Stabilità Relativa dei Carbocationi
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Stabilità Relativa dei Carbocationi. Addizione di Alogeni agli Alcheni. Meccanismo della Addizione di Alogeni agli Alcheni. Meccanismo Della Addizione di Alogeni Agli Alcheni. Formule di Risonanza dello Ione Bromonio Intermedio. Formule di Risonanza dello ione Bromonio Intermedio.

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Stabilità Relativa dei Carbocationi

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Presentation Transcript


Stabilit relativa dei carbocationi

Stabilità Relativa dei Carbocationi


Addizione di alogeni agli alcheni

Addizione di Alogeni agli Alcheni


Meccanismo della addizione di alogeni agli alcheni

Meccanismo della Addizione di Alogeni agli Alcheni

Meccanismo Della Addizione di Alogeni Agli Alcheni


Formule di risonanza dello ione bromonio intermedio

Formule di Risonanza dello Ione Bromonio Intermedio

Formule di Risonanza dello ione Bromonio Intermedio


Stabilit relativa dei carbocationi

Idrogenazione degli Alcheni


Stabilit relativa dei carbocationi

Idrogenazione Catalitica degli Alcheni:

Meccanismo di Reazione


Stabilit relativa dei carbocationi

Ossidazione degli Alcheni

Cis-Idrossilazione


Stabilit relativa dei carbocationi

Ossidazione degli Alcheni

Epossidazione


Meccanismo della epossidazione degli alcheni

Meccanismo della Epossidazione degli Alcheni


Stabilit relativa dei carbocationi

Ossidazione degli Alcheni

Ozonolisi


Stabilit relativa dei carbocationi

Alcano

R-CH2-CH2-R

CnH2n+2

Questo è il massimo rapporto H/C per un dato numero di atomi di carbonio.

Alchene

R-CH=CH-R

CnH2n

Ogni  doppio legame riduce il numero di atomi di idrogeno di 2.

Alchino

[email protected]

CnH2n-2

Ogni  triplo  legame riduce il numero di atomi di idrogeno di 4.

Alcheni ed Alchini


Stabilit relativa dei carbocationi

  • Regole IUPAC per la Nomenclatura degli Alchini

    • La catena più lunga, scelta per determinare la radice del nome, deve includere entrambi gli atomi del triplo legame.

    • La catena  si deve numerare incominciando dal temine più vicino al triplo legame.Se il triplo legame è al centro della catena, si applica la regola dell'eventuale  sostituente che deve portare il numero più basso.

    • Il suffisso ino  indica un Alchino o un Cicloalchino.

    • Per individuare la posizione del triplo legame all'interno della catena si usa il più piccolo dei due numeri che individuano gli atomi di carbonio coinvolti nel triplo legame.

    • Se sono presenti più di un legame multiplo, la posizione di ognuno deve essere individuata da un appropriato numero. I doppi legami precedono i tripli legami nel nome IUPAC, tuttavia la catena viene numerata a partire dal termine più vicino ad un legame multiplo, indipendentemente dalla sua natura.

    • Siccome il triplo legame è lineare, esso si può accomodare all'interno di cicli con un numero di atomi di carbonio maggiore di dieci. Nei cicloalchini semplici agli atomi di carbonio interessati al triplo legame sono assegnati i numeri 1 e 2. Quale dei due sia il numero 1 si può determinare in base alla regola del sostituente che deve avere il numero più basso.

    • Gruppi sostituenti contenenti tripli legami sono i seguenti:

  • [email protected] Gruppo [email protected] Gruppo Propargilico 


Stabilit relativa dei carbocationi

Esempi di Nomenclatura di Alchini


Stabilit relativa dei carbocationi

Orbitali Atomici del Carbonio

C:1s2 2s2 2p2


Stabilit relativa dei carbocationi

Struttura del Triplo Legame Carbonio-Carbonio


Stabilit relativa dei carbocationi

Addizione di HX e X2 agli Alchini


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