Transf zyon l.jpg
This presentation is the property of its rightful owner.
Sponsored Links
1 / 51

TRANSFÜZYON PowerPoint PPT Presentation


  • 610 Views
  • Updated On :
  • Presentation posted in: General

TRANSFÜZYON. TRANSFÜZYON. Dr.Engin ACIOĞLU. TARİHÇE. 1628 “İngiliz doktor William Harvey tarafından kan dolaşımının keşfi ve bilinen en erken kan transfüzyonu denemesi”. 1665 “ İlk başarılı kan transfüzyonu” 1795 “ ilk homolog kan transfüzyonu” Philedelphia

Download Presentation

TRANSFÜZYON

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Presentation Transcript


Transf zyon l.jpg

TRANSFÜZYON

TRANSFÜZYON

Dr.Engin ACIOĞLU


Tar h e l.jpg

TARİHÇE

1628 “İngiliz doktor William Harvey tarafından kan dolaşımının keşfi ve bilinen en erken kan transfüzyonu denemesi”

1665 “ İlk başarılı kan transfüzyonu”

1795 “ ilk homolog kan transfüzyonu” Philedelphia

1900 “ Avusturyalı doktor Karl Landsteiner tarafından kan gruplarının keşfi (ABO)”


Tar h e3 l.jpg

TARİHÇE

1907 “transfüzyon öncesi ve çapraz karşılaştırma reaksiyonu ile ilk kan nakli”

1932 “İlk kan bankası kuruluşu”

1939-1940 “Rh kan grubu keşfi”

1943 “ACD (Asit Sitrat Dekstroz) bileşiminin kullanılarak kan ürünlerinin daha uzun süre saklanılması


Slide4 l.jpg

1943 “ Transfüzyonla bulaşan hepatitin klasik tanımın yayınlanması”

1945 “Coombs, Mourant ve Race tarafından Coombs testinin tanımlanması”

1962 “İlk Anti hemofilik faktör (AHF) konsantresinin elde edilip hemofili tedavisinde kullanılması”

1965 “Kriyopresipitatın elde edilmesi ve hemofili tedavisinde kullanılması”

1967 “Rh negatif anneden doğan yenidoğanlarda Rh hastalığını önlemeye yönelik Rh immünglobulini ticari olarak piyasaya sürüldü.”


Slide5 l.jpg

1971 “ HBs Ag’nin alınan kanlarda taranmaya başlanıldı.”

1981’de ilk AIDS olgusu, 1984’de HIV tanımlanması ve 1985’de HIV tarama testi geliştirilmesi

1990 “Hepatit C‘ye yönelik spesifik tarama testinin kullanılması”


Tam kan l.jpg

TAM KAN

200 ml eritrosit, 250 ml plazma, stabil koagülasyon faktörleri ve 63 ml antikoagülan

(sitrat-fosfat-dekstroz-adenin)

Hematokrit; %35-45

Bir ünite tam kan hemoglobini 1 g/dl,

hematokriti %3 oranında artırır.

1-6 C’de 35 gün; ünite açıldıktan sonra 1-6 C’de 24 saat, oda ısısında 4 saat saklanabilir.


Tam kan7 l.jpg

TAM KAN

Plazma amonyak, potasyum ve laktik asit düzeyleri yüksektir.

Trombositler inaktiftir.

Labil koagülasyon faktörleri olan faktör 5 ve 8 yoktur.

Donör lökositleri sebebiyle GVHD, CMV infeksiyonu, ve yine fonksiyonel antijenik yapıları nedeniyle HLA antikorlarının gelişme riskleri vardır.


Tam kan end kasyonlari l.jpg

TAM KAN ENDİKASYONLARI

Kan Değişimi

Masif kanamalar

Kardiyopulmoner By-pass Operasyonları


Er tros t s spans yonu l.jpg

ERİTROSİT SÜSPANSİYONU

200 ml eritrosit ve rezidüel plazmayı (60-80 ml) içerir.

Hematokrit %65-80, hacmi 260 ml (250-300)dir;

20-80 mEq sodyum içerir.

Daha küçük hacimde eşit oksijenasyon taşıma kapasitesi sunar.

Elektrolitler, sitrat, laktik asit ve amonyak azalmıştır.

Plazma proteinleri (anti-A, anti-B ve diğer antikorlar) azalmıştır.

+ 4 C’de CPDA ile 35 gün saklanabilir.


Er tros t s spans yonu transf zyonu l.jpg

ERİTROSİT SÜSPANSİYONU TRANSFÜZYONU

  • >%25 Akut kan volümü kayıpları

  • Hb < 8 g/dL; perioperatif dönem

  • Hb <13 g/dL; Ciddi kardiyopulmoner hastalık

  • Hb <8 g/dL; semptomatik kronik anemi

  • Hb <8 g/dL; kemik iliği yetersizliği


Yikanmi er tros t s spans yonu l.jpg

YIKANMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU

Eritrosit, minimal plazma proteini ve minimal trombosit içerir.

CPDA-1 bir litre serum fizyolojik içinde otomatik hücre yıkayıcısı vasıtası ile yıkanır.

Bu işlemle plazma proteinlerinin %90’ı, lökositlerin %90’ı yok edilir.

Hacim 250 ml, Hct;% 65-80’dir


Yikanmi er tros t s spans yonu12 l.jpg

YIKANMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU

Febril, anafilaktik veya allerjik transfüzyon reaksiyonlarını azaltır.

İşlem sırasında eritrositlerin en az %5’i kaybedilir.

Hazırlandıktan sonraki 24 saat içinde kullanılmalıdır. (Hazırlanışında açık sistemler kullanıldığı için)


Yikanmi er tros t s spans yonu end kasyonlari l.jpg

YIKANMIŞ ERİTROSİT SÜSPANSİYONU ENDİKASYONLARI

  • Ig A eksikliği

  • İntrauterin transfüzyonlar

  • Paroksismal Nokturnal Hemoglobinüri (PNH)

  • Potasyum, amonyak ve sitrat yükünü tolere edemeyen renal ve hepatik yetmezliği olan olgular

  • Kardiyojenik olmayan pulmoner ödemde


Taze donmu plazma tdp l.jpg

TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP)

Alındıktan sonraki 8 saat içinde tam kandan plazmanın ayrılması ve –18 C’de dondurulması ile elde edilir.(200-250 ml)

Faktör 2,5,7,8,9,10,11,13’ün 175-200 ünitesini içerir.

(1 U/ml)

400 mg fibrinojen (2-4 mg/ml) içerir.

Koagülasyon inhibitörlerinden : Antitrombin 3

Protein C ve S içerir.

Trombosit yoktur.

Koagülasyon faktörlerini %2-3,

Fibrinojeni 13 mg/dL yükseltir.


Taze donmu plazma tdp15 l.jpg

TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP)

30-37 C’de çözülür; oda sıcaklığında 4 saat içinde, 1-6 C’de 24 saat içinde kullanılmalıdır.

Plazma eritrosit içermediği için cross-match gerekmez, ancak hasta ile aynı kan grubundan plazma kullanılması önerilmektedir.

Transfüzyon dozu genelde 10-15 ml/kg

İnfüzyon hızı 200 ml/saati geçmemelidir


Taze donmu plazma tdp end kasyonlari l.jpg

TAZE DONMUŞ PLAZMA (TDP) ENDİKASYONLARI

  • Konsantrelerinin mevcut olmadığı stabil koagülasyon faktörleri eksiklikleri

  • Labil koagülasyon faktörlerinin yerine konması ile birlikte kan volüm ekspansiyonu ihtiyacı

  • Oral antikoagülan toksisitesi (Warfarin)

  • Karaciğer hastalığına sekonder koagülasyon problemleri

  • DIK

  • Masif transfüzyona bağlı dilüsyonel değişiklikler

  • Protein C, S ve antitrombin 3 gibi koagülasyon inhibitörleri eksikliklerinde

  • TTP ve HÜS


Kr yopres p tat l.jpg

KRİYOPRESİPİTAT

Taze donmuş plazmanın 1-6 C arasında çözülmesinden sonra santrifüjle insolubl çökeltinin ayrılması ve 1 saat içinde tekrar dondurulması ile elde edilir.

  • 80-120 IU faktör 8, faktör 13

  • (plazmadaki miktarının%30-50’si)

  • 50-250 mg fibrinojen

  • Von Willebrand faktörü

  • (Plazma miktarının %40-70’i)

  • Fibronektin

  • 15 ml’den az plazma içerir


Kr yopres p tat ve taze donmu plazma l.jpg

KRİYOPRESİPİTATve TAZE DONMUŞ PLAZMA

- 40 C’de 24 ay

- 30, -40 C’de 12 ay

- 25, -30 C’de 6 ay

- 18, -25 C’de 3 ay

saklanabilir


Kr yopres p tat end kasyonlari l.jpg

KRİYOPRESİPİTAT ENDİKASYONLARI

  • Von Willebrand Hastalığı

  • DDAVP ve faktör 8 konsantrelerine cevap vermeyen faktör 8 eksikliğine bağlı kanamalar

  • DIK’de fibrinojen replasmanı amacıyla

  • Üremide kanama zamanının 10 dakikanın üzerinde olankişilerde invazif girişimler öncesinde

  • Faktör 13 replasmanında


Trombos t s spans yonu l.jpg

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU

Tek ünite random trombosit üçlü veya dörtlü kan torbasına alınmış kanın santrifüjlenmesi ile elde edilir.

En az 0,55 x 10*11 trombosit içerir.

İçindeki eritrosit miktarı değişken olabilir,

genelde Hct:% 0,5

Lökosit içeriği yüksektir.

Hacim 50 ml


Trombos t s spans yonu21 l.jpg

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU

Doz; her 10 kg vücut ağırlığı için 1 random donör trombositidir.

Devamlı sallamakla 22 C’de 5 gün saklanabilir.

Uygunluk testi gerekli değildir. ABO uyumlu olması önerilmektedir.

Rh negatif kişiler, süspansiyonun içindeki eritrosit miktarı çok az da olsa immünize olmamaları için Rh negatif ürün almalıdırlar.


Trombos t s spans yonu n kr t k de erler l.jpg

TROMBOSİT SÜSPANSİYONU İÇİN KRİTİK DEĞERLER

  • <50000/mm3 ve kanama varsa

  • <50000/mm3 ve invazif işlemler

  • <20000/mm3 ve kemik iliği yetersizliği ile kanamaya ait risk faktörü varlığı

  • Trombosit sayısı normal fakat işlev bozukluğu olup kanama varsa


Trombos t s spans yonunun terc h ed lmed veya kontrend ke oldu u durumlar l.jpg

TROMBOSİT SÜSPANSİYONUNUN TERCİH EDİLMEDİĞİ VEYA KONTRENDİKE OLDUĞU DURUMLAR

  • Masif transfüzyona bağlı gelişen dilüsyonel trombositopeni

  • Splenomegaliye bağlı gelişen (hipersplenizm) trombositopeni

  • İTP (Çok hızlı gelişen kranial kanamalar hariç)

  • Posttransfüzyonel Purpura

  • DIK

  • TTP


Slide24 l.jpg

IVIG

IVIG binlerce kan donörünün plazmasındaki immünglobulinlerden elde edilmektedir.

  • IVIG etki mekanizmaları;

  • Fc reseptör blokajı

  • Ig G anti-idyotip etkisi

  • İmmün komplekslerle etkileşim

  • Lenfoid hücrelere direkt etki (T, B ve NK)

  • Sitokin blokajı

  • Otolog immünglobulinlerin katabolizmalarını artırma

  • Kompleman aktivasyonunun blokajı


Ivig end kasyonlari l.jpg

IVIG ENDİKASYONLARI

  • OTOİMMÜN HASTALIKLAR

  • İTP

  • Post transfüzyonel purpura

  • Neonatal immün sitopeniler

  • Kawasaki hastalığı

  • Guillian-Barre sendromu

  • Myastenia Gravis

  • BAKTERİYEL ENFEKSİYONLARIN PROFİLAKSİSİ

  • IgG eksikliği ile giden primer immün yetmezlikler (Bruton ve Kombine immün yetmezlik)

  • Sekonder (HIV, Lösemilerde yoğun tedavi dönemlerinde)

  • KİT sonrası


Ivig yan etk ler l.jpg

IVIG YAN ETKİLERİ

  • Hipersensitivite reaksiyonları (ürtiker, anafilaksi)

  • Ateş

  • Viral ajanların taşınması (özellikle HIV, HBV ve HCV)

  • Renal tubuler hasar

  • Aseptik menenjit

  • Hemolitik Anemi


Onkoloj k hastalarda transf zyon ve pihtila ma bozukluklarinda destek tedav s l.jpg

ONKOLOJİK HASTALARDA TRANSFÜZYON VE PIHTILAŞMA BOZUKLUKLARINDA DESTEK TEDAVİSİ

  • Onkoloji hastalarında anemi ve transfüzyon;

  • Hb > 10 g/dl Transfüzyon gerekmez

  • Hb < 7 g/dl Transfüzyon gerekli

  • Hb 7-10 g/dl ise;

  • Semptomatikse

    • Kemoterapiden yeni çıkmış hastada devam

  • edecek aplazi varsa

    • Radyoterapi alacaksa transfüzyon gerekli


Mas f transf zyon l.jpg

MASİF TRANSFÜZYON

  • TANIM;

  • Hastaya 24 saat içinde total kan volümüne eşit miktarda kan transfüzyonu yapılması

  • 10 üniteden fazla tam kan veya 20 üniteden fazla eritrosit süspansiyonu verilmesi

  • Üç saat veya daha az sürede dolaşan kan volümünün %50’sinden fazlasının verilmesi


Kompl kasyonlar l.jpg

KOMPLİKASYONLAR

  • Trombositopeni (1-4 C’de 24 saat saklanmış kanlarda trombosit bulunmaz!)

  • Koagülasyon faktörlerinde azalma (Özellikle Faktör 5 ve 8 )

  • Kan-oksijen afinitesinde artma

  • Hiperkalemi ve hipokalsemi

  • Hipotermi

  • Asid-baz dengesinde bozulma

  • Sitrat toksisitesi

  • Mikroagregatlara bağlı pulmoner mikroembolizasyon


Transf zyon kompl kasyonlari l.jpg

TRANSFÜZYON KOMPLİKASYONLARI


Mm noloj k l.jpg

İMMÜNOLOJİK

  • Akut Hemolitik Reaksiyon

  • Geç Hemolitik Reaksiyon

  • Febril Nonhemolitik Transüzyon Reaksiyonu

  • Alloimmünizasyon

  • Allerjik Reaksiyonlar

  • Transfüzyona Bağlı Akut Akciğer Hasarı (TRALI)

  • Akut Anafilaksi

  • Post Transfüzyonel Purpura

  • Graft Versus Host Hastalığı (GVHH)


Mm noloj k olmayan l.jpg

İMMÜNOLOJİK OLMAYAN

  • DolaşımYüklenmesi

  • Transfüzyona Bağlı Sepsis

  • Hemosideroz

  • Mekanik Hemoliz

  • Hava Embolisi

  • Soğuğa Bağlı Trombopati

  • Viral Ve Bakteriyel Bulaşma


Akut hemol t k reaks yon l.jpg

AKUT HEMOLİTİK REAKSİYON

  • En tehlikeli transfüzyon reaksiyonudur ve sıklıkla ölümcüldür.Mortalite ve morbidite verilen kan miktarı ile orantılıdır.Sıklığı 1/25000

  • Genellikle ABO uygunsuz kan transfüzyonu ile gelişir.

  • 10-15 ml kan verilmesi reaksiyon için yeterlidir.

  • İlk bulgular ateş, titreme, kızarma, sırt ağrısı, hipotansiyon, ve sonrasında hemoglobinüridir.

  • Anestezi altındaki hastalarda ilk bulgu sızıntı tarzında kanamalardır.

  • Kural olarak transfüzyondan hemen sonra ortaya çıkan tüm reaksiyonlar aksi ispatlanana kadar hemolitik reaksiyondur.!!!

  • İlk yapılacak transfüzyonun durdurulması ve damar yolunun açık tutulmasıdır.


Akut akc er hasari trali l.jpg

AKUT AKCİĞER HASARI (TRALI)

  • Transfüzyon başladıktan sonraki ilk 4 saatte ortaya çıkar.

  • Ateş, hipotansiyon, taşipne, dispne ve grafide diffüz pulmoner infiltratlar saptanır.

  • Etyolojide lökosit antikorları var.

  • Tedavi semptomatik


Trali transfusion related acute lung injury l.jpg

TRALI (Transfusion related acute lung injury)


Ge hemol t k reaks yon l.jpg

GEÇ HEMOLİTİK REAKSİYON

  • Transfüzyonu takiben ilk 24 saat ile 1 hafta içinde görülür.

  • Reaksiyon alıcının daha önce duyarlılaştığı verici antijenine karşı gelişen amnestik bir yanıtın sonucudur.

  • İlk bulgu hematokritte beklenmeyen düşmedir.

  • Ekstra ve intravasküler hemoliz bulguları görülür.


Posttransf zyonel purpura l.jpg

POSTTRANSFÜZYONEL PURPURA

  • Transfüzyondan 1 hafta sonra trombositopeni ve buna bağlı purpuralarla karekterize tablodur

  • Trombosit antijeni (PIA 1) negatif kişilerde duyarlılaşma sonrası oluşan antikorların, donör trombositlerini parçalaması sonucu oluşur.

  • Reaksiyon genellikle hafif ve kendini sınırlayıcıdır.

  • Tedavi; Kortikosteroidler, plazma değişimi, IVIG


Transf zyona ba l l mler l.jpg

Transfüzyona bağlı ölümler

Transfüzyona bağlı görülen ölümlerin ensık :

Hemolitik nedeni: ABO uygunsuzluğu %41

Non-Hemolitik nedeni: Hepatit %21


V ral ve bakter yel bula ma l.jpg

VİRAL VE BAKTERİYEL BULAŞMA

Her bir transfüzyonda bulaşıcı hastalık kapma riski ortalama

%0,01’dir

Tüm taramalara rağmen

63000 ünitede bir HCV,

493000 ünitede bir HIV

641000 ünitede bir HTLV

bulaşma riski vardır.


V r sler l.jpg

VİRÜSLER

  • HAV, HBV, HCV, HDV, HGV, TTV

  • HIV 1-2, HTLV 1-2

  • CMV, EBV, HHV 8

  • PARVO B 19


Bakter ve paraz tler l.jpg

BAKTERİ VE PARAZİTLER

  • Treponema Pallidum (sifiliz)

  • Borelia Burgdorferi (Lyme Hastalığı)

  • Brucella melitensis (Bruselloz)

  • Yersinis Enterocolitica

  • Salmonella

  • Staphylococ, Pseudomonas, Serratia

  • Rickettsia Rickettsi ( Kayalık Dağlar Ateşi)

  • Coxiella Burnetti ( Q ateşi)

  • Plazmodium spp (malarya)

  • Trypanosoma Cruzi ( Chagas Hastalığı)

  • Toxoplazma gondi

  • Babesia Microt

  • Leishmania spp


Pr onlar ve kan transf zyonu l.jpg

PRİONLAR VE KAN TRANSFÜZYONU

PRİON protein içeren küçük enfeksiyöz

patojen

  • Özellikleri:

  • Major patolojik değişiklikler sadece MSS’de görülür

  • Tipik olarak kuluçka süreleri çok uzundur.

  • ( Kuru’da 30 yıl)

  • Progresif seyirlidir ve sonunda öldürücüdür

  • Nörolojik değişiklikler benzedir;

    • Çok az inflamatuvar cevapla reaktif astrositoz

    • Nöronlar içinde vakuoller ve süngersi değişiklikler

    • Nöron kaybı

    • Amiloid plaklar


Nsanlardak pr on enfeks yonlari l.jpg

İNSANLARDAKİ PRİON ENFEKSİYONLARI

  • Creutzfeldt-Jakob Hastalığı (sporadik ve ailevi)

  • Gerstmann Straussler Hastalığı

  • Ölümcül Ailevi İnsomnia

  • Kuru


Prionlar transf zyonla bula r m l.jpg

Prionlar Transfüzyonla Bulaşır mı?

  • Günümüzde yapılan tüm epidemiyolojik ve deneysel çalışmalar prionların kan transfüzyonu ile bulaşmadığını göstermiştir.

  • Yine de donör seçiminde şunlara dikkat edilirse prion transfüzyonu engellenebilir;

    • MSS hastalığı olanlar

    • İnsan hipofiz büyüme hormonu ile tedavi edilmiş olanlar

    • Hipofiz kaynaklı insan gonadotropini kullananlar

    • Kornea transplantasyonu yapılanlar

    • Ailesinde CJH olanlar


Kimler kan ba yapabilir l.jpg

Kimler Kan bağışı yapabilir

?


Newyork blood center criteria for an acceptable donation l.jpg

NewYork  Blood Center “Criteria For An Acceptable  Donation”

  • Viral hepatit geçirdiniz mi? Viral hepatitlerle ilgili test sonuçlarınızda herhangi bir pozitiflik var mı?

  • 10 yaşından sonra bulaşıcı sarılık geçirenler, B ve C sarılığı testlerde pozitif olduğu tespit edilmiş olan bireyler hiçbir zaman kan bağışında bulunamazlar.

  • Son 12 ay içinde size; kan transfüzyonu yapıldı mı? Organ veya doku nakli yapıldı mı? Akupunktur, dövme, cildinizin herhangi bir yerini deldirme (kulak deldirme vb) işlemi yaptırdınız mı?

  • Bu sorulara cevabınız evet ise 12 ay süreyle kan bağışı yapmamalısınız.

  • Son 12 ay içinde; bulaşıcı sarılığı olan biri ile yakın temasınız (örneğin cinsel ilişki) oldu mu?

  • Bu soruya cevabınız evet ise 12 ay kan bağışı yapmamalısınız


Slide48 l.jpg

  • Son 3 yıl içinde sıtma (malarya) hastalığı geçirdiniz mi?

  • Son 3 yıl içinde sıtma hastalığı geçirenler kan veremezler. Sıtma hastalığının salgın olarak bulunduğu coğrafi bölgelerde 6 aydan fazla kalanlar 2 yıl süre ile; 6 aydan az kalanlar ise 12 ay kan bağışında bulunamazlar.

  • Hiç bu ilaçları kullandınız mı: Tegison, Akutan, Proscar, propecia, Soriatane

  • Tegison (etretinat) sedef hastalığının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Bu ilacı alanlar hiçbir zaman kan veremezler.

  • Soriatane (acitretin) sedef hastalığının tedavisinde kullanılır. Son dozu takiben 3 yıl sonra kan bağışı yapılabilir.

  • Aşağıdaki ilaçları alanlar ilacın son dozunu aldıktan 1 ay sonra kan bağışında bulunabilirler:

  • Akutan (isotretinoin) akne tedavisi için kullanılır.

  • Proscar (finasteride) iyi huylu prostat bezi büyümesinin tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.

  • Propecia (finasteride) saç dökülmesi için kullanılan bir ilaçtır.

  • Hiç beyin ameliyatı oldunuz mu?

  • Dura mater grefti uygulanan kişiler kan bağışı yapamazlar


Slide49 l.jpg

  • Son 1 yıl içinde herhangi bir ameliyat geçirdiniz mi? Özellikle kan kaybının söz konusu olduğu  ciddi bir  kaza geçirdiniz mi? Kadınlar için: hamilelik, doğum oldu mu?

  • Ameliyat geçirenler, ameliyat sürecinde kan nakli almışsa 1 yıl süre ile kan veremezler. Ameliyat sürecinde kan nakli alınmamışsa iyileştikten 6 hafta sonra kan bağışı yapabilirler. Hamile kadınlar, hamilelik döneminde kan veremezler. Doğumu takiben 6 hafta sonra kan bağışı yapılabilir.

  • Son 12 ay içerisinde hangi aşıları oldunuz?

  • Bazı aşılar kan bağışı için süre kısıtlaması getirmezken bazıları 12 aya kadar kan bağışı için engel teşkil edebilmektedir.

  • Şu anda mevcut bir solunum yolu rahatsızlığınız var mı?

  • Soğuk algınlığı geçirenler şikayetlerinin kesilmesinden 3 gün sonra kan bağışı yapabilirler. Diğer solunum rahatsızlıkları olanlar muayene sonucuna göre kan merkezi doktoru tarafından değerlendirilirler.

  • Hemoglobin ve hematokrit düzeyleriniz normal mi?

  • Hemoglobinin normal seviyesi

  • Erkeklerde:13-18 gr/100ml

  • Kadınlarda:12-16gr/100ml


Slide50 l.jpg

BİLGİ TRANSFÜZYONU BİTTİ...

TEŞEKKÜR EDERİM


  • Login