1 / 47

La transmission de l’information génétique (2)

La transmission de l’information génétique (2). Transmission au cours de la reproduction. Flux d’information non conservatif. Cellules sexuelles ADN. Cellule œuf ADN. Cellules sexuelles ADN. Flux de génération en génération : non conservatif. Fécondation et transmission de L’IG .

jacoba
Download Presentation

La transmission de l’information génétique (2)

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. La transmission de l’information génétique (2) Transmission au cours de la reproduction

  2. Flux d’information non conservatif Cellules sexuelles ADN Cellule œuf ADN Cellules sexuelles ADN • Flux de génération en génération : non conservatif

  3. Fécondation et transmission de L’IG • Fécondation nécessite un autre processus pour éviter que le nombre de chromosome ne double à chaque génération : la méiose • La méiose comme la mitose est précédée d’une phase de réplication de l’ADN

  4. Méiose zygotique • La méiose suit immédiatement la fécondation • Le zygote est la seule cellule diploïde • L’organisme est haploïde • Algues, champignons • Cycle haplophasique

  5. Méiose gamétique • Méiose retardée • Gmaètes seules cellules haploides • Animaux • Cycle diplophasique

  6. Méiose sporique • Individu diploïde produit des spores haploïdes qui subiront la méiose • Cycle haplo-diplophasique • Plantes et algues

  7. Etapes de la méiose • Méiose est la succesion de 2 divisions cellulaires mais une seul réplication • La quantité d’ADN par rapport au départ (avant réplication) est donc divisé par 2 tous comme le nombre de chromosome

  8. Etapes des la méiose • Prophase I • Métaphase I • Anaphase I • Télophase I • Prophase II • Métaphase II • Anaphase II • Télophase II • La prophase I est elle-même divisé en plusieurs phases : • Leptotène • Zygotène • Pachytène • Diplotène • diacinèse

  9. Etapes de la méiose

  10. Etapes de la méiose au MO

  11. Prophase I : vue d’ensemble

  12. Prophase I : leptotène • Chromosomes se condensent

  13. Prophase I : Zygotène • Appariement des chromosomes homologues via complexe synaptonémal • Stade du bouquet : chromosomes fixés à l’enveloppe nucléaire et forme un bouquet • (ikebana chromosomique)

  14. Complexe synaptonémal • 2 chromosomes maintenus par protéines et enzymes : forme un bivalent ou tétrades

  15. Prophase I : Pachytène • Apparaissent des amas denses : nodules de recombinaison : chro paternel et maternel effectuent des enjambements : 2-3 par paire de chro chez l’Homme

  16. Nodules de recombinaison

  17. Prophase I : diplotène • Disparition du complexe synaptonémal • Éloignement des chromatides qui restent accolées au niveau des enjambements ou chiasmas • Premier blocage méiotique au cours de la gamétogénèse femelle mammifère • Transcription très active : chromosome en écouvillon des batraciens

  18. Prophase I : diacinèse • Chromatides se détachent de l’enveloppe nucléaire • Chromatides se condensent et deviennent visibles

  19. Evolution du complexe synaptonémal durant prophase I

  20. Transmission de l’information génétique chez les bactéries

  21. Transfert horizontal de l’IG • Transfert horizontal de l’IG bactérien selon 3 modalités (en + de transfert vertical par mitose) : • Conjugaison • Transduction • transformation

  22. Conjugaison

  23. Expérience de Lederberg et Tatum (1946) • Mise en évidence d’une recombinaison de gène entre les 2 souches • Fréquence de mutation est de 10-6 => obtenir des recombinants par mutation est très rare (10-12 si 2 gènes et 10-18 si 3 gènes)

  24. Expérience de Davis en 1950 • Nécessité d’un contact physique entre les 2 colonies pour obtenir des recombinants • Plusieurs pression et aspiration de suite pour mélanger les milieux sans passage de bactéries

  25. Hayes 1953 • Il utilise les souches de Tatum résistantes ou non à la strepto • L’apparition de recombinants nécessite la survie de souche A : receveuse (femelle) • Souche B : donneuse : male

  26. Le facteur sexuel F • Faculté à donner de E.coli peut être perdu et retrouver facilement • Facteur héréditaire F (facteur de fertilité) • Donneuse : F+ • Receveuse : F- Facteur F est en réalité un plasmide

  27. Expérience de Cavalli-Sforza (1953) • Croisement F+ X F- => recombinaisons 10-7 • Découverte de nouvelles souches, dérivées bactéries F+, capables de transfert avec fréquence x1000. • Souches Hfr (haute fréquence de recombinaison) • croisement Hfr X F- => bactéries F- ne deviennent pas F+ ou Hfr. • Chez bactéries Hfr, le facteur F n'est plus autonome : intégré au chromosome (épisome)

  28. Wollman et Jacob (1957) • Chronologie du transfert des gènes chromosomiques lors d'un croisement Hfr X F- par technique des conjugaisons interrompues.

  29. Résultats : • Plus le temps de contact est long, plus le nombre de gènes transférés est important. • Pour une souche Hfr donnée, les allèles de la bactérie donatrice sont acquis par la bactérie réceptrice selon une séquence spécifique.

  30. Allan Campbell • Transfert génétique s’opère a partir d’un point précis appelé origine O et procède de façon linéaire • => Carte de liaison génétique en utilisant le temps comme unité (10 min =10 U)

  31. Transfert du facteur F

  32. Recombinaison Hfr

  33. Lignée F’ et sexduction (Adelberg1959)

  34. La transformation(expérience de Griffith, 1928) • Mise en évidence d’un principe transformant de souche R en souche S (virulence lié à polysaccharide surface qui donne aspect smooth)

  35. Avery, McLeod et Mc Carthy (1944) • L’ADN est l’agent qui détermine la présence de polysaccharide en surface et donc ADN est le matériel génétique

  36. Transformation et quantité d’ADN

  37. Transformation naturelle nécessite bactérie compétente, capable de capturer un fragment d’ADN de l’extérieur • Transformation artificielle : technique de biologie moléculaire pour modifier patrimoine génétique de bactérie • Électroporation • Microbilles + ADN

  38. La transduction (Zinder et Lederberg en 1952) • Filtre entre 2 souches : empêche contact (pas de conjugaison) • Variation taille des pores : agent responsable => taille virus • Autres arguments en faveur de implication phage P22 déjà connu à l’époque

  39. Les bacteriophages

  40. Rappel cycle bactériophage • Cycle lytique • Bactériophage virulent (T4, T2)

  41. Cycle lysogénique

  42. Intégration du phage doit entrainer une augmentation de la distance génétique des 2 gènes adjacents : vérié par les expériences.

  43. La transduction généralisée

  44. La transduction spécialisée

More Related