik - HbA1C, fruktózamin diabetes mellitus követésére nem megbízható

  11. Számított iCa= tCa-kötött Ca= tCa(mM)-kötött % x tCa(mM) kötött Ca (%)=0,8xAlb (g/L) + 0,2xTP(g/L)+3 A fenti képlet <40 g/L albumin-szint esetén használható. Ha az albumin-szint >42 g/L, a számítás lefelé torzít.

  12. Lipid célértékek, különböző kardiovaszkuláris kockázatú csoportoknál Magyar Kardiovaszkuláris Konszenzus Konferencia ajánlása, 2007 LDL-Ch: CV betegségek diagnoszikájának, korszerű kezelésének élvonalbeli tesztje

  13. A számított LDL-C hátrányai A kalkulált LDL-C-ben három különböző teszt analitikai és biológiai varianciájaösszegződik, így ez általában nem felel meg a nemzetközi (NCEP) elvárásnak. A kalkulált LDL-C nem alkalmazható, haTg > 4,5 mmol/l, már normál Tg-nél is lefelé torzít. Egy hazai vizsgálat szerint (Aradi P.): 2-3 mmol/L Tg-nél a számított LDL-C ~13%-kal, Tg > 4mmol/L ~30%-kal lefelé torzít direkt LDL-hez képest A számított LDL-C erősen függ a Tg-től (éhezés), amely nehezen kontrollálható.

  14. Példák 59 éves nő, 1989 óta diabetes mellitus, 2009 júliusa óta dialízis - Parathormon: 37 pmol/L - tCa: 2,1 mmol/L - Foszfát: 1,48 mmol/L - Urea: 11,2 mmol/L - Kreatinin: 369 µmol/L - Hgb: 99 g/L - Vas: 5,5 µmol/L - Transzferrin: 1,69 g/L - Transzferrin szaturáció: 12,7% - Ferritin: 530 µg/L

  15. 35 éves férfi, 12 éves kora óta inzulin-dependens diabetes mellitus - steroidra javuló dysarthria, törzsataxia - hirtelen kialakult ödéma, allergiás tünetek - nagyfokú (>10 g/nap) proteinuria, kifejezeten csökkent albumin-szint (17 g/L) - vesebiopszia eredménye: minimal change GN - atípusos ANCA-pozitivitás - tCa: 1,85 mmol/L - iCa: 1,22 mmol/L - sTSH: 5,48 mU/L - fT4: 8,6 pmol/L - fT3: 2,7 pmol/L

More Related