1998

1. 1998

2. 2000

3. 2001

4. LIVELLI DI OBESITA’ MASCHILE E FEMMINILE IN ALCUNE NAZIONI EUROPEE Jugoslavia Grecia Romania Rep. Ceca Inghilterra Finlandia Germania Scozia Slovacchia Portogallo Spagna Danimarca Belgio Svezia Francia Italia Olanda Norvegia Ungheria Svizzera 20 40 30 10 0 10 20 30 40 % BMI >30 Dati raccolti a cura di IOTF sulla base di recenti analisi

5. SOVRAPPESO E OBESITA’ IN BAMBINI DI 10 ANNI DI ENTRAMBI I SESSI IN ALCUNE NAZIONI Olanda Bambine sovrapp. Brasile Bambine obese Svezia Bambini sovrapp. Hong Kong Bambini obesi Slovacchia Ungheria Regno Unito Francia Singapore Giappone Germania Venezuela Australia Cile Italia USA Malta

6. INCREMENTO DI INCIDENZA DELL’OBESITA’ IN ITALIA: 1994-2000 Fonte:Istat

7. La presenza di sindrome metabolica è risultata associata (nello studio Decode) ad un incremento di: 1,4volte del rischio dimorte per tutte le causein entrambi i sessi, e 2,3volte per gli uomini e 2,8volte per le donne delrischio di mortalità cardiovascolare, nel periodo medio di follow-up di 8,8 anni.

9. possiamo focalizzare quattro fattori altamente correlati con la sindrome metabolica: - un fattore “glico-metabolico”, - un fattore “obesità”, - un fattore “lipidico” e - un fattore “pressorio” Am J Epidemiol 2003; 157: 701-11

12. Oltre al tradizionale quadro dismetabolico, la Sindrome Metabolica è caratterizzata anche dalla presenza di un processo infiammatorio cronico Negli ultimi anni, infatti, si è affermato il concetto che la malattia aterosclerotica sia determinata non solo da alterazioni metaboliche, come l’iperglicemia e la dislipidemia, ma anche da un processo infiammatorio che sembra essere non solo la conseguenza, ma addirittura la causa della lesione ateromasica. Atherosclerosis 2000; 148: 209-14.

13. Uno degli elementi chiave nella fisiopatologia e nella progressione del danno vascolare presente nella sindrome metabolica è la disfunzione endoteliale la quale appare anch’essa legata allo stato di insulino-resistenza. L’insulina, mediante l’interazione con il suo recettore, è in grado di stimolare a livello dell’endotelio la sintesi di monossido d’azoto Il monossido d’azoto, a sua volta, non solo è in grado di vasodilatare ma anche di aumentare, nelle cellule muscolari, il trasporto di glucosio.  I messaggi metabolico ed emodinamico dell’insulina sono tra loro strettamente correlati  difetti nella trasduzione del messaggio metabolico possono predire difetti nella trasduzione del messaggio emodinamico e viceversa. Cell Signal 1999; 11: 563-74.

14. Componenti della Sindrome Metabolica 1. Alterazioni della tolleranza ai carboidrati diverse dal diabete • IFG (Impaired fasting glucose) • IGT (Impaired glucose tolerance) 2. Anomalie del metabolismo dell’acido urico • Iperuricemia • Ridotta clearance renale dell’acido urico 3. Dislipidemia • Ipertrigliceridemia • Ridotto HDL-colesterolo • Aumento LDL piccole e dense • Ipertrigliceridemia post-prandiale 4. Modificazioni emodinamiche • Iperattività simpatica • Ritenzione renale di sodio • Ipertensione (il 50% degli ipertesi sono insulinoresistenti) 5. Trombofilia • Aumento PAI-1 (Plasminogen activator inhibitor-1) • Aumento fibrinogeno 6. Stato infiammatorio cronico • Aumento Proteina C-reattiva, leucocitosi, etc. 7. Disfunzione endoteliale • Alterata adesione cellule mononucleari • Aumento livelli molecole di adesione • Aumento concentrazioni dimetilarginina asimmetrica • Alterata vasodilatazione endotelio-dipendente

15. Patologie associate alla Sindrome Metabolica - Steatosi epatica  Steatoepatite non alcoolica Sindrome dell’ovaio policistico Calcolosi colecisti Sindrome delle apnee notturne (OSAS) Alcune forme di neoplasia

16. Steatosi non alcol correlata NAFLD • Condizione caratterizzata da steatosi macrovescicolare • che si manifesta in individui che non hanno un consumo • di alcol considerato dannoso per il fegato (<20 - 30g/die). • La Steatosi era considerata un reperto di riscontro occasionale • non una patologia

17. TRATTAMENTO SINDROME METABOLICA 1- TRATTAMENTO DELL’OBESITA’ E DELLA SEDENTARIETA’ 2- TRATTAMENTO DEI FATTORI DI RISCHIO ASSOCIATI NHBLI – ATP III, JAMA 2001

18. 1- TRATTAMENTO DELL’OBESITA’ E • DELLA SEDENTARIETA’ • Sono il primo obiettivo terapeutico • Spesso sono sufficienti dieta ed attività fisica regolare, senza ricorso a farmaci, a riportare i parametri alterati entro i limiti di norma • NHBLI – ATP III, JAMA 2001

19. Una modificazione dello stile di vita • è la principale forma di trattamento • per i pazienti affetti da sindrome metabolica • solitamente mal prescritti o per nulla prescritti, dieta ed esercizio fisico dovrebbero rappresentare i capisaldi della terapia non farmacologica. • Questa dovrebbe prevedere • esercizio fisico aerobico per almeno 5 volte la • settimana per almeno 40 min al giorno e una • riduzione dell’apporto calorico di circa 500 calorie al • giorno rispetto all’introito abituale mantenendo costante il dispendio calorico giornaliero. • Circulation 2003; 108: 1422-4.

20. Le prescrizioni sullo stile di vita hanno abitualmente un successo alquanto limitato nel tempo e dovrebbero essere supportate da un adeguato counseling psicologico. • Il rispetto delle prescrizioni dietetiche può essere facilitato dall’assunzione di: • soppressori dell’appetito come la sibutramina, • inibitori dell’assorbimento dei lipidi come l’orlistat (inibitore • della lipasi gastrointestinale) • inibitori dell’assorbimento dei carboidrati come l’acarbosio, • (inibitore dell’α-glicosidasi). • Un approccio da tenere in considerazione é rappresentato dalla chirurgia bariatrica.

21. 2- TRATTAMENTO DEI FATTORI DI RISCHIO ASSOCIATI NHBLI – ATP III, JAMA 2001

22. Omega 3 JAMA 287, 2569, 2002

23. Avogaro - Ital Heart J Vol 4 Suppl 7 2003