Neoplasia
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NEOPLASIA. BQ. Andrea Guzmán. DEFINICIÓN. “CRECIMIENTO NUEVO DE TEJIDO”. MASA DE CÉLULAS DE ORIGEN MONOCLONAL, ORIGINADO POR LA REPLICACIÓN DESCONTROLADA DE UNA CÉLULA GENÉTICAMENTE ALTERADA, CUYO ADN ES DIFERENTE AL DEL HUÉSPED.

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Presentation Transcript


NEOPLASIA

BQ. Andrea Guzmán


DEFINICIÓN

  • “CRECIMIENTO NUEVO DE TEJIDO”.

  • MASA DE CÉLULAS DE ORIGEN MONOCLONAL, ORIGINADO POR LA REPLICACIÓN DESCONTROLADA DE UNA CÉLULA GENÉTICAMENTE ALTERADA, CUYO ADNES DIFERENTE AL DEL HUÉSPED.

  • “MASA ANORMAL DE TEJIDO CUYO CRECIMIENTO EXCEDE AL DEL TEJIDO NORMAL Y NO ESTÁ COORDINADO CON ÉL Y QUE PERSISTE TRAS FINALIZAR EL ESTÍMULO QUE SUSCITÓ LA ALTERACIÓN”. (ONCÓLOGO SIR RUPERT WILLIS)


Agentes adquiridos (ambientales) que lesionan el ADN :

Agentes químicos

Radiación

Virus

Célula Normal

Reparación satisfactoria del ADN

Lesión del ADN

Fracaso en la reparación del ADN

Mutaciones en el genoma de las células somáticas

Activación de los oncogenes promotores del crecimiento

Alteración de los genes que regulan la apoptosis

Inactivación de los genes supresores de tumores

Ganancia de función (oncogenes) y pérdida de función (genes supresores de tumores mutados)

Neoplasia


CARACTERÍSTICASCÉLULA TUMORAL

  • Son células inmortalizadas

  • Poseen proliferación autónoma

  • Poseen señales anti – apoptóticas

  • Sistemas anti - proliferativos alterados


RAZÓN

  • La principales causas en el desarrollo del cáncer son :

    • Oncogenes ( activación) : ras

    • Genes supresores (inactivación): p53


Oncogenes

  • Los oncogenes derivan de los protooncogenes que normalmente estimulan la proliferación celular.

  • Los oncogenes actúan a diferentes niveles

    • Factores de crecimiento.

    • Receptores de factores de crecimiento.

    • Proteínas de transducción de señales.

    • Proteínas nucleares de transcripción.


Factor de crecimiento

ras

Activación de la vía MAP quinasa

Bloqueo en ras mutante

Mecanismo de acción de los genes ras

Receptor para el factor de crecimiento

Ras unido a GTP es activo

ras

Ras unido a GDP es inactivo

Mutación del ras implica una

Inactivación de la hidrólisis del GTP

Progresión del ciclo celular

Activación de la trascripción

Activación de la proliferación


Genessupresores


NEOPLASIASCOMPONENTES

  • PARÉNQUIMA: CÉLULAS NEOPLÁSICAS.

  • ESTROMA: TEJIDO CONECTIVO/VASOS


NEOPLASIAS CLASIFICACION

1.SEGÚN LAS CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS:

  • A) NEOPLASIAS BENIGNAS

  • B) NEOPLASIAS MALIGNAS

    2.SEGÚN EL TEJIDO DE ORIGEN:


NEOPLASIAS NOMENCLATURA


NEOPLASIAS NOMENCLATURA


NEOPLASIAS NOMENCLATURA


NEOPLASIAS NOMENCLATURA


Neoplasia

Benignas?

Malignas?


Características macroscópicas

Forma

Bordes

Consistencia

  • Sólidas

  • Quísticas

  • Polipoides

  • Planas

  • Deprimidas

  • Ulceradas

  • Bien delimitado

  • Mal delimitado

  • Blanda o friable

  • Duro elástica

  • Duro pétrea


Características microscópicas

  • Grado de diferenciación

  • Características citológicas

  • Pleomorfismo, hipercromasia, mitosis

  • Invasión local

  • Metástasis


Neoplasiadiferenciación

  • Parámetro en que se comparan las células neoplásicas a las células normales, morfológicamente y funcionalmente

  • Grados

    • Bien diferenciados (GI)

    • Moderadamente diferenciados (GII)

    • Poco diferenciados (GIII)


DiferenciaciónAnaplasia

  • Alteraciones morfológicas

    • Pleomorfismo nuclear: variaciones en tamaño y forma. GN: I, II y III

    • Hipercromasia: debido al alto contenido de ADN

    • Mitosis: aumento en el nº, mitosis atípicas. GM I, II y III

  • Alteraciones funcionales


Tasa de crecimiento

  • Velocidad a la que crecen las células neoplásicas => crecimiento del tumor

    • Benignos: generalmente es lenta

    • Malignos es rápida


Invasión local

  • Forma de crecimiento en el lugar de origen

    • Benignas: crecimiento expansivo y lento, con tendencia a la formación de cápsula

    • Malignas crecimiento infiltrante y no delimitado. No respetan límites anatómicos


NEOPLASIAS MALIGNAS

METÁSTASIS

  • VÍAS DE DISEMINACIÓN

    1.A TRAVÉS DE CAVIDADES (transcelómica)

    2.DISEMINACIÓN LINFÁTICA

    3.DISEMINACIÓN SANGUÍNEA


Diferencias entre neoplasias


Neoplasias malignas

  • Graduación Histológica

    • Grado de diferenciación (GH I, II y III)

    • Grado nuclear (GN I, II y III)

    • Grado mitótico (GM I, II y III)

  • Estadiaje tumoral

    • T (tumor) tamaño

    • N (ganglios)

    • M (metástasis)


Epidemiología

  • Factores genéticos

  • Factores geográficos

  • Factores ambientales

  • Edad

  • Herencia


Características clínicas de las neoplasias

  • Alteraciones por su localización

  • Trastornos funcionales

  • Complicaciones:

    • Hemorragias, infecciones

  • Complicaciones agudas

  • Síndromes paraneoplásicos (sólo cáncer)


Diagnóstico anatomopatológico

Se basa en:

  • Datos clínicos completos

  • Conocer estudios anatomopatológicos previos

  • Muestras representativas y adecuadamente preservados (formol 10%)

  • Comunicación interdisciplinaria

    • Clínico => Patólogo => Oncólogo => Imageneólogo, Etc


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