1 / 29

Šūnu augšana diferenciācija un novecošana

Šūnu augšana diferenciācija un novecošana. Starpšūnu tilti starp o v ocītiem un pavadītājšūnām. http://www.jcb.org/cgi/content/full/154/3/480-a. Embrionālā s attīstība s sākums.

keiko-gill
Download Presentation

Šūnu augšana diferenciācija un novecošana

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Šūnu augšana diferenciācija un novecošana

  2. Starpšūnu tilti starp ovocītiem un pavadītājšūnām http://www.jcb.org/cgi/content/full/154/3/480-a

  3. Embrionālās attīstības sākums

  4. Augļu mušiņu olās gēnam bcd - “bicoid” - veidojas mRNS gradients. Ola saņem transkriptus no pavadītājšūnām. Transporta virziens un signāls RNS molekulas 3’ daļā nosaka augstu šo mRNS molekulu koncentrāciju anteriorajā daļā un zemu – pretējā pusē.

  5. Pēc apaugļošanās sākas translācija. Izveidotā olbaltumviela ir atbildīga par kāpura galvas veidošanos. Savukārt olas pretējā pusē uzkrājas “nanos” olbaltumvielas, kuras ir atbildīgas par astes daļas veidošanos.

  6. Drozofilas embrionālā attīstība 4,5 stundas, stadijas 1-9. • mRNS FISH analīze, 25% Drozofilas genoma 3370 gēni • mRNS FISH analīze, 25% Drozofilas genoma 3370 gēni • 3214 gēni ekspresēti, • 2198 nāk no mātšūnas, • 504 ekspresēti zigotā, • 388 ekspresēti zigotā un mātšūnās. • Mātšūna dod 65% no zigotas mRNS!

  7. 71% no gēniem ir noteikta lokalizācija.

  8. Virspuse, 3 stadija. cno novietots šūnu perifērijā, anillin novietots gredzenveidā pie kodoliem. mRNS-zaļa, kodols – sarkans.

  9. http://bio1151.nicerweb.com/Locked/media/ch18/bicoid2.html

  10. Cilmšūna kaula smadzenēs Segmentkodolainais granulocīts Makrofāgs Megakariocīts ar trombocītiem Eritrocīts

  11. Šūnu specializācija daudzšūnu organismos • Apmēram 50 mitožu rezultātā izveidojas ap 230 šūnu veidiem; • Šūnas satur vienus un tos pašus gēnus, bet katrai šūnu grupai transkribē citus gēnus. http:www.ncbi.nim.nih.gov/About/primer/genetics_cell.html

  12. Organoīdu kvantitatīvas atšķirības dažādos diferenciētu šūnu tipos Gludo muskuļu šūna. Leikocīts ar heparīna u.c. olbv. ieslēgumiem Atšķiras šūnu lielums, forma, kodolu lielums un forma, mitohondriju lielums un skaits, citoskeleta uzbūve, endoplazmatiskā tīkla lielums, ieslēgumi, u.c. morfoloģiskas pazīmes.

  13. Audu reģenerācija • Dinamiskie audi (limforetikulārie audi, plakanais epitēlijs) • Permanentie audi (skrimšļaudi)

  14. Epitēlijs kā diferenciācijas modelis Termināla diferenciācija • Šūnu diferenciācija sākas ar postmitotisku keratinocītu, bet beidzas ar nedzīvu šūnu. • Diferenciācijā ir sekojoši etapi: • Aktīva keratīnu un citu struktūras proteīnu sintēze. • Goldži aparāta aktivēšanās un citu organellu zudums. • Šūnas saplacināšanās un samazināšanās. • Metabolisma specializācija. • Šūnas membrānas caurlaidības palielināšanās. • Dehidratācija.

  15. Šūnu nāve Visām šūnām var iestāties nāve. Tas notiek ievainojuma rezultātā - bojāeja (nekroze) vaipašnāvības rezultātā (programmēta šūnas nāve). • AUTOFĀGIJA/PROTEOSOMU-UBIKVITĪNA SISTĒMA/ • NEKROZE/PROGRAMMĒTA NĀVE

  16. Journal of Cell Science 110, 1333-1344 (1997) Tābakas šūnu nāve. B – PCD ierosinājis TMV, D – nekrozi izraisījusi sasaldēšana un atkausēšana.

  17. Šūnu bojājumu cēloņi • Mehāniski bojājumi; • Fizikāli: temperatūra, UV un jonizējošā radiācija, mikroviļņi; • Ķīmiski: skābekļa savienojumi, brīvie radikāļi, genotoksiski un proteotoksiski savienojumi; • Barības vielu, skābekļa vai gaismas enerģijas trūkums; • Patogēni: vīrusi, baktērijas, vienšūņi un sēnes; • Programmēta šūnas nāve. • NEKROZE SAISTĪTA AR MEMBRĀNU BOJĀJUMIEM UN Ca2+IEKĻŪSANU CITOSOLĀ.

  18. Ca2+ koncentrācijas pieaugums izraisa nekrozi • Aktivē Ca2+ atkarīgās fosfolipāzes (noārda membrānu lipīdus); • aktivē Ca2+ atkarīgās proteāzes (noārda citoplazmas olbaltumvielas); • aktivē Ca2+ atkarīgās endonukleāzes (noārda DNS un RNS); • noārda citoskeletu; • dzīvnieku šūnas fragmentējas; • augos saglabājas šūnu sieniņas.

  19. Nekroze • Paplašinās kodola apvalkastarpmembrānu telpa; • kodola centrā kondensējas hromatīns; • citoplazma kļūst tumšāka -olbaltumvielas noārdas (izšķīst ).

  20. Programmētas šūnu nāves cēloņi • Katru DNS replikācijas reizi DNS saīsinās telomēras rajonā. DNS bojājumi aktivē programētu šūnu nāvi realizējošās olbaltumvielas. • Enzīms – telomerāze ir aktīvs tikai dažos šūnu tipos. Tajos DNS garums telomērās tiek atjaunots un šis programmētās šūnu nāves veids nevar notikt. • DNS bojājuma gadījumā aktivējas olbaltumviela p53 un saistās ar bojāto DNS. • Aktivējās daudzi gēni un aktivē programmētu šūnu nāves kaskādi realizējošās olbaltumvielas. http://en.wikipedia.org/wiki/Telomere

  21. Programmēta šūnu nāve • Šūnas izstiepjas; • to mitohondriji sadalās, izdalot citohromu; • ārpusē veido burbuļveida izaugumus; • kodola DNS un olbaltumvielas fragmentējas, un veidojas mikrokodoli; • membrānu iekšienē novietotais fosfolipīds - fosfotidilserīns - tiek pavērsts pret membrānas ārpusi; • pievienojas fagocitāro šūnu, piemēram, makrofāgu, membrānu receptoriem, un fagaocitozes ceļā šūnu fragmenti tiek sadalīti fagocītu lizosomās; • fagocitāro šūnu sekretētie citokīni kavē iekaisumu audos.

  22. Apoptoze dzīvnieku šūnā Apoptoze dzīvnieku šūnā noslēdzas ar šūnas fragmentāciju.

  23. http://www.apocyte.co.uk/apocyte/science/

  24. Trofiskā faktora trūkuma gadījumā, pro apoptotiskā olbaltumviela Bad pievienojas pie anti apoptotiskām olbaltumvielām Bcl-2 un Bcl-xl, kuras atrodas mitohondriju membrānā. Tas traucē šīm olbaltumvielā saistīties ar membrānas olbaltumvielu Bax. Tā rezultātā Bax membrānā veido kanālus, kas pastiprina jonu plūsmu. Tas noved pie citohroma c atdalīšanās mitohondriju starpmembrānu telpā. Citohroms c savienojas ar adaptorolbaltumvielu Apaf-1. Tas izraisa kaspāžu aktivēšanas kaskādi, kas noved pie šūnas nāves. B.Pettmana un C.E.Hendersona (1998), Neuron 20, 633.

  25. Trofiskā faktora klātbūtne vairākās šūnās aktivē proteīnkināzes Pl-3 aktivitāti. Tas aktivē proteīnkināzi Akt, kura fosforilē Bad. Fosforilētais Bad veido kompleksu ar olbaltumvielu 14-3-3. Tas ļauj anti apoptotiskajām olbaltumvielām Bcl-2 un Bcl-xl inhibēt Bax aktivitāti. Tas novērš citohroma c izdalīšanos citosolā un neļauj iedarbināt kaspāžu aktivēšanas kaskādi. B.Pettmana un C.E.Hendersona (1998), Neuron 20, 633.

  26. METODES DNS fragmentācija. Zirņu dīgsti 10 min turēti 55°C , lai inducētu PCD. DNS ir izolēta un atdalīta ar agarozes gela elektroforēzi. DNS pakāpeniska fragmentācija (laddering). Parādās kā 200 bp lielu fragmentu multimēri. Fragmenti rods tāpēc, ka starp nukleosomām tiek pārrauta DNS molekula. Kreisajā pusē molekulmasas marķieri.

  27. Šūnu nāve rīsu suspensijas šūnās, kas apstrādātas ar PA. Šūnu nāve tika novērtēta pēc Evansa krāsas piesaistīšanās daudzuma. A – Šūnu nāve inducēta ar PA no 0,1 – 5 mg ml-1. B – 1mg ml-1 lielas PA koncentrācijas izraisītās šūnu nāves laika līkne. C – apoptozes noteikšana ar FACS. Rīsu protoplasti inkubēti 24 st PA 1mg ml-1 lielā koncentrācijā un krāsoti ar propīdija jodīdu. Fluoresence rāda DNS saturu šūnā. Šūnas ar DNS daudzumu mazāku par haploīdu tika uzskatītas par apoptoiskām. Cell Research (2004); 14(1):27-33

  28. TUNEL metode apoptozes noteikšanai TUNEL metode. Protoplasti tika pētīti pēc 48 stundu apstrādes ar normālu gaisu (a, b) vai gaisu ar pazeminātu skābekļa koncentrāciju (c, d). Šūnas tika krāsotas ar TUNEL reaģentu un HO342. b un d attēli parāda visus kodolus, c – TUNEL pozitīvus kodolus. TUNEL reaction (TdT-mediated dUTP nick-end labelling) Xu et al. / J Zhejiang Univ SCI 2004 5(2):137-143

More Related