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Vía de Señalización mediada por Jak-STATs e IFN- g

Vía de Señalización mediada por Jak-STATs e IFN- g. ISRE. Unique domain. Receptor binding. JAK1, JAK2, JAK3, Tyk2. Activación de JAKs por citoquinas. IFNs IFN a / b , IL10 Jak1, Tyk2 IFN- g Jak1, Jak2 Citoquinas con g c IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 Jak1, Jak3

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Vía de Señalización mediada por Jak-STATs e IFN- g

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Presentation Transcript

  1. Vía de Señalización mediada por Jak-STATs e IFN-g ISRE

  2. Unique domain Receptor binding JAK1, JAK2, JAK3, Tyk2

  3. Activación de JAKs por citoquinas • IFNs • IFNa/b, IL10 Jak1, Tyk2 • IFN-g Jak1, Jak2 • Citoquinas con gc • IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 Jak1, Jak3 • IL-13 Jak1, Jak2, Tyk2 • Citoquinas con bc • IL-3, IL-5, GM-CSF Jak2 • Citoquinas con gp130 • IL-6, IL-11, OSM, CNTF, LIF, CT-1 Jak1, Jak2, Tyk2 • IL-12 Jak2, Tyk2 • Citoquinas con R homodiméricos • GH, Prolactina, EPO, TPO Jak2 CNTF: Ciliary Neurotrophic Fact.; CT: Cardiotrofina; OSM: Oncostatina M; LIF: Leukemia Iinhibiting Fact.

  4. Jak1 Letalidad perinatal, pequeños Defectos en linfopoiesis (no mielo) No responden a :IFNs cit-gc: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 cit-gp130: IL-6, IL-11, CNF, CT-1, OSM, LIF Jak2 Letalidad embrionaria (no eritropoiesis) No responden a :EPO, TPO, IL-3, GM—CSF, IFN-g Normal a: G-CSF, IFNa/b, IL-6 Jak3: papel en desarrollo linfoide Ratones con defectos en gc: X-SCID Si gc se asocia con Jak3  fenotipo similar? Pacientes con SCID: algunos con utaciones en Jak3 Ratones: iguales a deficientes en gc Humanos con gc y Jak3 mtado: # normal de células B [ratones: defecto en desarrollo de Bs (IL-7)]

  5. Dominios estructurales de STATs

  6. ISREs: AGTTTNCNTTTCC GAS: TTCNmGAA m = 3 para Stat1, Stat3, Stat4 (TTCC(C/G)GGAA Stat 5a, Stat5b (TTC(C/T)N(G/A)GAA m = 4 para Stat6

  7. DNA STAT4 + STAT3 N-term de STAT4 Dominio coiled-coil de STAT3SH2 Dominio de unión a DNARegión linker

  8. Características importantes de proteínas STAT y funciones STAT Defectos de K.o. Sitios de Pilax DTA Proteínas Comentarios Tyr Ser (b) en transcription 1 Señal de IFNs- I y II 701 727 711–750 CBP/p300, SP1, TFII-I Spliced para STAT1b Nmi-1, MCM5, BRCA1 2 Señal de IFN tipo I 689 npa Hu: 736–851 CBP, p48, STAT1 DTA divergentes Mu: 699–923 3 Letalidad embr. 705 727 716–770 TFII-I, c-Jun, Nmi-1, CBP Spliced para STAT3b 2meros STAT3a actúan como oncogens 4 Señales de IL-12 694 722 699–749 c-Jun? Nmi-1 Spliced para STAT4b 5a Señal de prolactina 694 726?c 722–794 GR, Nmi-1 Corte proteolítico remueve DTA 5b Señal de GHd 699 731?c 727–787 GR, Nmi-1 6 Señal de IL-4 641 np 661–847 C/EBPb, Nmi-1 anp: sito no presente. bA menos que se indique lo contrario, proteínas humanas c?: sitio presente pero no se ha demostrado experimentalmente que se utiliza d5a/5b k.o. doble tiene múltiples defectos, incluyendo función hematopoyética, sistema inmune, función hepática, desarrollo de glándula mamaria, y patrones de expresión sexual dimorfica

  9. Señalización por JAK-STAT • STAT: Signal Transduction Activators of Transcription. • STAT 1a, 1b, 2, 3α, 3β, 4α, 4β, 5a, 5b y 6. • Todas son fosforiladas en Y y todas contienen dominios SH2 y SH3. • PY y dominios SH2 modulan la formación de dímeros

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