Alkany  C
This presentation is the property of its rightful owner.
Sponsored Links
1 / 13

Alkany C n H 2n+2 Cykloalkany C n H 2n PowerPoint PPT Presentation


  • 180 Views
  • Uploaded on
  • Presentation posted in: General

Alkany C n H 2n+2 Cykloalkany C n H 2n. Nie odbarwiają wody bromowej i/lub KMnO 4 (aq) (test Bayera). Reakcje substytucji – zachodzą pod wpływem światła, a lepiej UV Nad strzałką piszemy światło, h  lub UV. Otrzymywanie:

Download Presentation

Alkany C n H 2n+2 Cykloalkany C n H 2n

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Presentation Transcript


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Alkany CnH2n+2 Cykloalkany CnH2n

Nie odbarwiają wody bromowej i/lub KMnO4(aq) (test Bayera)

Reakcje substytucji – zachodzą pod wpływem światła, a lepiej UVNad strzałką piszemy światło, h lub UV

  • Otrzymywanie:

  • - głównie źródło: ropa naftowa i gaz ziemny (CH4, ale tez C2H6);

  • - synteza Würtza;

  • dekarboksylacja kwasów karboksylowych lub ich soli;

  • uwodornienie alkenów lub alkinów w obecności katalizatora;

  • synteza z pierwiastków z udziałem katalizatora, np..: C + 2H2CH4

Synteza Würtza:


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Dekarboksylacja

Najczęściej polega na ogrzewaniu soli kwasów karboksylowych z wodorotlenkiem sodu:

Jaką sól zastosujesz aby otrzymać etan?

Uwodornienie alkenów i alkinów (konieczny jest katalizator)

alkin alkenalkan


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Węglowodory nienasycone: alkeny CnH2n i alkiny CnH2n-2,

ale także cykloalkeny

Odbarwiają wodę bromową i/lub KMnO4(aq) (test Bayera)

Uwaga:W czasie reakcji z woda bromowa powstają tak naprawdę bromohydryny:

Należy stosować roztwór bromu w CCl4 lub CHCl3

  • Reakcje:

  • - addycji H2, X2, HX i H2O - reguła Markownikowa

  • polimeryzacji;

  • Otrzymywanie:

  • eliminacja wody z alkoholi (Al2O3, T);

  • eliminacja halogenowodoru z halogenopochodnej (KOH, alkohol !);

  • eliminacja halogenu z dihalogenopochodnych (Zn, Mg)


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Reakcje węglowodorów nienasyconych

Addycja X2, HX, gdzie X = H, F, Cl, Br, OH


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Otrzymywanie węglowodorów nienasyconych:

Eliminacja wody:


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Otrzymywanie węglowodorów nienasyconych:

Eliminacja halogenowodoru:

Ale, uwaga:

Eliminacja halogenu z dihalogenopochodnych (Zn, Mg)


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

ALKOHOLE

R-OH

Grupa –OH połączona z atomem węgla tetraedrycznym, czyli takim,

który jest połączony z innymi atomami wtyłącznie wiazaniami pojedynczymi.


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

  • Nazwy alkoholi:

  • nazwa węglowodoru(wg zasad dla węglowodorów, przy czym atom węgla związany z grupą –OH ma najmniejszy możliwy lokant)poprzedzona nazwami podstawników wymienionych w kolejności alfabetycznej;

  • lokant atomu węgla zwiazanego z grupą funcyjną –OH poprzedzony łącznikiem „-”;

  • charakterystyczna końcówka –ol, którą należy poprzedzić, gdy jest kilka grup –OH odpowiednim przedrostkiem di-, tri-, …

3 - chlorobut - 3 - en - 2- ol

2 - metyloprop - 2 - en - 1- ol

2 - cykloheksyloetanol

4 - bromobutan – 1,2- diol


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

ALKOHOLE


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

Kwasy karboksylowe

R-COOH


Alkany c n h 2n 2 cykloalkany c n h 2n

  • Zasady nazewnictwakwasów karboksylowych:

  • kwas

  • nazwa węglowodoru w mianowniku (wg zasad dla węglowodorów)

  • owy

  • - numerację łańcucha węglowego rozpoczyna się od atomu węgla grupy karboksylowej

  • -końcówkę –owy poprzedza się przedrostkiem di-, tri-, jeżeli w cząsteczce występuje kilka grup karboksylowych

  • lub

  • kwas

  • nazwa węglowodoru pierścieniowego w mianowniku

  • „o”

  • karboksylowy

kwas 3 - metylobut - 2 - enowy

kwas cyklopentanokarboksylowy

kwas 2-metylopropanodiowy


  • Login