Az immunrendszert célzó terápiák:
This presentation is the property of its rightful owner.
Sponsored Links
1 / 29

Az immunrendszert célzó terápiák: PowerPoint PPT Presentation


  • 52 Views
  • Uploaded on
  • Presentation posted in: General

Az immunrendszert célzó terápiák:. Stimuláció. Szuppresszió. Moduláció. Bevezető 1. ábra. Közös :. patogén/antigén felvétele, bemutatása szabályozó mechanizmusok effektor mechanizmusok. - nagyfokú fajlagosság. molekuláris mintázatok felismerése nem alakul ki memória.

Download Presentation

Az immunrendszert célzó terápiák:

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Presentation Transcript


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az immunrendszert célzó terápiák:

  • Stimuláció

  • Szuppresszió

  • Moduláció


Az immunrendszert c lz ter pi k

Bevezető 1. ábra

Közös:

  • patogén/antigén

  • felvétele,

  • bemutatása

  • szabályozó

  • mechanizmusok

  • effektor

  • mechanizmusok

- nagyfokú fajlagosság

  • molekuláris mintázatok felismerése

  • nem alakul ki memória

- kialakul memória


Az immunrendszert c lz ter pi k

Bevezető 2. ábra

VELESZÜLETETT

antimikrobiális

peptidek

5-10 óra

veleszületett

Treg

1-2 hét

Mt

efferens centrális afferens

citokinek

veleszületett


Az immunrendszert c lz ter pi k

1.3. ábra

Y

Y

Y

Veleszületett immunitás

Adaptív immunitás

RNS

DNS

Felismert

struktúra

patogénnel asszociált

molekuláris mintázatok (PAMP)

fehérjék finom részletei, szekvenciái

Mintázatfelismerő receptorok (PRR)

mIg

(BCR)

a,b

g, d

(TCR)

Receptorok

MANNÓZ

TLR1 – TLR10

Gének

szomatikus rekombináció, mutáció,

finomspecificitás, hatalmas repertoár

csíravonalban kódolt, öröklődő

szekvenciák - limitált specificitás

Y

A receptorok

megjelenése

nem-klonális – adott sejttípuson

ugyanaz a struktúra

klonális – csak T- és B limfocitákon

kb. 1010 variáció


Az immunrendszert c lz ter pi k

kórokozók

tumor

Y

Y

Y

Y

allergia

autoimmunitás

Bevezető 3. ábra

immunrendszer

Az immunrendszer kétélű kard


Az immunrendszert c lz ter pi k

SCF

IL-7

IL-15

IL-3

IL-4

IL-5

IL-9

GM-CSF

A SEJTEK ÉRÉSE

Tímusz

citokinek

Csontvelő

T-sejtek

B-sejtek

Hízósejtek

GM-CSF

Vörösvértestek, trombociták, granulociták, makrofágok, dendritikus sejtek


Az immunrendszert c lz ter pi k

T-sejtek

B-sejtek

tímusz

csontvelő

belső

környezet

extratimikus

érés

naív T

naív B

külső

környezet

klonális

kiterjedés

(immunválasz)

T-effektorok

T-memória

IgG,IgA,IgE

IgM

ELLENANYAG

KÉSZLET

IgM

anti-idiotípus ellenanyagok

reumafaktorok

B1-sejtek

Az immunfolyamatok szabályozása

FELISMERÉS

a felismerő készlet alakulása

T-dependens

T-independens

hosszú életű

plazmasejtek

rövid életű

plazmasejtek


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az immunfolyamatok szabályozása

komplement

aktiváció

EFFEKTOR FOLYAMATOK I.

Ellenanyag osztály, alosztály megoszlás  FcR  fagocitózis, ADCC

komplement aktiváció

IgG és IgE közvetített ADCC


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az immunfolyamatok szabályozása

EFFEKTOR FOLYAMATOK II.

gyulladási citokinek


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az immunfolyamatok szabályozása

EFFEKTOR FOLYAMATOK III.

citokin egyensúly


Az immunrendszert c lz ter pi k

Antigén felismerés

adhéziós és kostimulációs

molekulák (ligandumok)

sejtek, sejtek és az

extracelluláris mátrix közötti

„kommunikáció”, homing,

aktiváló vagy gátló jelek

BCR /

TCR

(jelátvivő

láncok,

koreceptorok)

FcR

Ag-EA ill. Ag-(EA)C

immunkomplexek kötődése

 aktiváló vagy gátló jelek

CR

citokinek

és receptoraik

MHC

sejtek, sejtek és az extracelluláris mátrix közötti„kommunikáció”, homing, sejtműködés szabályozása,

aktiváló vagy gátló jelek

TOLLR/

PRR

a antigénből származó

peptidek kötése és bemutatása

patogénekre jellemző szénhidrát

motívumok felismerése

 endocitózis, fagocitózis, aktiváció


Az immunrendszert c lz ter pi k

A BCR komplex

L H H L

Variábilis ( V )

Konstans ( C )

Transzmembrán domén

sejtmembrán

a

b

a jelátvitelért felelős járulékos láncok: Iga, Igb


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az Ig hipervariabilis régiói

CD: complementarity determining region


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az IgG molekula szerkezete

Figure 3-1


Az immunrendszert c lz ter pi k

A TCR szerkezete


Az immunrendszert c lz ter pi k

MHC IMHC II


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az MHC I szerkezete és a hozzá kötődő molekulák

calreticulin

peptid-kötő árok

peptid-szállító fehérje komplex

b2 mikroglobulin

CD8,

tapasin


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az antigénprezentáció endogén útja

A nagy affinitással kötődő

peptidek stabilizálják a molekulát,

ami a Golgi-rendszeren át a

felszínre jut

4

Az a lánc a calnexinchaperon

fehérjéhez, majd a b2m hez kötődik.

Igy alakul ki az MHCI megfelelő konformációja a peptidkötéshez

3

MHCI molekulák a lánca és a b2m

az ER-ban szintetizálódik

2

A peptideket az endogén fehérjékből a

proteaszóma állítja elő és a TAP

„pumpálja” az ER-ba. = transporter associated with antigen processing

1


Az immunrendszert c lz ter pi k

Az antigénprezentáció exogénútja

Az li hasítási termékét,

a CLIP-et egy erősebben

kötődő peptid szorítja le

Az li a korai endoszmába

irányítja az MHCII molekulát

A két lánc párosodását az

invariáns lánc (li) chaperon

biztosítja és egyben gátolja a

peptidek kötődését

MHCII molekulák a és b lánca

az ER-ban szintetizálódik


Az immunrendszert c lz ter pi k

Immunstimuláció

-tumorsejtek elleni válasz elősegítése

-kórokozók elleni válasz elősegítése

Immunterápiás eljárások

/ az immunrendszer működésének módosítása

Immunszuppresszió

-autoimmun folyamatok gátlása

-allergiás folyamatok gátlása

-transzplantációs tolerancia létrehozása

-az újszülöttkori hemolítikus betegség

kialakulásának megakadályozása

Immunmoduláció

-a TH1 / TH2 egyensúly eltolása autoimmun

vagy allergiás kórképekben

-az ellenanyagválasz izotípus megoszlásának

megváltoztatása allergiás kórképekben


Az immunrendszert c lz ter pi k

A FERTŐZÉSEKKEL SZEMBENI VÉDELEM

a fertőzést követően  hagyományos gyógyszeres (antibiotikumok, vírus

anyagcsere gátlók)

passzív immunizálás (ellenanyagok, sejtek)

aktív vakcinálás

a fertőzést megelőzően  vakcinálás  1) a specifikus felismerő készlet arányának

növelése

2) specifikus immunológiai memória

létrehozása


Az immunrendszert c lz ter pi k

Fertőző betegségek, járványok

Edward Jenner, 1796, himlő

„A landmark was discovery of the germ theory, which included small parasites, bacteria and viruses. This theory was mainly based on the studies of RobertKoch (1843-1910), Louis Pasteur(1822-1895) and many others.”

IMMUN STIMULÁCIÓ -vakcináció


Az immunrendszert c lz ter pi k

. . . . ezen egészségtámogató eszközökkel összhangzó egészségápolási szabályok teljesen elegendők a himlőragályozástól való megóvásra, és azért is a mesterséges himlővel való beoltás nemcsak fölöslegesnek tűnik fel, hanem az egyúttal a természet törvényeivel ellenkező kihágásnak tekintendő. Az emberi vagy állati vérből nyert genny beoltásával különböző betegségek csírái terjesztetnek széjjel, melyek lényegesen hozzájárulnak az emberi nem degenerátiójához’’

” Van-e az oltásnak a természet törvényei szerint létjogosultsága? Isten ments ! ”

Bilz F. E.: A természetes gyógymód, 1905


Az immunrendszert c lz ter pi k

Karikatúra az E. Jenner által bevezetett himlő oltás következményeiről


Az immunrendszert c lz ter pi k

vége


  • Login