1 / 35

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

CH26 - DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ Mgr. Aleš Chupáč , RNDr. Yvona Pufferová Gymnázium, Havířov-Město, Komenského 2, p.o . Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

marika
Download Presentation

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. CH26 - DERIVÁTY UHLOVODÍKŮMgr. Aleš Chupáč, RNDr. YvonaPufferováGymnázium, Havířov-Město, Komenského 2, p.o. Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. • Tato prezentace vznikla na základě řešení projektu OPVK, registrační číslo: CZ.1.07/1.1.24/01.0114 s názvem „Podpora chemického a fyzikálního vzdělávání na gymnáziu Komenského v Havířově“

  2. VÝCHOZÍ TERMINOLOGIE • DERIVÁTY UHLOVODÍKŮ (derivare – lat. - odvozovat) např. Sloučeniny odvozené od uhlovodíků, které vznikají náhradou vodíku (1 nebo více) v uhlovodíků jinou skupinou či atomem. uhlovodík derivát uhlovodíku

  3. VÝCHOZÍ TERMINOLOGIE • Uhlovodíkový zbytek např. CH4methan … CH3— methyl CH3—CH3ethan … CH3—CH— ethyl • Charakteristická (funkční) skupina Část molekuly uhlovodíku bez jednoho či více atomů vodíku.

  4. Konkrétní příklad funkční skupina derivát uhlovodíku funkční skupina odvozen od 2-methylpentanu

  5. Funkční skupiny podle nadřazenosti

  6. Tvorba názvu derivátu uhlovodíku 1. najít hlavní charakteristické skupiny 2. najít hlavní řetězec a) maximální počet charakteristických skupin b) maximální počet násobných vazeb c) maximální počet atomů uhlíku v řetězci 3. očíslovat uhlíky hlavního řetězce (hlavní charakteristická skupina co nejmenší číslo) 4. pojmenovat všechny charakteristické skupiny a uhlovodíkové zbytky a sestavit název sloučeniny

  7. ÚLOHA:Charakteristické skupiny derivátů uhlovodíků U následujících sloučenin pojmenujte charakteristické skupiny a určete pořadí jejich významnosti při určení výsledného názvu derivátu uhlovodíku. 1. 2.

  8. Deriváty uhlovodíků v praktickém životě člověka - léčiva • ředidla • barvy • laky • předměty každodenní potřeby • mýdla apod. Obr. 1 Léčiva Obr. 2 Jar

  9. HALOGENDERIVÁTY • v molekule se nachází na uhlíkovém atomu vázáný atom halogenu (fluor, chlor, brom, jod) • monohalogenderiváty, di (tri-)halogenderiváty Obr. 3 Plastové okno Obr. 4 Teflonová pánev

  10. ÚLOHA:Názvosloví halogenderivátů 4-brom-1-chlor-4-methylhex-2-en 1. • m-dibrombenzen 2. 5. 3. 4. • jodoform

  11. DUSÍKATÉ DERIVÁTY Aminy amoniakprimární amin sekundární amin terciární amin kvartérní amoniová sůl Obr. 5 Přípravek na barvení vlasů

  12. DUSÍKATÉ DERIVÁTY Nitrosloučeniny - NO2 Nitrososloučeniny -NO Azosloučeniny -N=N- Diazoniové sloučeniny -N+≡N

  13. ÚLOHA:Názvosloví dusíkatých derivátů 1. 1,4-butandiamin 2. 3. 4. benzendiazonium-chlorid 5.

  14. HYDROXYDERIVÁTY • v molekule hydroxylová skupina (jako nadřazená skupina) –OH • rozdělení: 1) ALKOHOLY = hydroxylová skupina není vázána na uhlíku, který je součástí aromatického cyklu) 2) FENOLY = hydroxylová skupina je vázána na uhlíku, který je součástí aromatického cyklu) Obr. 6 Alpa

  15. HYDROXYDERIVÁTY alkohol ethanol fenol 2-naftol POZOR!!! benzylalkohol alkohol

  16. ÚLOHA:Názvosloví hydroxyderivátů 1. 2. 4. 3. cyklohexa-1,3-dien-2,3-diol 5. 2-naftol

  17. ETHERY • deriváty pomyslně odvozené od molekuly vody • obecný vzorec: voda H-O-H ethery R-O-R • rozdělení: - jednoduché ethery – např. dimethylether - smíšené ethery – např. fenyl(methyl)ether

  18. ÚLOHA:Názvosloví etherů 1. 2. 3. 2-propoxypropan 4. diethylether 5.

  19. KARBONYLOVÉ SLOUČENINY • v molekule se nachází karbonylová skupina • rozdělení: 1) ALDEHYDY 2) KETONY 3) CHINONY 4) KETENY Obr. 7 Odlakovač

  20. ÚLOHA:Názvosloví aldehydů a ketonů 4. formaldehyd 1. 5. aceton 2. 3.

  21. KARBOXYLOVÉ KYSELINY • v molekule obsahují karboxylovou skupinu (KARBOXYL) • rozdělení: 1) mono (di-, poly- )karboxylové 2) nasycené, nenasycené 3) alifatické, aromatické Obr. 8 Ocet

  22. ÚLOHA:Názvosloví karboxylových kyselin 4. Kyselina palmitová 1. 5. Kyselina mravenčí 2. 3.

  23. DERIVÁTY KARBOXYLOVÝCH KYSELIN • SUBSTITUČNÍ deriváty • FUNKČNÍ deriváty odvozují se náhradou jednoho nebo více atomů vodíku v uhlíkovém řetězci karboxylové kyseliny jiným atomem nebo funkční skupinou odvozujeme je od karboxylových kyselin například náhradou vodíkového atomu (soli) nebo hydroxylové skupiny–OH (halogenidy, estery, amidy)

  24. Deriváty k. k. v praktickém životě člověka Obr. 9 Acylpyrin Obr. 11 Máslo Obr. 10 Hroznové víno

  25. SUBSTITUČNÍ DERIVÁTY K. KYSELIN HALOGENKYSELINYHYDROXYKYSELINY např. např. OXOKYSELINYAMINOKYSELINY např. např.

  26. ÚLOHA:Kyselina citronová v praxi ÚKOLY: Uveďte systematický název kyseliny citronové. O jaký derivát karboxylových kyselin se jedná? Obr. 12 Kyselina citronová – přípravek Obr. 13 Detail složení přípravku

  27. FUNKČNÍ DERIVÁTY K. KYSELIN

  28. ÚLOHA:Kyseliny v tucích • V tucích se nejčastěji vyskytují kyseliny • kyselina palmitová, • kyselina olejová, • kyselina stearová. • Vyhledejte vzorce těchto karboxylových kyselin. Která(é) z nich převažují v kapalných tucích (olejích)? Obr. 14 Olej

  29. ÚLOHA:Názvosloví derivátů karboxylových kyselin 5. kyselina pyrohroznová 1. 6. alanin 2. 3. 4.

  30. SIRNÉ DERIVÁTY • v molekule je atom síry přímo vázán na atom uhlíku • SULFIDY … R-S-R např. CH3SCH3dimethylsulfid • THIOLY … R-SH např. CH3SH methanthiol • SULFONOVÉ KYSELINY ... R–SO3H např. C6H5SO3H kyselina benzensulfonová

  31. Použité informační zdroje 1. Struktury látek (chemické rovnice) byly kresleny s využitím programu - ACD/ChemSketch 10.0. 2. Autorem obrázků (fotografií) č. 1 – 14 je Aleš Chupáč. 3.Janeczková, A., Klouda P. Organická chemie. Ostrava: Nakl. KLOUDA Pavel, 2004. 3. McMURRY, J. Organická chemie. Praha: VŠCHT, 2007.

  32. Tato prezentace vznikla na základě řešení projektu OPVK, registrační číslo: CZ.1.07/1.1.24/01.0114 s názvem „Podpora chemického a fyzikálního vzdělávání na gymnáziu Komenského v Havířově“ Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

More Related