運動神經疾病
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運動神經疾病 vs 急髓小腦萎縮症 PowerPoint PPT Presentation


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運動神經疾病 vs 急髓小腦萎縮症. 漸凍一線 rainbow. ˙ 透過 移植幹細胞 來恢復神經元功能,或是減緩疾病的惡化已經在動物實驗中見到成效;雖然離成功治癒的階段還有一段距離,但是顯示幹細胞移植是安全的 。 ˙用於神經退化疾病的幹細胞來源有: 1. 胚胎幹細胞 2. 神經幹細胞 (中樞神經系統或是週邊神經系統) 3. 其他幹細胞或是前驅細胞 (骨髓、臍帶、皮膚). 漸凍一線 rainbow.

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運動神經疾病 vs 急髓小腦萎縮症

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Presentation Transcript


Vs

運動神經疾病vs急髓小腦萎縮症


Rainbow

漸凍一線rainbow

˙透過移植幹細胞來恢復神經元功能,或是減緩疾病的惡化已經在動物實驗中見到成效;雖然離成功治癒的階段還有一段距離,但是顯示幹細胞移植是安全的。

˙用於神經退化疾病的幹細胞來源有:1.胚胎幹細胞2.神經幹細胞(中樞神經系統或是週邊神經系統)3.其他幹細胞或是前驅細胞(骨髓、臍帶、皮膚)


Rainbow1

漸凍一線rainbow

˙幹細胞(英語:Stem cells):是原始的未特化的細胞,它是有潛力保留了特化出其它細胞類型的能力。這一能力使得幹細胞能夠擔當身體的修複系統,只要生物還活著,就補充其它細胞。


Vs

@ 運動神經元疾病的分類@

1.幼年型遠端肌肉萎縮症2.脊髓型肌肉萎縮

3.脊髓側索硬化症4.下運動神經元症候群


Vs

1.幼年型遠端肌肉萎縮症(JDSMA):

以手掌遠端肌肉萎縮為主,終其一生,也只是兩手掌的肌肉萎縮,不會發展成全面的肌肉萎縮症。

2.脊髓型肌肉萎縮(SMA):

以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主,多半不會侵犯到呼吸及吞嚥的肌肉,病程較長,不易有呼吸衰竭的問題,與遺傳關係密切。


Vs

3.脊髓側索硬化症(ALS/MND):

這是最常見的運動神經元疾病,80%運動神經元疾病多屬於這種類型,此型又可分為兩大類:一種以四肢肌肉萎縮開始,再侵犯到吞嚥呼吸的肌肉;另一種則以吞嚥呼吸的肌肉萎縮開始,在擴散到四肢,此種運動神經元疾病來勢洶洶,癒後較差。


Vs

4.下運動神經元症候群(LMN):

以手腳肌肉萎縮為主,四肢肌腱反射正常或消失,患者體內能存在某種自體抗體如GMI等,屬一種自體免疫疾病。利用化學治療,血漿透析,對此型的運動神經元疾病或有幫忙。


Challenge

Challenge 你的腦

1.漸凍症的英文簡稱?

A: ALS

2.漸凍症多在幾歲後發病?

A : 40 ~ 50


Challenge1

Challenge 你的腦

3.漸凍症是因為什麼分泌異常?

A:麩胺酸 

4.漸凍症患者通常存活幾年?

A : 2年~5年


Challenge2

Challenge 你的腦

5.漸凍一線rainbow中所提,哪一種方法是現在最有可能治療此疾病的方法?

A: 幹細胞移植

6.影像檢查中,舉出一種?

A :磁震造影or電腦斷層


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