1 / 42

Binax NOW Streptococcus pneumoniae urine antigentest

Critical appraised topic. Binax NOW Streptococcus pneumoniae urine antigentest . Michaël Boudewijns, GSO klinische biologie. Indeling (1). Klinisch – diagnostisch scenario Vraagstelling Critical appraisal Technische performantie Klinische performantie Impact therapie en prognose

jens
Download Presentation

Binax NOW Streptococcus pneumoniae urine antigentest

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Critical appraised topic Binax NOW Streptococcus pneumoniae urine antigentest Michaël Boudewijns, GSO klinische biologie

  2. Indeling (1) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  3. Klinisch – diagnostisch scenario (1) • Belang SRPN infecties en CAP • Etiologisch onderzoek • Microbiologisch onderzoek • “gouden standaard” • routinetesten • sneltesten

  4. Klinisch – diagnostisch scenario (2) • S. pneumoniae (SRPN) = frequentste oorzaak community-acquired pneumonia (CAP), bacteriële meningitis, sinusitis, otitis media • CAP = frequentste ernstige aandoening met S. pneumoniae als belangrijkste verwekker

  5. Klinisch – diagnostisch scenario (3) • CAP - jaarlijkse incidentie: 5 à 11 / 1000 volw. - hospitalisatie: 22% à 42% (5 à 10% ICU) - mortaliteit: 4% à 14% - frequentste verwekker = SRPN: * Europa: 19,4% (21,8% ICU) * risicofactoren: leeftijd, immuunglobuline deficiënties, chronische ziekte (o.a.COPD), crowding

  6. Klinisch – diagnostisch scenario (4) • Etiologisch onderzoek • kliniek = onbetrouwbaar • microbiologisch onderzoek: rationale: • optimalisatie therapie • vernauwen spectrum • selectiedruk en resistentievorming • nevenwerkingen • epidemiologische redenen • Volksgezondheid • monitoren kiemen - resistentie

  7. Klinisch – diagnostisch scenario (5) • Etiologisch onderzoek • microbiologisch onderzoek: • beperkingen: • lage opbrengst • 25 à 60% geen etiologie • invloed AB-gebruik • weing impact op initiële, empirische therapie • geen prospectieve studies • impact prognose • impact kosten

  8. Klinisch – diagnostisch scenario (6) • Microbiologisch onderzoek • “gouden standaard” = cultuur geïnfecteerd longweefsel • vereist invasieve procedures • richtlijnen: • niet routinematig • evt ernstige CAP / geen respons R\

  9. Klinisch – diagnostisch scenario (7) • Microbiologisch onderzoek • routinematig mogelijk: • Hemocultuur • Cultuur andere steriele vochten (pleuravocht) • Gramkleuring – cultuur sputum • Serologie • Moleculaire biologie • Antigendetectie • richtlijnen verschillen in aanbevelingen

  10. Klinisch – diagnostisch scenario (8) • Microbiologisch onderzoek • cultuur steriele vochten: • zeer hoge specificiteit • lage sensitiviteit • SRPN = frequentste oorzaak bacteriëmische CAP • tot 60% van geïsoleerde kiemen • SRPN bacteriëmie: sensitiviteit max. 25% - aanbevolen door alle richtlijnen

  11. Klinisch – diagnostisch scenario (9) • Microbiologisch onderzoek • Gramkleuring – cultuur sputum: • = controversieel • meta-analyse Gramkleuring: • onmogelijk 1 cijfer sens./ spec. • belang lokale testkarakteristieken • beperkingen: • frequent geen adequaat staal • contaminatie flora BLW • geen eenduidige interpretatiecriteria • belang knowhow laboratorium

  12. Klinisch – diagnostisch scenario (10) • Microbiologisch onderzoek • Gramkleuring – cultuur sputum: • controverse ~ verschillende aanbevelingen: • ATS • uitzonderlijk (resistentie of ongewone kiem) • alle kiemen rapporteren • evtl verbreden therapie • IDSA • alle gehospitaliseerde patiënten • predominantie SRPN • vernauwen therapie

  13. Klinisch – diagnostisch scenario (11) • Microbiologisch onderzoek • serologie: niet aanbevolen • PCR: = research tool • antigendetectie: • kapsel of celwand polysachariden • CIE, LA, IEA • beperkte sens./spec. + hoge kost • IDSA en BTS: enkel geselecteerde pat.

  14. Klinisch – diagnostisch scenario (12) • Microbiologisch onderzoek • Sneltesten: = voorkeur  impact initiële R\ ATS: “diagnostiek mag opstarten R\ niet vertragen  neg. prognose” • Welke? • Gramkleuring sputum • PCR sputum, bloed, … • antigentest sputum, urine

  15. Klinisch – diagnostisch scenario (13) • Microbiologisch onderzoek • Sneltesten: => in 1999 (FDA): nieuwe antigentest = ‘Binax NOW S. pneumoniae urine antigentest’

  16. Indeling (2) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  17. Vraagstelling “ Is er een plaats voor de Binax NOW S. pneumoniae urine antigen sneltest in de etiologische diagnostiek van pneumokokken infecties, in het bijzonder van CAP?”

  18. Indeling (3) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  19. Critical appraisal: Technische performantie (1) • Principe: = immuunchromatografische test - detecteert C-polysacharide celwand SRPN - urine of CSV - snel (+/- 15 min.) - eenvoudig uitvoering interpretatie

  20. Critical appraisal: Technische performantie (2)

  21. Critical appraisal: Technische performantie (3)

  22. Critical appraisal: Technische performantie (4)

  23. Critical appraisal: Technische performantie (5)

  24. Critical appraisal: Technische performantie (6) • enkel gegevens fabrikant • modificaties in protocol: - concentreren urine - aflezen na 5 – 60 min. - als neg. aflezen zwak pos. lijn => bemoeilijkt vergelijking studies

  25. Indeling (4) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  26. Critical appraisal: klinische performantie (1) • Potentieel verstorende factoren: • kolonisatie BLW (nasofarynx) • voorafgaandelijk AB-gebruik • duur antigenexcretie => quid effect?

  27. Critical appraisal: klinische performantie (2) • Kolonisatie • kinderen: • 4 prospectieve studies • jonge kinderen (< 3 j.) • gezond of diarree/dermatitis • geen recent AB of BWL-inf • prevalentie kolonisatie: 34% – 87% • pos. test: • 22% - 67% (gemid. 40,5%) dragers • 3% - 21% (gemid. 15,5%) niet-dragers = onvoldoende specifiek (bias?) Quid pos’e niet-dragers?

  28. Critical appraisal: klinische performantie (3) • kolonisatie: • kinderen: • Belgische situatie: • 2 epidemiologische studies: • prevalentie kolonisatie: 21% (0% - 76%) en 63% => conclusie = toepassing • volwassenen: • o.a. COPD • geen goede prospectieve studies => ?

  29. Critical appraisal: klinische performantie (4) • AB-gebruik: • slechts 1 prospectieve studie (Smith et al.): • 45 pat. SRPN CAP én pos. test • hertest op dag 3 (86% pos.) en 7 (73% pos.) => onvoldoende data voor bewijs geen effect • duur excretie: • 2 studies pat. gevolgd na genezing • 48% - 69,5% pos. na 4 – 6 wk. => suggereren persisteren

  30. Critical appraisal: klinische performantie (5) • klinische evaluatiestudies: • bacteriëmie: 3 studies • otitis media: 2 studies • CAP: • kinderen: 2 studies • volwassenen: 10 studies • meningitis: 3 studies => meeste data CAP bij volwassenen

  31. Critical appraisal: klinische performantie (6) • bacteriëmie: • kleine, case-control studies ( 2 retrospectief) • controlegroep: +/- inf. • sens. 82% - 95,8% • spec. 93% - 97,2% • pos. predictieve waarde (PPV): 58,8% - 96,7% • neg. predictieve waarde (NPV): 84,4% - 98,5% • suggereren een goede performantie doch, bevestigen in realistische klinische setting • otitis media: • 1 kleine, prospectieve studie (Faden et al) => suggereert probleem specificiteit (kolonisatie)

  32. Critical appraisal: klinische performantie (7) • meningitis: • 1 grote, prospectieve studie (Samra et al) • sens. urine / CSV: 57,1% / 95,5% • spec. urine / CSV: 86,3% / 100% • PPV urine / CSV: 17,6% / 100% • NPV urine / CSV: 97,9% / 99% • suggereert goede performantie op CSV Doch vraagt bevestiging • CAP bij kinderen: • 1 goede, doch kleine, prospectieve studie (Dowell et al) => suggereert probleem specificiteit (kolonisatie)

  33. Critical appraisal: klinische performantie (8) • CAP bij volwassenen:

  34. Critical appraisal: klinische performantie (9) • CAP bij volwassenen: • vergelijking studies = moeilijk: • modificaties protocol antigentest • ‘gouden standaard’ • inclusiecriteria • nut modificaties (concentreren) = onduidelijk

  35. Critical appraisal: klinische performantie (10) • CAP bij volwassenen: • sensitiviteit = beter dan elk v.d. klassieke onderzoeken afzonderlijk • specificiteit = redelijk, doch prevalentie resulteert in lage PPV quid onderschatting prevalentie?

  36. Critical appraisal: klinische performantie (11) • CAP bij volwassenen: • richtlijnen: • IDSA: • aanvaardbare test ter aanvulling klassieke testen • hoge specificiteit => vernauwen therapie • BTS: • enkel aanbevolen bij ernstige CAP

  37. Indeling (5) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  38. Critical appraisal: impact therapie en prognose • antigentest: geen studies • algemeen: geen prospectieve studies over effect etiologische diagnose van pneumokokken infecties op therapie en prognose

  39. Indeling (6) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  40. Critical appraisal: kosteneffectiviteit • nadeel antigentest: • hoge kostprijs (140 € / 12 test) • Oosterheert et al: • pos. test => AB vernauwen => kostenbesparing? • algoritme kost AB en diagnostiek • potentiële reductie bij streamlinen AB • proportie pos. test • prijsverschil streamlinen AB • Nederlandse praktijk: geen besparing => kosteneffectiviteit: niet bewezen

  41. Indeling (7) • Klinisch – diagnostisch scenario • Vraagstelling • Critical appraisal • Technische performantie • Klinische performantie • Impact therapie en prognose • Kosteneffectiviteit • Besluit

  42. Besluit: • eenvoudig en snel • verstorende factoren: • kinderen: onvoldoende specifiek (kolonisatie); volwassenen (COPD) = ? • voorafgaandelijke AB = ? • persisteren 4 – 6 wk • CAP volwassenen • sensitiviteit = beter dan elk v.d. klassieke onderzoeken afzonderlijk • specificiteit = redelijk, doch prevalentie resulteert in lage PPV (36,7 – 78,5) (quid onderschatting prevalentie) • impact AB en prognose, kosteneffectiviteit =?

More Related