PRINSIP:
Download
1 / 17

PEMBENTUKAN IKATAN KARBON-KARBON - PowerPoint PPT Presentation


  • 325 Views
  • Uploaded on

PRINSIP: REAKSI RADIKAL REAKSI ION:. PEMBENTUKAN IKATAN KARBON-KARBON. PEMBENTUKAN IKATAN KARBON-KARBON. Untuk pembentukan ikatan C-C: Molekul yang bagaimana atau apa sumber yang menghasilkan: KARBON ELEKTROFILIK

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about ' PEMBENTUKAN IKATAN KARBON-KARBON' - keisha


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript

PRINSIP:

REAKSI RADIKAL

REAKSI ION:

PEMBENTUKAN IKATAN KARBON-KARBON


PEMBENTUKAN IKATAN KARBON-KARBON

Untuk pembentukan ikatan C-C:

Molekul yang bagaimana atau apa sumber yang

menghasilkan:

KARBON ELEKTROFILIK

KARBON NUKLEOFILIK???



UMPOLUNG (INVERSI DIPOL)

1. Pertukaran Heteroatom:


UMPOLUNG (INVERSI DIPOL)

2. Memasukkan Heteroatom:

3. Adisi Fragmen Karbon:


KARBON ELEKTROFILIK (KARBONIUM):

R-X: X=halogen; -OH; -OR



KARBON NUKLEOFILIK:

Apakah ciri molekul yang mendorong terbentuknya karbon

nuleofilik?

I. ORGANO LOGAM

Sering digunakan untuk memasukkan GUGUS ALKIL, pada atom C yang mengikat suatu leaving group: Reaksi SN

PEREAKSI GRIGNARD: RMgX

Pembuatan: R-X + Mg eter RMgX; stabil dalam eter


PEREAKSI GRIGNARD:

REAKSI ALKILASI: Reaksi SN pada atom C-jenuh


PEREAKSI GRIGNARD:

Adisi Nukleofilik C=X:


Adisi Nukleofilik C=X:

Alkil dan Aril Litium: R-Li; Ar-Li

  • Organolitium nukleofil yang lebih kuat daripada Grignard yang sebanding

  • Reaksi sama dengan Grignard, kadang lebih efisien

  • Pada adisi nukleofil C=C-C=O, adisi karbonil lebih mudah

  • karena ukuran Rli lebih kecil daripada RMgX


Adisi Nukleofilik C=X:

Alkil dan Aril Litium: R-Li; Ar-Li

Pembuatan


Adisi Nukleofilik C=X:

ORGANO SENG

Sebagai nukleofil, organoseng tidak sereaktif RMgX; lebih selektif dari RMgX

Reaksi Reformatzky:


Adisi Nukleofilik C=X:

ORGANO SENG

Dengan C=C-C=O; RZn bereaksi adisi pada C=O. Reaksi dengan RZn berlangsung dalam satu wadah: Zn ditambahkan kedalam campuran bromoester dan karbonil


Adisi Nukleofilik C=X:

ORGANO KADMIUM

Cd kurang elektropositif dibanding Mg; R2Cd tidak sereaktif RMgX, tetapi SELEKTIF terhadap RCOCl (halida asam)

Pembuatan:


Adisi Nukleofilik C=X:

ORGANO TEMBAGA

Organo tembaga RCu atau R2CuLi berfungsi sebagai nukleofil yang SELEKTIF terhadap leaving group yang baik

Pembuatan: (2 macam),


Adisi Nukleofilik C=X:

ORGANO TEMBAGA


ad