1 / 20

Plasmaferéza

Plasmaferéza. MUDr. Michal Otáhal. Plasmaferéza. Co to je? Co to dělá a proč to používáme? Indikace? EB? Jak to prakticky děláme? Co nás to stojí? Takže kdy to budeme dělat?. Co to je plasmaferéza ?.

nissim-wall
Download Presentation

Plasmaferéza

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Plasmaferéza MUDr. Michal Otáhal

  2. Plasmaferéza • Co to je? • Co to dělá a proč to používáme? • Indikace? EB? • Jak to prakticky děláme? • Co nás to stojí? • Takže kdy to budeme dělat?

  3. Co to jeplasmaferéza ? • Aferéza je obecný termín pro odstraňování plasmy (plasmaferéza-PF) nebo buněk (cytoferéza) z krevního oběhu • Terapeutickou plasmaferézu označovanou jako TPE (terapeutic plasma exchange) většinou provádějí nefrologové nebo intenzivisté, protože technika je velmi podobná očišťovacím metodám rutinně na těchto pracovištích prováděným • Plasmaferézy probíhají v pravidelných intervalech dle indikace s náhradním roztokem mražené plasmy nebo albuminu. ( HAES )

  4. Co to jeplasmaferéza ?

  5. Co to dělá a proč to používáme? Odstraněním plasmy se snažíme odstranit látky, které se uplatňují v patogenezi některých chorob: Abnormální cirkulující faktor • Protilátky (anti-GBM AB, myasthenia gravis, Guillain-Barré syndrom) • Monoklonální proteiny (Waldenstromova macroglobulinémie, myelom) • Cirkulující imunokomplexy (Cryoglobulinémie, SLE) • Aloprotilátky • Toxické faktory (TTP/HUS, FSGS) Specifický plasmový faktor • TTP Dalším efektem je ovlivnění imunitního systému: • Zlepšení funkce retikuloendotelu • Odstranění zánětlivých mediátorů • Posun poměru antigen – protilátka • Stimulace lymfocytárních klonů

  6. Co to dělá a proč to používáme? Během TPE se odstraní: • Uremické toxiny (m.hm. 60-5000 i více) • Cirkulující toxiny při otravách exogenními i endogenními jedy • Autoprotilátky IgG (m.hm. 180 000) nebo IgM (m.hm. 970 000) i s vazbou na antigen (nap.ř Goodpasterův syn., myastenia gravis, autoimunitní trombocytopenie ) • Cirkulující imunokomplexy (m.hm. 500 000 – 3 000 000), které způsobují ukládání „deposit“ do tkání • LDL (m.hm. 2 400000) u hyperlipidémie II. • Paraproteiny ( intaktní IgG, lehké a těžké řetězce) u hyperviskózního syndromu, kryoglobulinemie, polyneuropatie

  7. Co to dělá a proč to používáme? • Látky volně prostupující mezi intravaskulárním a extravaskulárním kompartmentem dosáhnou reekvilibria za cca 48h po TPE • Hypotetická ztráta Ig: 60% je odstraněno při výměně 1x PV 80% je odstraněno při výměně 1,5x PV • Cca 50% IgG je extravaskurárně – 6-7x PVE výměna vede k poklesu pod 10% • IgM je predominnantně intravaskulární k poklesu pod 10% dojde po cca 3-4x PVE • Při albuminové TPE koagulační faktory závisející na syntéze dosáhnou výchozí úrovně cca za 24hodin / fibrinogen cca za 3dny

  8. Co to dělá a proč to používáme?

  9. Co to dělá a proč to používáme? Kolik plasmy / 5% albuminu vyměnit? • 85kg x 70ml/kg(koeficient) = 5950ml BV • při hematokriku 40% 5950 x 6/10 = 3570ml PV což je v přepočtu 42ml/kg • Standardně 35-40ml/kg/PEV • U neurologických indikací i 60ml/kg/PEV • OAM/hemodialýza 3-4 L / IKEM 4 L

  10. Indikace Přehled chorob, u kterých doporučujeme PF, včetně přiřazené kategorie efektu: 1. choroby s poškozením ledvin • kryoglobulinemie I • Goodpastureův syndrom I • TTP (trombotická trombocytopenická purpura) I • HUS (hernolyticko-urermicky syndrom) II • myelom, paraprotein II • RPGN bez antiGBM (rychle progredující glomerulonefritida bez protilátek) proti bazální membráně II • Rejekce štěpu IV 2. neurologické nemoci • polyradikuloneuritida (Guillainův-Barrého syndrom) I • myastenia gravis I • rostroušená skleróza III 3. autoimunitni nemoci • hyperviskózní syndrom I • TTP I • autoimunitní trombocytopenie (adsorpce proteinu A) II • SLE (systémový lupus erytematodes) II • RA (revmatoidní artritida) III 4. metabolické nemoci • familiárni hypercholesterolemie (selektivní adsorpce) II • tyreotoxikóza III

  11. EB, indikace • Acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy/Guillain-Barré syndrome (systematic review of 6 trials) 649pp. Plasma exchange (PE) vs. supportive care Mechanical ventilation at 4 wk85/315 (27%) Control vs. 44/308 (14%) PE (RR 0.53; 95% CI 0.39 to 0.74, p = 0.0001)Severe sequelae at 1 year55/328 (17%) Control vs. 35/321 (11%) PE (RR 0.65; 95% CI 0.44 to 0.96, p = 0.03)1-year mortality18/328 (5.5%) Control vs. 15/321 (4.7%) PE (RR 0.85; 95% CI 0.42 to 1.45, p = 0.70) • Acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy/Guillain-Barré syndrome (systematic review of five trials) 582pp. Plasma exchange (PE) vs. IVIg) Median time to discontinuation of mechanical ventilation (2 studies)34 days (n = 34) PE vs. 27 d (n = 29) IVIg (p = NS)29 days (n = 40) PE vs. 26 d (n = 44) IVIg (p = NS)Mortality during follow-up9/286 (3.1%) PE vs. 7/296 (2.4%) IVIg (RR 0.78; 95% CI 0.31 to 1.95, p = NS) • Severe, acute idiopathic inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system, including multiple sclerosis [68] 22 Active plasma exchange (PE) vs. sham PE (crossover allowed) Moderate acute improvement8/19 (42%) Active PE therapy vs.1/17 (6%) Sham PE therapy

  12. EB, indikace • Rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), including antiglomerular basement membrane (anti-GBM) disease and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated disease 44 pp. Plasma exchange (PE) vs. immunoadsorption (IA) 6-month median creatinine clearance49 mL/min PE vs. 49 mL/min IA6-month mortality1/23 (4.3%) PE vs. 2/21 (9.5%) IA (p = NS) • RPGN, including antiglomerular basement membrane (anti-GBM) disease and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated disease 33pp. Plasma exchange (PE) vs. standard therapy with immunosuppression Dialysis-free survival among patients with Type III RPGN42% PE (n = 18) vs. 49% Control (n = 15; p = NS) • RPGN, including antiglomerular basement membrane (anti-GBM) disease and antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) associated disease 32pp. Plasma exchange (PE) vs. standard therapy with immunosuppression Patients on dialysis at study end3/16 (19%) PE vs. 5/16 (31%) Control (p = NS)

  13. EB, indikace • Thrombotic thrombocytopenic purpura 102pp. Plasma exchange (PE) vs. plasma infusion (PI) 6-month response rate40/51 (78%) PE vs. 25/51 (49%) PI (p = 0.002)6-month mortality11/51 (22%) PE vs. 19/51 (37%) PI (p = 0.036) • Myasthenia gravis 87pp. Plasma exchange (PE) vs. intravenous immunoglobulin (IVIg) Day 15 variation of myasthenic muscular score+18 PE (n = 41) vs. +15.5 IVIg (n = 46; p = 0.65)

  14. Doporučení indikace • Polyradikuloneuritida Guillain-Barré syndrom Při rychlém rozvoji obr a potřebou UPV, PF 5x, první 3 s albuminem • Goodpastureův syndrom (anti-GBM s protilátkami proti bazální membráně glomerulů) s rychlou progresí renálního selhání, zvláště se současnou hernoptýzou. PF denně po dobu 7 dní s albuminem, ev. po 3 cyklech s MP • TTP (trombotická trombocytopenická purpura) / HUS (hemolyticko-uremický syndrom) klesne-li počet trombocytů pod 50 000 a je-li vyjádřena neurologická symptomatologie. PF denně po 5 dni s MP, agresivní režim (65-140 ml/kg/den ) do dosažení remise pokud dojde po skončení k relapsu, ct.j. cca u 50 %, kdy destičky znova klesnou pod 100 000, PF znovu opakujeme, ale již ob den do dalších 5 výkonů • Kryoglobulinémie titr kryoglobulinu nad 1% s renální insuf., kožní příznaky nebo zn. Hyperviskozity PF obden 3-5 x s albuminem • Myelom, paraproteinémie s ARF, potvrzený biopsií s přítomností lehkých řetězců v plasmě ú moči PF denně 3-5x s albuminem • Myastenická krize s rychlou progresí příznaků neodpovídající na stand. th., nebo před tymektomií PF 5 ob den, s albuminem

  15. Jak to prakticky děláme? • krev je vedena krevní pumpou mimotělním okruhem přes plasmafiltr, kde je plasma oddělena od zbylých krevních složek • plasma je sbírána do vaku na váze filtrátu, postdiluční pumpou je nahrazena FFP nebo albuminem • výměna plasmy je kontrolována pumpou filtrátu a postdiluční pumpou a vahami

  16. Jak to prakticky děláme? TPE nastavení: • bloodflow: 150ml/min • 1vak MP 5000ml, rychlost průtoku plasmy 1500 ml/h • ADC dle ACT na 160-200 s dle vstupního ACT ….. 200 až 300ml/h (o tento objem bude bilance POZITIVNÍ) • ACT á 1 hod. z D • CaCl2 5ml/h, dále dle Ca2+ • Před výkonem a po VK

  17. Co to stojí? Náklady : • Katetr: 11,5Fx20cm, 14Fx15/20cm 1940Kč • Setování 1570Kč • Filtr na PF !!! 6500Kč !!! / HDF 1940Kč • Citrát 65Kč/500ml • Plasma 1TU MP á 830Kč = 200-250ml • 13280Kč (16/4L) / 9960Kč (12/3L) • Albumin 100ml 20% - 1142Kč = 11420Kč (10/4L) / 8565Kč (7,5/3L) Výnosy  : • kód výkonu 18580 = 2167 !!!  bodů / CRRT 9320 bodů x 1,10 Kč 2380 Kč / 10252 Kč • vykázaná plasma 830Kč (830Kč) - albumin 1723Kč (1142Kč) • TISS 00653 / 52 / 51 … 19635 / 23635 / 27635 bodů x 1,10 Kč Celkem tedy: Katetr 1940 Kč / 5? + setování a filtr 8070Kč • propočet na albumin 19490Kč(4L) / 16635Kč (3L) • propočet na MP 21350 / 18030

  18. Takže, kdy to budeme dělat? • Goodpastur Sy (anti-GBM) • RPGN / pulmorenální syndrom Kr nad 500umol/l a/ nebo krvácení do plic při vysokém titru ANCA • Myastenická krize • TTP

  19. Komplikace a rizika • Porucha rovnováhy těles. tekutin • Reakce na náhradní roztok • Vasovagální reakce, pyrogénní reakce • Hypotermie • Embolie /vzduch, mikroagregáty/ • Trombocytopenie • Poruchy hemostázy • Hypogamaglobulinemie • Změna farmakokinetiky léků

  20. Komplikace • Central venous catheter-associated complications • Signs and symptoms of hypocalcemia and/or hypomagnesemia • Hypotension related to vasovagal reactions or fluid shifts • Transfusion reactions (fresh-frozen plasma is used as part of the replacement fluid) • Altered hemostatic parameters (i.e., fibrinogen depletion with frequent plasma exchanges) • Bradykinin reaction in patients on ACE inhibitors undergoing plasma exchange or plasma treatment • Removal of highly protein-bound drugs or immunoglobulins (with frequent plasma exchanges)

More Related