Microscop a de fluorescencia biolog a celular 2011
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Microscopía de fluorescencia Biología Celular 2011 PowerPoint PPT Presentation


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Microscopía de fluorescencia Biología Celular 2011. Ignacio Durante – Diana Lauff. La microscopía de fluorescencia. Utilidades Visualizar partes de la célula: membrana plasmática, núcleo, vacuolas, retículo endoplásmico, etc.

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Microscopía de fluorescencia Biología Celular 2011

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Presentation Transcript


Microscopía de fluorescenciaBiología Celular 2011

Ignacio Durante – Diana Lauff


La microscopía de fluorescencia

Utilidades

  • Visualizar partes de la célula: membrana plasmática, núcleo, vacuolas, retículo endoplásmico, etc.

  • Estudiar procesos celulares: división celular, muerte celular, cambios en el potencial de membrana, endocitosis y exocitosis.

  • Observar determinados iones, cambios de pH, etc.

  • Diferenciar partículas muy pequeñas que por contraste de fases no se resolverían.

  • Localizar moléculas específicas: proteínas, lípidos, etc

  • Estudiar la interacción entre moléculas in vivo.


Principio de la microscopía de fluorescencia

Las moléculas fluorescentes (fluoróforos) absorben luz de una dada longitud de onda y emiten luz de otra longitud de onda, más larga.

Si un componente de este tipo es iluminado a su longitud de onda absorbente y visualizado a través de un filtro que sólo permita pasar la luz de longitud de onda igual a la de la luz emitida, el componente aparece brillante sobre un fondo oscuro.

La intensidad y el color de la luz es una propiedad característica de la molécula fluorescente utilizada.


Microscopio de Fluorescencia


Diagrama de Jablonski


Fenómeno de Fluorescencia

jk

E = h .  = h . c / 

1 – Absorción: Excitación electrónica

2 – Relajación vibracional no radiativa: calor

3 – Relajación radiativa: emisión ( emisión >  absorción)


Corrimiento de Stokes

Los espectros de absorción y emisión

Los fluoróforos tienen espectros de emisión y absorción bien definidos.

Existe una diferencia entre los picos de absorción y emisión de un fluoróforo (corrimiento de Stokes) que depende de la estructura electrónica del fluoróforo.

E = h .  = h . c / 


Los espectros de absorción y emisión


Los espectros de absorción y emisión

La intensidad de fluorescencia emitida varía con la longitud (l) de excitación.

La excitación a la lmax (A), produce la fluorescencia más intensa (A).

El perfil o aspecto del espectro no depende de la l de excitación.


http://www.mcb.arizona.edu/IPC/spectra_page.htm


Fluoróforos

Fluoróforos más utilizados: moléculas orgánicas simples y proteínas fluorescentes.

Muchas sondas fluorescentes son construidas en torno a de sustancias químicas sintéticas aromáticas orgánicas diseñadas para unirse a una macromolécula biológica (por ejemplo, una proteína o el ácido nucleico) o localizar dentro de una región específica estructural, como el citoesqueleto, mitocondrias, aparato de Golgi, retículo endoplasmático, y el núcleo.

Otras sondas son empleadas para supervisar procesos dinámicos y seguimiento de variables ambientales, incluyendo las concentraciones de iones inorgánicos metálicos, pH, ROS, y el potencial de membrana. Indicadores fluorescentes se utilizan además para comprobar la integridad celular (vivos contra muertos y apoptosis), endocitosis, exocitosis, fluidez de la membrana, el tráfico de una proteína, y la actividad enzimática.


Fluoróforos Orgánicos


Alexa – Molecular Probes

Derivados sulfonados de otros fluoróforos

Emiten fluorescencia a una mayor intensidad

Barren todo el espectro

Más estables

Solubles en agua


Núcleo-DAPI

Agardhiella subulata

Célula multinucleada

BRC-230 línea celular

Schizosaccharomyces pombe

4',6-diamidino-2-phenylindole DAPI


DHR123 + H2O2

R123 + H2O

Especies reactivas de oxígeno (ROS)

Dihydrorhodamine 123 (DHR123)


Anexina-Apoptosis


fluorescein isothiocyanate (FITC)

Ensayo Anexina V


Ensayo Anexina V


Anexina-Apoptosis


Fluoróforos proteicos

Ser65Thr

238 aa


Fluoróforos proteicos

Espectros de excitación y de emisión


Quenching – Atenuación de la fluorescencia

  • Procesos de colisión de los estados excitados que reducen la intensidad de fluorescencia

  • Mecanismos:

    • Transferencia energética (entre moléculas distintas)

    • Reacción química (transferencia de energía como energía de activación)


Photobleaching

Photobleaching (fading): es la destrucción, usualmente irreversible, del fluoróforo en el estado excitado. Se pueden producir modificaciones químicas (de uniones covalentes, por ejemplo).

Ocurre en condiciones de alta intensidad de iluminación, y de altos niveles de O2.

¿Cómo evitarlo?

Se minimiza el tiempo de exposición y la energía de excitación.

Se usan detectores altamente sensibles, objetivos y filtros ópticos optimizados.

Comercialmente se han desarrollado productos con menor labilidad ante la estimulación lumínica (por ejemplo los fluoróforos Alexa).También se desarrollaron sustancias “antifade” que reducen el bleaching (Slow Fade, Vecta Shield, etc). Sin embargo estas sustancias no se pueden utilizar en células vivas.


DAPI (núcleos) - MitoTracker Red (mitocondrias) - Alexa Fluor phalloidin (actina)

Fibroblastos de ciervo


Usos de Quenching y Photobleaching

Las propiedades de queching y el fotobleaching de un fluoróforo pueden ser utilizadas para estudiar la dinámica y la asociación de estructuras marcadas:

  • FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)

  • FLIP (Fluorescence Loss in Photobleaching)

  • FRET (Föster Resonance Energy Transfer)


FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)

En FRAP se decolora un área específica por altos pulsos de láser de intensidad. Posteriormente la cinética de recuperación de fluorescencia es registrada por imágenes de muestreo en intervalos de tiempo regulares con la iluminación de intensidad baja. Difusión y movilidad de macromoléculas.

Parámetros cinéticos

  • La proporción entre fracción móvil e inmóvil.

  • El coeficiente de difusión eficaz Deff

  • El tiempo de unión (así como ensamble/desensamble) de proteínas a estructuras macromoleculares.

  • Formación de complejos proteicos (baja Deff)


FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)

tm

El área fluorescente es decolorada, ocurre un decrecimiento inicial de la fluorescencia la cual es recuperada por difusión de los componentes del retículo endoplasmático. Se calculan tiempos de difusión media y la fracción móvil.


FLIP(Fluorescence Loss in Photobleaching)

Estrechamente relacionado con FRAP es la pérdida de fluorescencia en el fotoblanqueo. En experimentos de FLIP una región especificada de la célula repetidamente es decolorada y se observa la pérdida de fluorescencia en las partes no blanqueadas de la célula es medida. Se utiliza para observar movimientos en membranas.


Disociación cinética de DDB2

La proteína DDB2 se une al DNA cuando sufre un daño por radiación UV, comenzando el proceso de reparación. Luego DDB2 se disocia del DNA.

Se fusionó DDB2 a YGFP para ver localización subcelular.


Combinación de FRAP y FLIP

Determinar la dinámica de la Histona H1 (puntos verdes) entre el núcleo ( con ADN) y el espacio intercromosomal (sin ADN)

Espacio NO cromosomal

Espacio cromosomal


Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET)

TRANSFERENCIA DE ENERGIA ENTRE FLUOROCROMOS

La transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET), es una interacción que ocurre solo a muy corta distancia entre dos estados de excitación electrónica de dos moléculas fluorescentes en la que la longitud de onda de emisión de una de ellas coincide con la de excitación de la otra.

Donante

Aceptor

1. Las moléculas de aceptor y donante deben estar muy próximas (10-100 Å).

2. El espectro de absorción del aceptor debe solapar- se con el espectro de emisión de fluorescencia del donor.


FRET

Intermolecular

FRET

Intramolecular


Controles FRET


Ventajas:

  • Trabajar in vitro y con células vivas de mamíferos, no sólo levaduras.

  • Alta resolución temporal (milisegundos) y espacial (submicrones).

  • La interacción con otras proteínas puede darse en cualquier lugar de la célula, no necesitan ser enviadas al núcleo.

    Desventajas:

  • Deben expresarse proteínas de fusión, donde ambas partes deben permanecer funcionales.

  • Si las PFs están muy distantes unas de otras (a > 80 Aº) o mal orientadas, FRET fallará.

  • Incluso sin asociaciones, la superposición de espectros contribuye aporta algo de señal en los  de FRET.

  • Se necesitan controles positivos y negativos.


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