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Diarrhée chronique de l’enfant et du nourrisson

Diarrhée chronique de l’enfant et du nourrisson. Dr V.Triolo. Savoir la reconnaître Rechercher des signes associés Retentissement. Selles plus fréquentes et plus molles / habitude Depuis plus de 15 jours

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Diarrhée chronique de l’enfant et du nourrisson

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Presentation Transcript


  1. Diarrhée chronique de l’enfant et du nourrisson Dr V.Triolo

  2. Savoir la reconnaîtreRechercher des signes associésRetentissement • Selles plus fréquentes et plus molles / habitude • Depuis plus de 15 jours • Appréciation de la fréquence, de la consistance, résidus alimentaires, glaires et/ou de sang • Symptômes associés: vomissements, anoréxie, boulimie, DA, asthénie, reveils, tenesme, faux besoins,fièvre, amaigrissement

  3. ATCD • Retard d’émission du méconium • Prolapsus rectal • Date d’introduction du gluten • Infections broncho-pulmonaires multiples • ATCD fx

  4. Classer la diarrhée chronique • DC par maldigestion: origine pancréatique • DC par malabsorption: atteinte du grêle • DC d’origine colique • DC par fermentation • DC à début néonatal

  5. LES MALDIGESTIONS PAR IPE (1) - La Mucoviscidose : - mutations génétiques ( F508 homozygote) - atteinte du pancréas exocrine Diarrhée chronique-ballonement-appétit féroce Stagnation pondérale puis staturale Signes cliniques Carences nutritionnelles Bio = - vit ADEK, Fer, Zc - hypoprotidémie - cholestase - stéatorrhée > 5 g/H24 - Elastase fécale effondrée - Test sudoral pathologique

  6. LES MALDIGESTIONS PAR IPE (2) -Le syndrome de Shwachman (Lipomatose pancréatique) - Transmission autosomique récessive ? - Tableau clinique et biologique d ’IPE identique à celui de la mucoviscidose -Particularités = Infections sévères / Neutropénie cycliques Dysostose métaphysaire  retard psychomoteur secondaire  fibrose myocarde - Evolution : Retard statural isolé (malgré traitement) Coxa Vara...

  7. LES MALABSORPTIONS (1) 1) Les APLV primaires * Clinique - Sein et/ou ALD - Tableaux variables (+ graves inconfort digestif)  tableau dermatorespiratoire * Paraclinique - RAST aux PLV - Prick tests +/- Patch test au lait - Biopsies oesophagiennes et rectosigmoïdiennes * Traitement - Exclusion des PLV  Soja = 10 à 18 mois - Prescription d ’Hydrolysat de caséine /AA purs

  8. LES MALABSORPTIONS (2) 1) L ’intolérance au Gluten * Clinique - diarrhée chronique - constipation opiniatre - paucisymptomatique * Biologie - Stéatorrhée > 5 g/H24 - Elastase fécale normale - Déficit vit. ADEK, protides, fer * Dépistage sérologique(anticorps antiTG,IgG et IgA) * Diagnostic - B.J. : atrophie villositaire infiltration lymphoplasmocytaire

  9. LES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES DU TD (1) 1) La maladie de Crohn * Epidémiologie - 3% Nourrissons/25% Age>10 ans / 75% Age>10 ans * Clinique - Début insidieux ++ - Retard au diagnostic de 1 à 3 ans - Inapéttence, fébricule itératif, douleurs abdom., AEG - Signes extradigestifs - Stagnat. puis cassure pondérale suivi d’un retard stat. * Biologie - syndrome inflammatoire, déficit nutritionnel * Bilan endoscopique avec biopsies

  10. LES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES (2) * Physiopathologie du retard de croissance - Hypercatabolisme dû au Synd. Inflammatoire - Anorexie douleurs abdominales sécrétions de cytokines anorexigènes - Entéropathie exsudative - Carences vitaminiques et en micronutriments Retard statural (à priori non définitif !!!)

  11. Diagnostic

  12. Biologie

  13. Imagerie

  14. Etiologies

  15. Traitement

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