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HIPOPLASIA DE CEREBELO

HIPOPLASIA DE CEREBELO. Complejo Dandy-Walker. 7 pacientes (3 niños y 4 niñas) Antecedentes familiares: 1 madre con déficit psíquico 1 padre ciego (causa desconocida) 1 madre con leucemia 1 madre con Hbs + Embarazo: 1 embarazo no controlado y 1 madre con diabetes gestacional

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HIPOPLASIA DE CEREBELO

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  1. HIPOPLASIA DE CEREBELO

  2. Complejo Dandy-Walker • 7 pacientes (3 niños y 4 niñas) • Antecedentes familiares: • 1 madre con déficit psíquico • 1 padre ciego (causa desconocida) • 1 madre con leucemia • 1 madre con Hbs + • Embarazo: • 1 embarazo no controlado y 1 madre con diabetes gestacional • 4 de los niños nacidos mediante cesárea

  3. Complejo Dandy-Walker • Malformación de Dandy-Walker (4) • Hipoplasia de vermis con rotación (2) • Megacisterna magna (1)

  4. Complejo Dandy-Walker • 57% de los pacientes presentaba hipotonía muscular • Casi la mitad de los pacientes presentaba alteraciones en el desarrollo psicomotor (sostén cefálico, sedestación, lenguaje) • Un 42% convulsiones. 57% rasgos dismórficos faciales • Otras ateraciones: macrocefalia, escoliosis, alteraciones visuales, auditivas, angiomas, alteraciones cardiovasculares…

  5. Complejo Dandy-WalkerMalformaciones cerebrales asociadas

  6. Quiste retrocerebeloso • 4 pacientes (3 niños, 1 niña) • Antecedentes familiares: • 1 paciente hijo de madre con esclerosis lateral amiotrófica. • Embarazo: • 1 madre con diabetes gestacional, 1 madre con etilismo durante el embarazo. • 3 de los niños nacidos por cesárea.

  7. Quiste retrocerebeloso • 75% de los pacientes alteración o retraso en el lenguaje; retraso en sedestación, bipedestación y deambulación en menor porcentaje • 50% hipotonía muscular, contracturas, convulsiones. 75% torpeza motriz • 50% alteraciones visuales (estrabismo, astigmatismo, hipermetropía..) • Otras alteraciones: macrocefalia, malformaciones faciales, escoliosis, alteraciones en mm.ii (pie cavo, varo, valgo..)

  8. Quiste retrocerebelosoMalformaciones cerebrales asociadas

  9. Hipoplasias cerebelosas focales • 6 pacientes (2 niños, 4 niñas) • 1 con hipoplasia de hemisferio cerebeloso derecho y 5 con atrofia/hipoplasia aislada de vermis • Antecedentes familiares: • 1 madre con sobrino con distrofia miotónica congénita y hermana afectada. • 1 paciente con primo hermano con cuadro similar. • Consanguinidad en uno de los casos. • Embarazo: • 1 madre con vulvovaginitis de repetición. • 1 madre con preeclampsia • 2 pacientes con CIR. • 3 de los niños nacidos por cesárea.

  10. Hipoplasias cerebelosas focales • 83% alteración en sedestación, 66% retraso/alteración en lenguaje • 50% retraso en bipedestación, deambulación, alteración en ROT • 3 pacientes con hipotonía y 3 con hipertonía muscular • 50% Ataxia, contracturas, convulsiones, caídas frecuentes • Otras alteraciones: asimetría o malformaciones faciales, alteraciones visuales, cardiovasculares, alteraciones auditivas, telangiectasias… • 50% pacientes con alteraciones en mm.ii (pie plano, valgo..)

  11. Hipoplasia ponto-cerebelosa • 2 pacientes (1 niño y 1 niña) • Sin antecedentes familiares de interés • 1 de los pacientes nacido por cesárea

  12. Hipoplasia ponto-cerebelosaDesarrollo psicomotor Otras alteraciones: estrabismo, angiomas, pies equino-varos, microcefalia…

  13. Hipoplasia ponto-cerebelosaMalformaciones cerebrales asociadas • Dilatación del sistema ventricular (1) • Hipoplasia de cuerpo calloso (1) • Agenesia de septum pellucidum (1) • Heterotopias (1)

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