1 / 28

Cáncer de mama

Cáncer de mama. Cáncer de mama. Miriana Durán Parra Asesora: Dra Elly Guerrero Coordinadora: Dra Paola Iturralde. Miriana Durán Parra Coordinado por Dra Elly Guerrero. Anatomía. ARTERIAL Mamaria interna, externa e intercostales VENOSO Mamaria interna, axilar e intercostales

landis
Download Presentation

Cáncer de mama

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Cáncer de mama Cáncer de mama Miriana Durán Parra Asesora:DraElly Guerrero Coordinadora: Dra Paola Iturralde Miriana Durán Parra Coordinado por DraElly Guerrero

  2. Anatomía ARTERIAL Mamaria interna, externa e intercostales VENOSO Mamaria interna, axilar e intercostales LINFÁTICO Plexos: subcutáneo, periductal y subaerolar. Cadenas ganglionares: cadena mamaria interna y axilares

  3. Epidemiología • México: 46% se dx antes de los 50 años • EUA edad media de presentación: 63 años • 4,964 muertes por ca mama 2% del total de defunciones ocurridas en mujeres. Murieron por cáncer de mama casi 14 mujeres cada día. Branda y Villaseñor, Detección del Cáncer de Mama: Estado de la Mamografía en México, Cancerología 1 (2006): 147-162 INEGI 2009

  4. Mortalidad en México

  5. Factores de Riesgo • Menarca temprana, menopausia tardía • Nuliparidad o >35ª con primer parto • AHF • Estrógenos • Radiación • Alcohol • Obesidad • Toxinas • Hiperplasia epitelial atípica o patología benigna proliferativa #1

  6. Factores de Riesgo Branda y Villaseñor, Detección del Cáncer de Mama: Estado de la Mamografía en México, Cancerología 1 (2006): 147-162

  7. Aumento en la incidencia en mujeres jóvenes • 1996: 3026 muertes 38% en 10a!! • 2004: 4176 muertes Dx: 36a Dx: 44a Dx: 40a Branda y Villaseñor, Detección del Cáncer de Mama: Estado de la Mamografía en México, Cancerología 1 (2006): 147-162

  8. Manifestaciones clínicas Manual de Exploración Clínica de las Mamas, SSA, primera edición, 2007

  9. Detección • Autoexploración mensual menarca • Mastografíaanual >40 años ***Mastografía + EF, sensibilidad 75% • Anual hasta los 75 años, luego cada 2-3 años • AHF en premenopausicas, 10ª antes del dx del familiar.

  10. Diagnóstico • Mastografía • US American CollegeofRadiology, Mammography, 4th ed, 2003

  11. Diagnóstico patológico • BAAF • Tru-cut Después de Tru-cut con dxca mama hacer RM

  12. Marcadores tumorales • ACE • Ca 15-3 • Ca 27-29

  13. Diagnóstico Inmunohistoquímica • Receptores de estrógenos • HER2neu • P53 • Ki 67 Oncotests • OncotypeDx (EUA) • Mammoprint (Europa)

  14. Clasificación histológica NO INVASOR • Carcinoma lobular in situ • Carcinoma ductal o intraductal in situ • Papilar, cribiformes, sólido, comedónico TUMORES EPITELIALES Y CONECTIVOS MIXTOS • Tumores piloides✔ o ✖ • Carcinosarcoma • Angiosarcoma INVASOR • Carcinoma lobular invasivo (10%-15%) • Carcinoma ductal invasivo • Ductal invasivo no específicado 50-70% • Tubular 2-3% • Mucinoso o coloide 2-3% • Medular 5% • Cribiforme invasivo 1%-3% • Papilar invasivo 1%-2% • Adenoquístico 1% • Metaplásico 1% Townsend: SabistonTextbookofSurgery, 18th ed.

  15. No invasor Figure 34-7 Noninvasive breast cancer. A, Lobular carcinoma in situ (LCIS). B, Ductal carcinoma in situ (DCIS), solid type C, DCIS, comedo type. D, DCIS, cribriform type. Townsend: SabistonTextbookofSurgery, 18th ed.

  16. Invasor Figure 34-8Invasivebreastcancer. A,Invasiveductal carcinoma, nototherwisespecified (NOS) B,Invasive lobular carcinomaC,Mucinousorcolloid carcinoma. D,Invasive tubular carcinoma. E,Medullary carcinoma. Townsend: SabistonTextbookofSurgery, 18th ed.

  17. Estadificación TNM T Tis Carcinoma in situ (lobular orductal) T1 Tumor ≤2 cm  T1a Tumor ≥0.1 cm, ≤0.5 cm  T1b Tumor >0.5 cm, ≤1 cm  T1c Tumor >1 cm, ≤2 cm T2 Tumor >2 cm, ≤5 cm T3 Tumor >5 cm T4 Tumor anysizewithextensiontothechestwallor skin  T4a Tumor extendingtothechestwall (excludingthepectoralis)  T4b Tumor extendingtothe skin withulceration, edema, satellitenodules  T4cBoth T4a and T4b  T4dInflammatory carcinoma

  18. Clasificación TNM N N0 No regional nodeinvolvement, no specialstudies N1 Metastasisto 1-3 axillarynodesand/or int. mammary positive by biopsy  N1(mic) Micrometastasis (>0.2 mm, none >2.0 mm)  N1a 1-3 axillarynodes  N1bMetastasis in int. mammary by sentinelbiopsy  N1c 1-3 axillarynodesand int. mammary by biopsy N2 4-9 axillarynodesor int. mammaryclinically+, withoutaxillarymetastasis  N2a 4-9 axillarynodes, at least 1 >2.0 mm  N2bInt. mammaryclinicallyapparent, negativeaxillarynodes N3 ≥10 axillarynodesorcombinationofaxillaryand int. mammarymetastasis N3a ≥10 axillarynodes (>2.0 mm), orinfraclavicularnodes  N3b Positive int. mammaryclinicallywith ≥1 axillarynodesor >3 positive axillarynodeswith int. mammary positive by biopsy  N3cMetastasistoipsilateral supraclavicular nodes M M0 No distantmetastasis M1 Distantmetastasis American Joint CommitteeonCancerStagingSystemforBreastCancer, 2002

  19. Clasificación 0 Tis, N0, M0 I T1, N0, M0 IIA T0, T1, N1, M0 T2, N0, M0 IIB T2, N1, M0 T3, N0, M0 IIIA T0, 1, 2, N2, M0 T3 N1, 2, M0 IIIB T4, N 1-3, M0 T1-4, N3, M0 IV T1-4, N1-3, M1

  20. Tratamiento INVASOR • Qx: segmentectomía o mastectomía + resección ganglios axilares o biopsia de ganglio centinela • Radioterapia: >4 ganglios axilares positivos o T3

  21. Tratamiento DUCTAL IN SITU • Qx: segmentectomía • Radioterapia • Tamoxifeno (RE+) LOBULAR IN SITU • Qx: mastectomía

  22. Tratamiento adyuvante • IIIA-B • HER2neu +  se considera Trastuzumab, Qx y Radioterapia. • RE+ Tamoxifeno 20mg/día por 5 años c/s quimioterapia • RE-  quimioterapia

  23. Quimioterapia • Recomendación: pacientes con riesgo intermedio-alto. • Doxorubicina, Ciclofosfamida, Docetaxe, Pirubicina, Fluorouracilo, Filgrastim, Metotrexate, Paclitaxel • CMF: combinación Ciclofosfamida, Metotrexate y Fluorouracilo.

  24. Otros • Se puede realizar ooforectomía bilateral o análogos de GnRH (2 años) para suprimir función ovárica. • Análogos de GnRH se puede combinar con Inhibidores de Aromatasa

  25. Bibliografía • Masood, S., Prognostic/PredictiveFactors in BreastCancer, ClinLabMed 25, 2005, pp 809-825 • Primarybreastcancer: ESMO ClinicalRecommendationsfor diagnosis, treatmentandfollow-up, AnnalsofOncology 18, 2007, ii5-ii8 • Axelrod, D. et al, BreastCancer in YoungWomen, J Am Coll Surg, Vol. 206, No. 6, June 2008

More Related