1 / 18

蟛蜞菊内酯提取与纯化 筛选树脂

蟛蜞菊内酯提取与纯化 筛选树脂. 汇报人:唐桂文. 2012 年 12 月 11 日. 树脂的筛选. 1. 问题与讨论. 2. 3. 下一步实验计划. 标准不确定度. 4. 主要内容. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化 - 树脂筛选. 墨旱莲粗提液的制备. 墨旱莲 2kg , 90% 的乙醇加热回流提取,固液比 1:5 ,提取时间 5h 。 用旋转蒸发仪浓缩至浸膏,加入蒸馏水,加热溶解。 过滤,滤液用乙酸乙酯萃取,最后定容于 500mL 的容量瓶中作为墨旱 莲粗提液。. 树脂筛选.

Download Presentation

蟛蜞菊内酯提取与纯化 筛选树脂

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. 蟛蜞菊内酯提取与纯化筛选树脂 汇报人:唐桂文 2012年12月11日

  2. 树脂的筛选 1 问题与讨论 2 3 下一步实验计划 标准不确定度 4 主要内容

  3. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 • 墨旱莲粗提液的制备 • 墨旱莲2kg,90%的乙醇加热回流提取,固液比1:5,提取时间5h。 • 用旋转蒸发仪浓缩至浸膏,加入蒸馏水,加热溶解。 • 过滤,滤液用乙酸乙酯萃取,最后定容于500mL的容量瓶中作为墨旱 • 莲粗提液。

  4. 树脂筛选 由于各种树脂的粒径和极性的不同,树脂的吸附和解析能力也会有差异。进行树脂筛选,是为了得到吸附和解析能力都比较好的树脂用于后续实验。 树脂含水量测定 由于洗好的树脂是在湿态下保存,每种树脂含水量不同,而各种参数是以干 树脂的重量来对比的,因此为了实验的精确性,需要对湿态树脂进行含水量测定。 树脂的预处理 由于大孔吸附树脂 中残留一些致孔剂、 小分子聚合物、原料 单体、防腐剂等有毒 物质, 为了防止在应用 过程中这些杂质干扰 分离、鉴定及含量测 定,所以要进行预处理。 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选

  5. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 • 树脂的预处理 无水乙醇冲洗 蒸馏水清洗 浸泡 将大孔吸附树脂AB-8,X-5,D101,NAK-2用自来水冲洗三次,然后用2BV的无水乙醇浸泡过夜,弃去浮在液面上的树脂,然后湿法装柱。 用无水乙醇以一定流速冲洗树脂柱,直至洗脱液中加入蒸馏水后不出现乳白色浑浊,则认为树脂中杂质基本除去。 用蒸馏水冲洗树脂柱,直至无醇味即可,收集树脂,湿法保存。

  6. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 • 树脂的含水量测定 分别称取4种树脂各3g于烧杯中,放入真空干燥箱中,进行干燥,当连续两 侧测得的质量之差小于0.001g时,即认为树脂干燥完成。

  7. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 • 树脂的筛选 实验步骤 • 称取等量干重的4种树脂分别于50mL的锥形瓶中,加入20mL的墨旱莲粗提液, • 放入恒温摇床中,振荡过夜。过滤,得吸附后滤液,进液相色谱分析。 • 过滤后的树脂置50mL的锥形瓶中,加入30%的乙醇放入恒温摇床中,振荡过 • 夜。过滤,得洗脱液。进液相色谱分析。 实验条件 • 温度:25℃;振荡频率:100rpm。振荡时间:20h。

  8. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 • 树脂筛选 由表中可以看出,D101树脂较其他三种树脂有相对较好的吸附能力和解析 能力,后续实验选取D101树脂。

  9. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 墨旱莲的粗提液中蟛蜞菊内酯含量较低,即粗提率较低。 问题1 问题2 树脂的吸附量和解析率都较低;实验和色谱重复性不好。

  10. 蟛蜞菊内酯的提取与纯化-树脂筛选 • 下一步实验计划 • 制备墨旱莲粗提液; • 用D101装柱,进行动态吸附,主要考察上柱流速,温度等对吸附的影响, • 考察目标函数为树脂的饱和吸附容量; • 进行梯度洗脱(参考文献)。

  11. 标准不确定度 • 不确定度的来源 一个完整的测量结果不仅要给出该测量值的大小(即数值和单位),同时还应给出它的不确定度。用不确定度来表征测量结果的可信赖程度。不确定度和误差是两个不同的概念。误差是指测量值与真值之差,一般情况下,它是未知的、确定的、可正可负的量;不确定度是表示误差可能存在的范围,它的大小可以按一定的方法计算(或估计)出来。不确定度大,误差的绝对值不一定大,二者不应混淆。 不确定度的所有可能来源:人为因素,环境,仪器,方法,样本的代表性等。

  12. 标准不确定度 • 不确定度的分类 • A类标准不确定度 • 可以用统计方法进行评定的不确定度分量,即A类分量,称为A类标 • 准不确定度。表示为µA。 • B类标准不确定度 • 不能用统计方法进行评定的不确定度分量,即B类分量,称为B类标 • 准不确定度。表示为µB。

  13. 标准不确定度 • A类标准不确定度的计算公式 国家计量技术规范JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》中介绍了两种 A类评定的方法,贝塞尔法和极差法。 (贝塞尔法) (极差法)

  14. 标准不确定度 • B类标准不确定度的来源 1、仪器本身( 仪) 仪器说明书或鉴定书 分度值 准确度等级(如电表等) 仪器误差限 仪器误差限又称最大允差或示值误差。 2、测量对象、环境、人为因素等(估)

  15. 标准不确定度 • B类标准不确定度的合成 按照均匀分布处理,有: 如果 估《 仪 ,则有: 如果 仪 《 估,则有(此种情况下可以只进行单次测量):

  16. 标准不确定度 • 扩展不确定度 将A类和B类不确定度按平方之后加和再开方的办法得到的算术平方 根就是合成标准不确定度。即: 扩张不确定度是指被测量的值以较高的置信概率存在的区间宽度,将 合成标准不确定度乘以一个因子(该因子被称为包含因子)即可得到扩展 不确定度,又称报告不确定度。用U表示:

  17. 标准不确定度 • 包含因子的选择 包含因子的取值随置信概率不同而不同。置信概率一般为68.3%、 95%、99%三种。 • 当置信概率为68.3%时,包含因子为1 • 当置信概率为95%时,包含因子为2; • 当置信概率为99%时,包含因子为3. 目前国际上通用的置信概率为95%,因此,扩展不确定度中的包含因子K一般取2.

  18. Thank You !

More Related