Aminas
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AMINAS. CONCEITO. São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH 3 ) por radicais orgânicos. Exemplos. Amina primária. Amina secundária. Amina terciária. Aplicações Práticas. Síntese Orgânica; Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões;

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AMINAS

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Presentation Transcript


Aminas

AMINAS


Conceito

CONCEITO

  • São compostos resultantes da substituição dos átomos de hidrogênio da amônia (NH3) por radicais orgânicos.


Exemplos

Exemplos

Amina primária

Amina secundária

Amina terciária


Aplica es pr ticas

Aplicações Práticas

  • Síntese Orgânica;

  • Ingredientes na fabricação de alguns tipos de sabões;

  • Vulcanização da borracha;

  • Fabricação de corantes (anilina).


Aminas altamente nocivas

Aminas altamente nocivas

  • Nitrosaminas: um dos mais terríveis e versáteis grupos carcinogênicos descobertos.

Metilnitrosamina

Dimetilnitrosamina


Aminas

Nicotina: ingrediente mais ativo na fumaça do cigarro, também utilizada na agricultura.

DL50 em humanos entre 40 a 60mg.


Propriedades

Propriedades

  • Interação:

    Aminas primárias e secundárias fazem ligação de hidrogênio.


Aminas

Aminas terciária fazem dipolo-dipolo.


Aminas

  • Pontos de fusão e ebulição

    Mais baixos que álcoois e ácidos carboxílicos.

  • Solubilidade

    Até 6 carbonos são solúveis em água, pois podem fazer ligações de hidrogênio, inclusive as terciárias.


Aminas

  • Reatividade

    São compostos básicos (bases de Brönsted-Lowry).

    As aminas alifáticas são mais básicas que as aromáticas.


Aminas

Ordem de basicidade:

R2NH > R-NH2 > R3N > NH3 > Ar-NH2 > Ar2-NH > Ar3N


Nomenclatura

Nomenclatura

  • Utiliza-se a terminação amina, considerando-se os grupos orgânicos ligados como radicais.


Exemplos1

Exemplos

Etilamina

Fenil-metilamina

Etil-dimetilamina


Casos particulares

Casos particulares

Piridina

Fenilamina ou anilina


Aminas

2-metil-piridina

o-etil-fenilamina

(ou o-etil-anilina


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