1 / 22

Актуальн і сть теми

Вплив режимів ферментативного гідролізу білків рибної сировини ферментним препаратом Pronase E на ступінь деградації субстрату при виробництві рибних кормових гідролізатів . Л.В. Дідик, студент 2-го курсу магістратури, Керівник О.С. Віннов, доцент к.т.н. 2010 р. Актуальн і сть теми.

montana
Download Presentation

Актуальн і сть теми

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Вплив режимів ферментативного гідролізу білків рибної сировини ферментним препаратом Pronase E на ступінь деградації субстрату при виробництві рибних кормових гідролізатів.Л.В. Дідик, студент 2-го курсу магістратури,Керівник О.С. Віннов, доцент к.т.н.2010 р.

  2. Актуальність теми Однією з найважливіших характеристик технологіч-ного процесу ферментованих кормових продуктів є швидкість деструкції високомолекулярних білків сировини. Для забезпечення високої цінності продукту і його мікро-біологічної безпеки, швидкість ферментативного гідролізу повинна значно перевершувати швидкість розвитку гнильної мікрофлори. Збільшення швидкості ферментатив-ного гідролізу може бути досягнуто в результаті застосування високоактивних протеаз, в основному мікробіологічного походження. Наше дослідження режимів ферментативного гідролізу білків рибної сировини ферментним препаратом Pronase Е покаже на скільки деградують субстрати. Це питання є досить актуальним, так як ми зможемо визначити як впливають протеази на збільшення швидкості проведення гідролізу.

  3. Об'єкт і предмет дослідження • Об’єктдослідження - технологія виробництва рибних кормових гідролізатів • Предмет дослідження -чорноморська кілька

  4. Мета Визначення режимів фермента-тивного гідролізу білків рибної сировини ферментним препаратом Pronase E на ступінь деградації субстрату при виробництві рибних кормових гідролізатів

  5. Завдання дослідження • Дослідження хімічного складу і активності протеолітичних ферментів сировини • Визначення ефективності автопротеолізу високомолекулярних білкових речовин кільки чорноморської в залежності від температури, гідратації, рН системи, продовження процесу; • Визначення впливу гідродинамічних умов автопротеолізу на ефективність й відтворювання процесу ; • Дослідження хімічного складу отриманих ферментованих продуктів.

  6. Схема проведення експерименту

  7. Методи дослідження 1. Загальний Азот визначали по методу Кьєльдаля 2. Небілковий азот визначали по методу Кьєльдаля після осадження високомолекулярних речовин трихлороцтовою кислотою. 3. Масова частка вологи – визначали ваговим методом. 4. Масова частка жиру – визначали по методу Сокслета 5. Ефективність процесу ферментолізу оцінювали по кількості гідролізованого білку за період інкубації, який визначали по кількості азоту Тирозину і розраховували по формулі:

  8. Дослідження хімічного складу кільки чорноморської Таблиця 1 Хімічний склад кільки чорноморської В період спостереження (квітень – травень) нами не було виявлено великих змін хімічного складу кільки чорноморської.

  9. Визначення рН оптимуму процесу ферментолізу білків чорноморської кільки ферментним препаратом Pronase E Із отриманих результатів випливає можливість ефективного ферментолізу при нейтральних значення рН (7-9).

  10. Визначення температурного оптимуму процесу ферментолізу білків чорноморської кільки ферментним препаратом Pronase E Визначення температурного оптимуму проводили для температурного діапазону 30-60 оС. На рис. 2 і 3 представлені графіки з температурними режимами 30 та 40 оС. Отримані результати показують, що при температурі 30оС протягом 6 годин удається гідролізувати приблизно 8% всіх високомолекулярних білків субстрату, а при температурі 40оС – близько 9%.

  11. Визначення температурного оптимуму процесу ферментолізу білків чорноморської кільки ферментним препаратом Pronase E На рис. 4 і 5 представлені графіки з температурними режимами 50 та 60 оС. Отримані результати показують, що при температурі 50оС протягом 6 годин удається гідролізувати близько 12% всіх високомолекулярних білків субстрату. При температурі 60оС спостерігається інтенсивніший гідроліз в межах перших 120 хвилин процесу і його згасання в результаті денатурації білкової частки ферментів на другій стадії. Отримані експериментальні дані дозволяють зробити висновок про доцільність проведення процесу ферментативного гідролізу в температурному діапазоні 50-60ºС.

  12. Дослідження динаміки накопичення продуктів гідролізу високомолекулярних білків тканин чорноморської кільки залежно від ступеню гідратації системи Дослідження процесу накопичення продуктів ферментативної деградації високомолекулярних білків тканин чорноморської кільки залежно від кількості введеної в систему води (рис. 6) проводили при температурі 55оС і природних (нейтральних/слаболужних) значеннях рН. Отримана експериментальна залежність характеризується двома зонами перегину – 25-50% і 125-150% введеної в систему води по відношенню до маси вихідної сировини. Інтервал гідратації системи 50-150% характерний найбіль-шою інтенсивністю процесу.

  13. Дослідження динаміки накопичення продуктів гідролізу високомолекулярних білків тканин чорноморської кільки залежно від дози введеного в систему ферментного препарату Експериментальними дослідженнями встановлено, що найбільш інтенсивна деградація білків субстрату протікає в інтервалі концентрацій до 70÷75 мг/100 г субстрату при гідромодулі 140%. Подальше збільшення дози введеного ферментного препарату супроводжується зменшенням інтенсивності процесу.

  14. Дослідження динаміки накопичення продуктів ферментолізу високомолекулярних білків тканин чорноморської кільки залежно від тривалості процесу Експериментальними дослідженнями динаміки кількості гідролізованого білку від тривалості процесу встановлено, що в процесі ферментолізу ферментним препаратом Pronase E може дезагрегувати 90-92% високомолекулярних білків тканин сировини, при цьому максимальна ефективність гідролізу досягається на протязі 120 хвилин.

  15. Дослідження хімічного складу ферментованих тканин чорноморської кільки Таблиця 2 Хімічний склад ферментованої чорноморської кільки Одержані експериментальні дані по хімічному складу ферментованої чорноморської кільки дозволяють зробити висновок, що близько 89% усіх азотистих речовин сировини представлено низькомолекулярними пептидами і вільними амінокислотами, що говорить про високу біологічну цінність отриманого продукту.

  16. Принципова схема виробництва рибного кормового гідролізату Підготовка сировини Подрібнення Прийом сировини Додавання ферментного препарату Pronase E Підігрів (55оС) Коагуляція Центрифугування Ферментування (2 год) Нагрівання Сушіння Охолодження Сепарування Зважування Упаковування Маркірування Зберігання

  17. Апаратурно-технологічна схема виробництва РКГ Дефростер зрошувального типу Ємність для ферментолізу Риборізка Центрифуга Пневмотранспортер Сепаратор Сушарка Маркувальний станок Ваги електронні Упаковочна машина

  18. Розрахунок техніко-економічних показників • впровадження дослідження Таблиця 3 Основні техніко-економічні показники проекту

  19. Загальні висновки 1. Хімічний склад шпрота (кільки) чорноморського (Sprattus phalericus), достатньо стабільний, з урахуванням природних сезонних коливань; 2. Встановлені режими ферментативної деградації високомолекулярних білкових речовин тканин чорноморської кільки ферментним препаратом Pronase E: 3. Визначений хімічний склад ферментованого продукту, отриманого у встановлених режимах. Отриманий продукт містить близько 56÷58% у перерахунку на суху речовину азотистих речовин білкової природи, при цьому близько 89% всіх азотистих речовин складають низькомолекулярні пептиди і вільні амінокислоти.

  20. Дякую за увагу!

More Related