1 / 37

Elektronová Kryotomografie

Elektronová Kryotomografie. Bc. David Zoul 2010. Princip metody. Dolet elektronů v organickém materiálu je 350 nm/300 keV, takže pro větší vzorky musí být volena větší energie. Rozlišitelnost CCD detektoru je typicky 1,33 nm

kay
Download Presentation

Elektronová Kryotomografie

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Elektronová Kryotomografie Bc. David Zoul 2010

  2. Princip metody Dolet elektronů v organickém materiálu je 350 nm/300 keV, takže pro větší vzorky musí být volena větší energie. Rozlišitelnost CCD detektoru je typicky 1,33 nm Nejmodernější zařízení tohoto typu (stále ještě ve vývoji) dosahují hustoty svazku až 150 e-/Å2, a během ECT kyvu pořídí ž 141 snímků, čímž umožňují rozlišit až 4 nm struktury.

  3. Příklady zobrazení elektronovou kryotomografií A) 2D řez buňkou Treponema promitia B) Počítačem upravený řez z obrázku A s dobře patrným flagelárním motorem C) Centrální řez enzymatickým komplexem Pyruvát dehydrogenáza D) Detail jádra téhož multienzymatického komplexu s připojenými subjednotkami E) Tomografická rekonstrukce kapsidu herpes viru F) Tomografická rekonstrukce kapsidu HIV viru G) Detail peplomery SIV viru H) Počítačová rekonstrukce proteinové struktury téže peplomery

  4. Virus HIV

  5. Virus HIV – vnitřní struktura

  6. Morfologie viru HIV a),b) Elektromikroskopický 2D snímek viru při pH 7 a pH 6 c) Kryotomogramfický řez o síle 5 nm s jasně patrnými peplomerami

  7. Morfologie HIV při různém pH a) Závislost uspořádání glykoproteinů v peplomerách na pH pufrovaném glutaraldehydem. b) 8 nm řezy virovou částicí c) Detail peplomer

  8. Organizace glykoproteinů na povrchu viru 3D rekonstrukce tomogramu, ukazujícho změny konformace glykoproteinů na povrchu peplomer při změně pH

  9. Radiální distribuce hustoty virových glykoproteinů v závislosti na pH Z grafu je patrno několik maxim hustoty v závislosti na poloměru

  10. 3D struktura HIV viru

  11. Elektronová kriotomografie peplomer imaturované a maturované formy viru HIV-1 odhalila glykoproteinovou hexamerní strukturu Hexamer Gag je stabilizován vazbou na 6 SP1 helixů, které fungují jako molekulární switch, řídící maturaci viru

  12. Extrahovaný kapsid • Elektroforéza odhalila 6 rozlišitelných komponent virového kapsidu, extrahovaných působením urey • Tomografické řezy virem během působení urey • c) 3D rekonstrukce odhaluje deficit pentonů v kapsidu

  13. Tomografická rekonstrukce • Ikosahedrálně zprůměrovaná 3D rekonstrukce • b), c) Pětinásobně průměrovaná 3D mapa orientovaná • podél různých os

  14. Vzájemné uspořádání pentonů a pórů v kapsidové obálce • Tomografický řez normálním kapsidem • b) Tomografický řez kapsidem narušeným ureou

  15. Porovnání uspořádání pórů u HSV-1 a bakteriofága • Tomografická rekonstrukce pórů na povrchu HSV-1, pořízená v rozlišení 11 nm. • Tomografická rekonstrukce fága 15 pořízená v rozlišení 2 nm • c) Tomografická rekonstrukce fága P22 pořízená v rozlišení rovněž 2 nm

  16. Caulobacter crescentus

  17. Nejsilnější přírodní příchytka750 kg/cm2

  18. 3D rekonstrukce centrální části dělící se Caulobacter crescentus Počítačově upravený tomogram mutantní formy bakterie exprimující mutovanou formu dělícího proteinu FtsZ (vybarvená vlákna)

  19. Cytoskeletální filamenta • 8 nm tomografický řez dělící se C-crescentus znázorňuje filamenta cytoskeletu uspořádaná podél membrány, vnitřní a vnější membránu • b) Plasmid bakterie E-coli - svazek filament prochází v tomto případě poblíž centrální osy buňky

  20. Bakteriální struktury • Lipidová dvojvrstva • 2) Uspořádání peptidoglykanů • Vnitřní membrána • DNA • Struktura chemoreceptorů • 6) Flagelární motor

  21. Intracelulární struktury a), b), c) 15 nm tomografický řez odhaluje strukturu polárních chemoreceptorů

  22. Magnetotaktické bakterie • Magnetosomy jsou drobná zrnka menší než 1 mikrometr, tvořená v případě oxidových magnetosomů magnetitem (oxid železnato-železitý), v případě sulfidových magnetosomů greigitem (sulfid železnato-železitý). Vyskytují se v magnetotaktických bakteriích, například Magnetospirillum magneticum a často tvoří řetízky z několika zrnek. Magnetobakterie využívají svých magnetických inkluzí, tzv. sideroforů, k pohybu podél siločar geomagnetického pole, a to ve směru k jednomu nebo druhému zemskému magnetickému pólu. Opačná orientace na severní a jižní polokouli je vázána do genetické výbavy bakterií, takže se pohybují vždy od míst s vysokým obsahem kyslíku do hlubších míst s obsahem nižším, kde je více potravy. Magnetosomy se tvoří po transportu železitých a železnatých kationtů a jejich příslušné redukci spojené s tvorbou dvojné lipidové membrány, na niž jsou magnetosomy zachyceny.

  23. Série snímků volně plovoucí Ostreococcus tauri pořízených optickým mikroskopem Ostreococcus je rod jednobuněčných kulovitých zelených řas, náležejících do třídy Prasinophyceae . Je součástí mořského planktonu. Byl objeven v roce 1994. Je nejmenším známým volně žijícím eukaryotickým organismem, protože jeho buňka dosahuje velikosti pouhých 0,8 µm. Jeho jaderný genom má 12,56 milionů párů bazí a byl osekvencován v roce 2006. Ostreococcus tauri má 14 chromozomů, jeden chloroplast a několik mitochondrií.

  24. O-tauri před a po zmrazení

  25. Příčné řezy a 3D rekonstrukce O-tauri

  26. Identifikace jednotlivých organel • Prorůstání jádra okolo chloroplastu • 36 nm tomografický řez touž buňkou • c) 24 nm řez jinou buňkou s dobře patrnou mitochondrií

  27. Chloroplast • 7,2 nm tomografický řez. 2 škrobové granule jsou narušeny elektronovým svazkem (bélé šipky) • Orámovaná oblast obsahuje 3 druhy membrán. Černě buněčná membrána, zeleně membrána chloroplastu, červeně vnější membrána tylakoidu, modře vnitřní membrána tylakoidu. • 24 nm řez rannou buňkou se zakřiveným chloroplastem • 36 nm řez pozdní buňkou se zaškrceným chloroplastem, jednou tmavou a jednou světlou granulí na obou stranách a řetízkem cytoplazmatických granulí (*)

  28. Povrch jádra • 41 nm silný řez buňkou s kompletně uzavřenou jadernou membránou (černá šipka). Malý rozměr buňky a neodloučené organely ukazují na její nedávné dělení. • 31 nm silný řez buňkou. Jaderná membrána kryje okolo 3 – 4 jader (černé šipky). 2 černé značky ukazují na jaderné póry. Bílé značky pak označují větve ER. • 19,2 nm silný řez pozdní buňkou krátce před počátkem mitózy, ukazuje kompletně otevřené jádro s jen velmi málo fragmenty jaderné membrány (černé šipky)

  29. Komplex jaderného póru 3,6 nm silné řezy skrze jaderný pór (první pořízený zboku, druhý shora), znázorňující centrální, vnitřní a vnější průměr (viz značky)

  30. Mitochondrie A) 3D rekonstrukce mitochondrie. B – D) 15, 55 a 29 nm silné řezy 3 různými mitochondriemi ukazující ukotnení krist na membráně (tmavé značky) a husté granule (bílé značky) uvnitř organely. E) 4,8 nm silný řez kanálem propojujícím vnější a vnitřní membránu mitochondrie (c – cytoplasma, m – mitochondrie)

  31. Endoplazmatické retikulum ER leží blízko okraje buňky a je prorůstáno 4 granulemi

  32. 3D rekonstrukce Golgiho aparátu Počítačově dobarvená 3D rekonstrukce Golgiho aparátu Ostreococcus tauri. c – chloroplast m – mitochondrie n - jádro

  33. Golgiho aparát Tomografické řezy Golgiho aparátem ze 3 různých buněk. Šipkami jsou označeny cisterny. Na 3D rekonstrukci je ukázán izolovaný Golgiho aparát. 5 různě vybarvených cisteren společně tvoří tělo Golgiho aparátu. Okolní vesikuly jsou vybarveny různými odstíny modré

  34. Vnější makromolekulární komplexy A) 12 nm silný řez ukazující svazky filament (tmavé značky) vynořující se z buněčného výčnělku. Černé šipky označují ER. B) 12 nm silný řez ukazující makromolekulární komplexy (bílé značky) na vnějším povrchu plasmatické membrány

  35. Mikrotubuly • 9,6 nm silný řez skrze část mikrotubulu v jeho podélné ose ukazuje jeho konstantní průměr a průsvit. • 16,8 nm silný řez mikrotubulem v buněčném kntextu. Tupé konce, označené značkami, uzavřené mezi jadernou membránou a plasmatickou membránou. • n) Zvětšený detail 38,4 nm řezu skrze mikrotubulus v rovině kolmé k jeho podélné ose, zdůrazňující jeho trubicový tvar

  36. Ribosomální komplexy • Výsledné normalizované cross-korelační koeficienty vynesené do grafu od nejlepšího k nejhoršímu, pro ribosomům podobné částice nalezené ve 3 různých buňkách, kde buňka označená jako 3D byla výrazně menší než zbylé 2. • 24 nm řez s 500 (červeně) a 2000 (zeleně) ribosomálních objektů v cytoplasmě ukazuje na rozumný dolní i horní odhad jejich počtu. • C) 3D rekonstrukce prostorové distribuce 1250 ribosomálních objektů v cytoplasmě

  37. Děkuji za pozornost

More Related