REVISÃO CAP 5 E 6

1. REVISÃO CAP 5 E 6 PROFª: Emanuelle Grace

2. A 2ª LEI DE MENDEL 2 CARACRTERÍSTICAS  2 PARES DE GENES A a B b Durante a meiose , com a ocorrência do crossing over, é possível encontrar quatro tipos de gametas: AB, Ab, aB, ab. Todos na mesma proporção  25%

4. Mas .... A a A a B b b B

5. GENES LIGADOS  LINKAGE É a análise da transmissão de dois genes que estejam no mesmo cromossomo. A tendência é que sejam herdados juntos; Serão separados apenas pela ocorrência do crossing-over;

6. A a A a b B B b TRANS CIS Se um indivíduo tiver o genótipo AaBb, com genes ligados, nesta posição

7. Supondo o genótipo AB/ab na posição cis, quais os gametas que poderão ser formados? - se não ocorrer crossing-over, será possível encontrar apenas: 50 % AB e 50 % de ab.

8. A a b B Parentais: AB e ab Recombinantes: Ab e aB Se ocorrer crossing –over, poderemos encontrar os gametas AB, Ab, aB e ab; porém Como se trata de genes ligados, a porcentagem não será equivalente; Os gametas parentais ocorrerão em maior proporção que os recombinantes.

9. A recombinação influencia na proporção? • Calcule a % de gametas de um genótipo AB/ab, sabendo que a TR é de 20%. • Se a taxa é 20% significa que 20% é o número total de recombinantes; • Se o genótipo é AB/ab, AB e ab são os gametas parentais e Ab e aB são os recombinantes; • De Ab e aB tem 20% ao total, ou seja, 10% de Ab e 10% de aB; • De AB e ab tem 80% ao total, ou seja, 40% de AB e 40% de ab. Sim..

10. Mapas cromossômicos • a distância pode ser medida em UR (unidades de recombinação) ou morganídeos ou centimorgans. Thomas Morgan, ao estudar a Drosophila melanogaster, concluiu que a taxa de recombinação aumenta conforme aumenta a distância de um gene ao outro no cromossomo.

11. Mapeamento Genético • Exemplo: Em um cromossomo há a seguinte freqüência de recombinação entre os genes A,B,C e D: A-B  45% A-C  20% C-B  25% B-D  5% C-D  20% A-D  40% Qual a posição dos genes no cromossomo?

12. Mapeamento Genético 20M 20M 5M A C D B 40M 45M

13. 34 UR A B C 14 UR 20 UR • A ordem dos genes no cromossomo é ACB ou BCA! Imagine que: AB=34 UR, AC = 14 UR, BC = 20 UR. -inicia pela maior distância

14. Herança sexual Cap 6

15. Sexo homogamético e heterogamético • O sexo que produz gametas de um tipo de cromossomo sexual é chamado homogamético. Aquele que pode produzir gametas de tipo de cromossomos diferentes é chamado heterogamético.

16. 22 pares autossômicos 1 par sexual = XX 2n = 46 MULHER n = 23 22 autossômicos 1 sexual = sempre X Os cromossomos 2n = 46 22 pares autossômicos 1 par sexual = XY HOMEM 22 autossômicos 1 sexual = X ou Y n = 23

17. Os cromossomos

18. Daltonismo • Gene recessivo presente no X; • Incapacidade de distinguir as cores verde e vermelha; • Aparece mais nos homens, veja por quê: A mulher tem duas chances de ser normal e o homem somente uma, por isso é mais comum neste sexo.

19. Hemofilia A • Gene recessivo loca lizado no cromos somo X; • Caracterizada pela falha no processo de coagulação sanguí- nea, pois não há produção do fator VIII A mulher tem duas chances de ser normal e o homem somente uma, por isso é mais comum neste sexo.

20. EXERCÍCIO 1 • Os gens a e b encontram-se num mesmo cromossoma, sendo a distância entre eles de 17 unidades. A frequência de gametas AB formados por um indivíduo AB/ab é de: • a) 8,5% • b) 17% • c) 34% • d) 41,5% • e) 83%

21. EXERCÍCIO 2 • Observe a figura e responda: • a) Quantos cromossomos e quantas moléculas de Dna há na célula inicial e na final? • A proporção de gametas formados estará de acordo com a 2ª lei? Justifique • Quais os pares de alelos têm segregação independente?

22. Exercício 3 • Se a distância entre os genes A e B é de 25 UR qual será a proporção de gametas formados após a ocorrência do crossing-over? • Quais são os parentais e recombinantes? • A posição é cis ou trans?

23. Exercício 4 • A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. um casal em que a mulher é heterozigota para hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de: • Uma criança hemofílica: • Uma menina hemofílica:

24. Exercício 5 • O daltonismo é herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:

25. EXERCÍCIO 6 • Em algumas mariposas, o sistema de determinação sexual é o ZW, onde as fêmeas são heterozigotas e os machos são homozigotos. A cor das asas destes organismos pode ser clara(recessiva) ou escura(dominante). Sabendo-se que a cor das asas, nesta espécie, é uma herança ligada ao Z, responda: • Quais os genótipos e fenótipos resultantes do cruzamento de uma fêmea escura e um macho claro

26. Qual a probabilidade de se obter, a partir de uma fêmea clara e um macho heterozigoto para esta característica, o fenótipo macho claro?

27. Exercício 7 • Observe a figura: • Caso o ponto de ocorrência do crossing-over tivesse sido acima dos locus do gene A, quais seriam os gametas formados? • Quais os pares apresentam segregação independente?

28. Exercício 8 • O gene recessivo h está localizado no cromossomo X e é responsável pela hemofilia na espécie humana. Com base nessas informações e nas contidas na árvore genealógica adiante, responda à seguinte pergunta: se a mulher 4 casar com um homem normal e seu primeiro filho for um menino hemofílico, qual é a probabilidade de que a próxima criança desse casal venha a ser hemofílica?

29. Exercício 9 • O estudo de linhagens de galinhas em que aparecia uma anomalia hereditária mostrou que fêmeas afetadas cruzadas com machos normais davam sempre todos os descendentes machos com a anomalia e as fêmeas normais. A anomalia, provavelmente, é determinada por gene • a) autossômico dominante. • b) autossômico recessivo. • c) recessivo ligado ao cromossomo X. • d) recessivo ligado ao cromossomo Z.. • e) dominante ligado ao cromossomo Z..

30. Exercício 10 • A fotografia mostra o último czar da Rússia, Nicolau II, sua esposa Alexandra, suas quatro filhas (Olga, Tatiana, Maria, Anastasia) e seu filho Alexis, que sofria de hemofilia. Um irmão da czarina Alexandra também era afetado por essa doença. • A probabilidade de que Olga, filha do casal, fosse portadora do alelo para hemofilia é de • a) 1/4 • b) 1/64 • c) 1/2 • d) 1/8 • e) 1/32

31. Exercício 11 • Em um caso de disputa da paternidade de um menino hemofílico, estão envolvidos um homem que tem a doença e outro que não a tem. • (Hemofilia: herança recessiva ligada ao X) • Analise as afirmações abaixo a esse respeito. • I - As bases genéticas da hemofilia apoiam a paternidade do homem hemofílico. • II - O homem não hemofílico pode ser o pai do menino. • III - O homem hemofílico não pode ser o pai do menino. • Quais estão corretas? • a) Apenas I. • b) Apenas II. • c) Apenas III. • d) Apenas I e II. • e) Apenas II e III.

32. Exercício 12 • Considere uma célula com dois pares de cromossomos e os genes A,B e C. Sabendo que A e B estão ligados em um mesmo cromossomo e C está em um cromossomo diferente, indique os tipos de gametas que serão formados caso ocorra crossing-over acima do ponto de localização dos respectivos genes.