Курс профессиональной переподготовки Технология подземного выщелачивания урана

1. Министерство образования и науки РФ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образованияНациональный исследовательский Томский политехнический университет Курс профессиональной переподготовки Технология подземного выщелачивания урана

2. Технология подземного выщелачивания Срок обучения: с 7 апреля 2014 г. по 27 декабря 2014 г. в объеме 550 часов. Цель обучения: получение знаний и умений в области технологии подземного выщелачивания урана. Категория слушателей: специалисты с высшим или средне-техническим образованием. Количество слушателей: 12 человек. Соответствует квалификационным требованиям: специальность 240500 «Химическая технология материалов современной энергетики» (РФ), направление 020700 «Геология» (РФ)

3. УЧЕБНЫЙ ПЛАН по программе профессиональной переподготовки «Технология подземного выщелачивания урана»

4. График проведения и стоимость обучения по программе профессиональной переподготовки «Технология подземного выщелачивания урана»

5. Предварительное расписание курса переподготовки «Технология подземного выщелачивания урана» (каф. ХТРЭ)

6. 3 модуль, в Томске с 18.08.2014 – 27.08.2014 г. • СПИСОК ЛАБОРАТОРНЫХ РАБОТ • Химия урана • Частные реакции урана (1 лабораторная работа/6 часов); • Качественное определение урана (1 лабораторная работа/6 часов); • Объемные методы определения урана (1 лабораторная работа/6 часов). • Методы аналитического контроля производств • Электролитические методы определения урана (1 лабораторная работа/6 часов); • Определение актиноидных элементов по спектрам поглощения неорганических комплексных соединений (2 лабораторных работы/12 часов).

7. Итоговая аттестация – Защита выпускной аттестационной работы. Темы утверждаются после согласования с Казахстанским ядерным университетом. Итог – Диплом установленного образца РФ о профессиональной подготовке.

8. Читаемые в первом модуле дисциплины: • Преподаватель Карелин Владимир Александрович, д.т.н., профессор кафедры «Химическая технология редких рассеянных и радиоактивных элементов». 36 часов лекций в (г. Алматы). • Преподаватель Шагалов Владимир Владимирович, к.х.н., доцент кафедры «Химическая технология редких рассеянных и радиоактивных элементов». 36 часов лекций (г. Алматы).

9. Химия и технология урана

10. -При переработке руд черных, цветных, благородных и редких металлов могут использоваться пирометаллургические и гидрометаллургические процессы. -Высокотемпературные пирометаллургические процессы являются основными процессами в черной металлургии и в цветной металлургии при получении меди, цинка, свинца и др. металлов. -В технологии благородных и редких металлов (например, уран) основная роль отводится гидрометаллургическим методaм, так как содержание этих металлов в рудах мало и применение пирометаллургических процессов не имеет смысла.

11. -Гидрометаллургические (водные) процессы заключаются в извлечении (выщелачивании) металлов из руд, концентратов, производственных полупродуктов и отходов при их обработке водными растворами химических реагентов с последующим выделением из полученных растворов металла или его химических соединений.

12. Гидрометаллургические процессы обладают рядом преимуществ: • их применение обеспечивает избирательное извлечение металлов из бедных и труднообогатимых руд с минимальными затратами реагентов в простой аппаратуре при низких температурах. • при использовании гидрометаллургических процессов можно осуществить комплексную переработку сырья с высоким извлечением многих ценных составляющих. Примерами могут служить совместное извлечение на различных месторождениях урана и молибдена, урана и ванадия, урана и циркония, урана и рения, урана, тория, редкоземельных элементов, титана, тантала и ниобия.

13. экономическая эффективность гидрометаллургических процессов возросла в связи с разработкой и внедрением таких селективных методов извлечения, как ионообменные процессы, экстракция, автоклавного окислительного выщелачивания и т.д. • замена пирометаллургических процессов гидрометаллургическими улучшает условия труда, снижая энергопотребление, пылеобразование, а также резко сокращает загрязнение атмосферы вредными сбросами.

14. Редкими элементами называются элементы, являющиеся относительно новыми в технике или еще мало используемые. К числу редких и рассеянных принято относить около 60 элементов периодической системы Д.И. Менделеева. Они являются весьма перспективными и в ряде случаев совершенно незаменимыми неорганическими материалами, применяемыми в многочисленных областях современной техники. Из причин сравнительно позднего открытия, изучения и технологического освоения редких элементов следует отметить: - малую распространенность, зачастую и рассеянность в земной коре большинства редких элементов; а также отсутствие некоторых в земной коре; - технологические трудности получения многих редких элементов необходимой чистоты.

15. В то же время нельзя связывать понятие «редкий» с понятием о малой распространенности их в земной коре. Многие редкие элементы действительно мало распространены, однако многие распространены значительно больше, чем некоторые давно освоенные элементы. Например, титан является редким элементом, но он по распространенности в природе занимает 9 место; Zr, V, Li: содержатся в земной коре в значительно больших количествах, чем Pb, Sn, Hg, Sb. Кроме содержания элемента в земной коре необходимо учитывать степень его рассеянности. Например, Ge и Ga в земной коре больше, чем Ag, Bi, Sb, а In и Tl – больше, чем Аu, Hg. Однако Ge, Ga, In и Tl очень рассеянны, т.е. обладают ограниченной способностью образовывать собственные минералы и не дают заметных месторождений.

16. Поэтому термин «редкие металлы» в настоящее время утратил значение, т.к. ряд этих металлов производится в значительных количествах и термин употребляется в силу привычки. • Условная классификация редких элементов : • Радиоактивные элементы (U, Th и др.); • Рассеянные элементы (In, Tl, Ga, Re и др.); • Легкие элементы (Li, Be, Rb, Cs); • Тугоплавкие элементы (Тi, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Мо, W, Re); • Редкоземельные элементы (Y, Sc, РЗЭ)

17. Легкие металлы – обладают малой плотностью (от Li – 0,53 до Cs – 1,87 г/см3), химически очень активны и образуют прочные соединения. Металлы получают электролизом расплавов солей, реже – металлотермией. По свойствам близки к цветным металлам (Аl, Mg, Ca, Na).

18. Тугоплавкие металлы- относятся к числу переходных металлов, обладают сильными межатомными связями, что и проявляется в высоких температурах плавления (от 1600°C у Тi до 3410°C у W). Образуют много интерметаллических соединений, что позволяет создавать ряд ценных сплавов. Тугоплавкие металлы образуют очень твердые, тугоплавкие, химически устойчивые металлоподобные карбиды, нитриды, сульфиды, бориды и др. соединения. Зачастую незначительные добавки этих элементов резко улучшают свойства основных металлов.

19. Рассеянные элементы– в земной коре находятся в виде изоморфных примесей в решетках других минералов и извлекаются обычно попутно с другими, основными компонентами минерального сырья. Например, La – при производстве алюминия; In – Zn и Pb; Ge - Cu, Zn; Re – U, Мо.

20. Редкоземельные металлы.Для них характерна близость физико-химических свойств и совместное присутствие в минералах, что обусловлено близким строением их наружных электронных оболочек. Вследствие этого разделение редкоземельных элементов затруднено.

21. Радиоактивные металлы - делятся на природные и искусственные. В связи с развитием атомной энергетики некоторые из них приобрели важнейшее значение. Наряду с собственным излучением радиоактивные элементы в некоторых случаях обладают колоссальной радиоактивностью обусловленной продуктами деления. Поэтому их технология связана с опасностью поражения ионизирующим излучением.

22. -Уран является девяносто вторым элементом периодической системы Д.И.Менделеева, последним из естественных элементов. -На основе урана создано атомное и термоядерное оружие. -Тепловыделяющие элементы из урана и его сплавов, а так же из диоксида урана работают на атомных электростанциях, на атомных подводных лодках, атомных ледоколах и авианосцах. -Уран является исходным материалом для получения новых искусственных элементов (трансурановых): нептуния, плутония, америция, кюрия, берклия, калифорния, эйнштейния, фермия, менделеевия, лоуренсия и др. -Уран – один из важнейших элементов, определивших современное состояние научных знаний о природе вещества и высокотехнологичных отраслей промышленности.

23. Основной задачей технологии урана является получение урана в форме, пригодной для его продажи (получения товарной формы в основном U3O8) или формы использования егов ядерных реакторах. Формами, используемыми в ядерных реакторах могут быть: уран металлический, диоксид урана, тетрафторид урана. В каждом конкретном случае, в зависимости от вида конечного продукта, выбирается своя технологическая схема переработки урановых руд.

24. Общая схема переработки урансодержащих руд

25. Общая схема гидрометаллургического передела урана включает следующие стадии. 1. Добыча руды. 2. Подготовка руды к выщелачиванию. Здесь предусматриваются следующие операции: механическая обработка рудного материала (дробление, измельчение) с целью раскрытия ценных минералов; физическое обогащение бедных руд с использованием гравитационного обогащения, радиометрической сортировки, флотации, электромагнитной сепарации; изменение химического состава руды для перевода труднорастворимых минералов в растворимые; такие операции называют разложением или вскрытием рудного материала; к ним относятся окислительный обжиг, сульфатизирующий и хлорирующий обжиг, спекание или сплавление с солями или щелочными реагентами (содой, известью, хлоридами и др.).

26. 3. Выщелачивание. На этой операции осуществляется перевод металла из руды (или продукта, полученного при подготовительных операциях) в водный раствор. 4. Разделение твердой и жидкой фаз. Эта стадия включает операции сгущения, фильтрации, отмывки твердой фазы от полученного при выщелачивании продукционного раствора. 5. Выделение урана из растворов (в некоторых случаях – пульп), полученных при выщелачивании. Для этого используются: химическое осаждение, ионообменные процессы, экстракция. 6. Аффинаж (тонкая очистка) соединений урана. 7. Получение оксидов урана. 8. Получение тетрафторида урана. 9. Получение гексафторида урана. 10.Получение металлического урана.

27. ОБРАЗОВАНИЕ УРАНОВЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ Схематично процесс образования рудных месторождений урана можно представить следующим образом. Образующаяся в глубине земной коры или в верхних слоях мантии магма, двигаясь вверх, внедряется в земную кору и, не достигнув поверхности земли медленно остывает и кристаллизуется. Магма представляет собой сложный, преимущественно силикатный, расплав мантийного вещества, а также пограничных с мантией слоев земной коры. Этот расплав насыщен растворенными в нем летучими компонентами: водой, углекислотой, сероводородом и другими соединениями. Вследствие высокого сродства к кислороду, уран в высокотемпературной магме находился в виде диоксида. При остывании магмы происходит кристаллизация отдельных соединений и их комплексов – минералов.

28. В первую очередь кристаллизуются соединения, обладающие высокими температурами плавления и присутствующие в магме в большом количестве (выше растворимости их в расплаве). На первой стадии кристаллизации, которая называется «первоначальной кристаллизацией» при температуре 800–900оС из магмы выпадают «мафические» элементы, названые по символам двух основных кристаллизующихся элементов, то есть магний, железо и примеси, изоморфные с ними. Редкие металлы присутствуют в магме в малом количестве, причем они неизоморфны с магнием и железом, поэтому на этой стадии они остаются в расплаве. Это обстоятельство объясняет то явление, что основные породы, содержащие оксиды магния и малые количества кремнезема, практически не содержат уран и другие редкие металлы.

29. На следующей стадии кристаллизации, называемой «главной кристаллизацией», при 300–500оС из магмы выпадают «сиалические» элементы (то есть кремний, алюминий, кальций, калий и изоморфные с ними элементы). Так как редкие металлы неизоморфны и с сиалическими элементами, то они и на этой стадии оставались в расплаве. Эти остаточные силикатные расплавы и служат источником, из которого впоследствии образовались месторождения урана и других редких металлов. Дальнейший процесс образования минералов урана и других редких металлов может происходить по-разному. При кристаллизации всего остаточного расплава получаются породы, называемые пегматитами. В пегматитах присутствуют совместно большое количество редких элементов, как в виде индивидуальных минералов (уранинит – UO2 , торит ThSiO4, рутил – TiO2, циркон – ZrSO4 и др.), так и в виде комплексных минералов: ураноторит(U,Th,Fe)SiO4титанаты, титанониоботанталаты урана, тория, редкоземельных элементов и др. В Казахстане присутствуют пегматитовые руды.

30. Другой путь фиксации некоторых из редких металлов – образование гидротермальных месторождений. - Их образование можно представить следующим образом. По мере кристаллизации магмы концентрация летучих компонентов в остаточном расплаве возрастает. В определенный момент она достигает предела растворимости и происходит выделение газов. По трещинам и порам газы устремляются в окружающие горные породы, охлаждаются и образуют гидротермальные растворы. -Вода в надкритическом состоянии находится в виде сгущенного пара, который при температуре ниже 374оС и под давлением ( 220 атм.) переходит в жидкое состояние. В условиях высоких температур и давлений вода способна растворять многие соединения, не растворимые в обычных условиях.

31. Уран в таких условиях окисляется с четырехвалентного до шестивалентного состояния и легко переходит в гидротермальные растворы. Вместе с ураном в гидротермальный раствор переходит часть MoS, Fe, Au и H2SiO3в виде коллоидных растворов. Двигаясь по трещинам, гидротермальные растворы поступают в область более низкого давления и постепенно охлаждаются. Под влиянием снижающегося давления и температуры, а также в результате сложного химического взаимодействия с вмещающими породами из гидротермальных растворов осаждаются кварц – SiO2, пирит – FeS2, арсенопирит FeAsS, настуран U3O8, молибденит – MoS2, самородное золото - Au. Они постепенно заполняют трещины, образуя жилы. В гидротермальных породах фиксируется только часть из редких металлов (U, Mo, Au). Большинство редких металлов остается в силикатном расплаве. Для Казахстана жильный тип урановых месторождений не характерен.

32. Описанные процессы развиваются в глубине земной коры под действием внутренних причин, такие процессы называются эндогенными, а минералы, образующиеся при этом, относят к первичным. Месторождения при этом называют коренным. • -После формирования коренных пегматитового или гидротермального месторождений отдельные участки их в результате геологических катастроф могут выйти на поверхность земли. • В этих условиях коренные породы подвергаются выветриванию, то есть разрушению под действием таких факторов: • действие ветра, • суточные и годовые колебания температуры, • поверхностные и подземные воды, содержащие кислород и другие растворенные вещества, • процессы, связанные с деятельностью микроорганизмов и почвообразованием.

33. - Процессы, развивающиеся на поверхности земли под действием внешних причин (вода, воздух, переменные температуры) называются экзогенными, а минералы, образующиеся при этом, относят к вторичным. Выветривание сопровождается не только механическим разрушением рудого тела и вмещающих пород, но и химическим преобразованием многих минералов. Окисленный до шестивалентного состояния уран, может растворяться слабокислыми или карбонатными водами и переноситься поверхностными или подземными водами на значительные расстояния. При этом уран может неоднакратно участвовать в процессах осаждения и растворения. При этом образуются осадочные месторождения.

34. Постепенно зона отложения урана перемещается на десятки и сотни километров от первичного источника, например, по водопроницаемому пласту и образует фигуру, называемую «ролл». В зависимости от геологических условий ширина ролла может достигать 200–1000 м, высота – до 10 м, длина от 3 до 20–70 км. «Ролл» В ролле наблюдается неоднородность по химической устойчивости урановых минералов. На месторождении можно отметить следующие участки: 1 – зона не окисленных сероцветных пород; 2 – зона начального минералообразования; 3 – зона уранонакопления; 4 – зона обогащения; 5 – зона окисления; 6 – останцы урановых минералов

35. 1 – зона не окисленных сероцветных пород, здесь нет собственных урановых минералов, уран может только быть сорбированным на глинистых или углистых веществах; 2 – зона начального минералообразования с малым содержанием урана. Здесь преобладают «молодые» урановые минералы с менее совершенной кристаллической структурой, разрушение которых и переход урана в раствор происходит при низкой концентрации растворителя; 3 - зона уранонакопления, здесь наблюдается последовательная смена бедных тонкодисперсных руд богатыми рудами, гнездововкрапленного характера, выщелачивание происходит уже не так интенсивно, требуется более высокая концентрация растворителя, но получаемые растворы наиболее богатые; 4 – зона обогащения в тыловой части ролла, здесь преобладают «старые» урановые минералы с более совершенной кристаллической структурой, выщелачивание которых требует более высокой концентрации растворителя и более длительного времени; 5 – зона окисления, на границе с зоной обогащения происходит растворение урановых минералов под воздействием кислородных вод. 6 – останцы урановых минералов в глинистых и углистых включениях, из которых уран не вскрывается при ПСВ

36. Каждое конкретное месторождение урана, подчиняясь основным физико-химическим законам, сопровождающим процесс выщелачивания, имеет свои индивидуальные особенности, которые должны учитываться при разработке и внедрении технологического регламента.

37. Уран в природе Уран широко распространен в природе. В довольно значительных концентрациях он обнаружен во многих горных породах, океанах и морях, в лунном грунте, в метеоритах. Среднее содержание урана в земной коре составляет (2 – 4)10–4 %, т.е. в 1 тонне содержится около 3 грамм урана. Всего в относительно тонком 20-километровом слое земной коры содержится около 1014 т урана.

38. Почти повсеместное присутствие урана объясняется высокоймиграционной способностью. Это связано с рядом его физико-химических свойств: 1) амфотерность урана, в высшем валентном состоянии (+6) он способен давать соединения как основного, так и кислотного характера; 2) переменная валентность урана, что дает ему возможность участвовать в окислительно-восстановительных процессах; 3) большая комплексообразующая способность; 4) изоморфизм, возможность образования смешанных кристаллов или внедрения в кристаллическую решетку соединений многих редких металлов.

39. ВАЖНЕЙШИЕ УРАНОВЫЕ МИНЕРАЛЫ Известно около 200 урановых и урансодержащих минералов, из которых лишь 20 являются основными компонентами урановых руд. Известно 100 минералов урана с содержанием U более 1%. Примерно в одной трети этих минералов уран четырёхвалентен, в остальных – шестивалентен. 15 из этих урановых минералов являются простыми оксидами или гидроксилами, 20 – комплексными титанатами и ниобатами, 14 – силикатами, 17 – фосфатами, 10 – карбонатами, 6 – сульфатами, 8 – ванадатами, 8 – арсенатами. Промышленное значение имеют 15 минералов урана.

40. Минералы урана, имеющие промышленное значение

41. На территории Казахстана имеются как первичные, так и вторичные урановые минералы. Первичные урановые минералы Уранинит – встречается в пегматитовых породах. В момент образования его состав отвечал формуле UO2. С увеличением возраста минерала в нем накапливаются радиоактивные продукты распада, а так же увеличивается содержание UO3вследствие окисления, которому способствует радиоактивный распад. Поэтому состав минерала выражается формулой: xUO2yUO3zPbO, xy, причем y и z увеличиваются с ростом возраста минерала. В кислотах растворяется с трудом, лучше всего в концентрированной соляной кислоте, азотной кислоте, в серной кислоте – в присутствии окислителя. Некоторые физические свойства минерала: цвет черный, плотность 7,6 – 10 г/см3, твердость 5–7,6 по десятибалльной шкале Мооса.

42. Первичные урановые минералы Настуран (урановая смолка, смоляная обманка)– основной минерал урана в гидротермальных месторождениях. Состав минерала отвечает той же формуле: xUO2yUO3zPbO, но при соотношении х:y1:2, поэтому обычно минералу приписывают формулу U3O8. «Обманкой» минерал называют за то, что он меняет цвет от черного до светло-серого, а смолкой – за то, что его зерна похожи на капли застывшей смолы. Как и уранинит, в кислотах настуран растворяется также с трудом: лучше всего в концентрированной соляной кислоте, азотной кислоте, в серной кислоте в присутствии окислителя. Некоторые физические свойства минерала: Цвет минерала – черный, плотность 4,5 – 7,7 г/см3 , твердость 4–6,3.

43. Первичные урановые минералы Давидит(примерный состав: ~52% , 17% , 18% , 2% , 5% , 1% , немного V, Th и др.) – титанат железа, урана, РЗЭ. Некоторые физические свойства минерала: Цвет от серовато-черного до черного, плотность 4,8  г/см3, твердость – 6. Коффинит – частично гидролизованный силикат четырехвалентного урана – U(SiO4)1-x(OH)4x. Содержание урана 45–67 %. Цвет – черный, бутылочно-зеленый, буровато-зеленый, плотность 5,1 г/см3, твердость 5–6. Коффинит Давидит

44. Вторичные урановые минералы Имеют малую твердость и химическую прочность, они легко вскрываются, цвет минералов желтый, реже – зеленый. Ванадиевая группа. КарнотитK2(UO2)2(VO4)2(1-3)H2O - двойной ванадат калия и уранила. Минерал ярко-желтого цвета, плотность 4,5 г/см3, твердость 2–2,5. ТюямунитCa(UО2)2(VО4)2⋅(4-10)Н2О – двойной ванадат кальция и уранила. Цвет – ярко-желтый, плотность 3,3-4,4 г/см3, твердость 1–2. Карнотит Тюямунит

45. Вторичные урановые минералы Фосфатная группа. Отенит – Ca(UO2)2(PO4)2(8-12)H2O . Цвет – от серовато-желтого до зеленовато-желтого, плотность 3-3,2 г/см3, твердость 2–2,5. Торбернит – . Присутствие меди меняет цвет минерала на зеленый, плотность ~3,2-3,6 г/см3, твердость 2–2,5. Парсонит – . Цвет светло-желтый, присутствие свинца увеличивает плотность до 5,4 – 6,2 г/см3, твердость 2,3–2,5. Отенит Торбернит

46. Технологические характеристики урановых руд Основными технологическими характеристиками урановых руд являются: 1) химический состав нерудной составляющей (вмещающей породы); 2) «контрастность» руды; 3) крупность зёрен урановых минералов и их агрегатов

47. 1)Химический состав нерудной составляющей По химическому составу вмещающей породы урановые руды подразделяются на следующие разновидности: а) силикатные, состоящие в основном из силикатных минералов; б) карбонатные, содержащие более 15% карбонатов; в) железо-окисные, представляющие собой комплексные железо-урановые руды; г) сульфидные, содержащие более 20 % сульфидных минералов; д) фосфатные, содержащие более 8 % P2O5 и др. Химический состав нерудной составляющей играет решающее значение при выборе способа их химической переработки. Из силикатных руд уран выщелачивают кислотами; из карбонатных – содовыми растворами; сульфидные руды предварительно подвергают обжигу; железо-окисные руды подвергают переплавке, а затем уран выщелачивают из шлака и т.д.

48. 2) «Контрастность» руды – степень неравномерности содержания урана в кусковой фракции горной массы. По «контрастности» руды подразделяются: а) «контрастные» – смесь богатых штуфов, содержащих основную массу урана и породы с низким содержанием урана, содержание урана в штуфах превышает в десятки раз среднее содержание урана во всей горнорудной массе; б) «слабоконтрастные» – руды с более или менее равномерным распределением урана по всей горнорудной массе; могут быть руды с небольшим превышением урана в штуфах (в 3 – 5 раз). «Контрастность» руд играет важную роль при выборе метода их обогащения: «контрастные» руды обогащают исключительно радио-метрическим методом; для «слабоконтрастных» руд радиометрический метод обогащения непригоден, их обогащают либо гравитационным, либо флотационным методом.

49. . • 3) По размерам зёрен урановых минералов и их агрегатов руды подразделяются на следующие разновидности: • крупнозернистые – с размером зерен 25–300 мм; • среднезернистые (3–25 мм); • мелкозернистые  (0,1–3 мм); • тонкозернистые  (0,015–0,1 мм); • субмикроскопические (0,001–0,015 мм); • коллоидно-дисперсные (0,001 мм). • Размеры зёрен и агрегатов определяют, в основном, степень измельчения руд при их обогащении и гидрометаллургической переработке

50. Классификация руды по содержанию урана • 1 % - богатые руды; • 0,1 – 1 % - рядовые (обычные) руды; • 0,01 – 0,1 % - бедные руды; • 0,01 % - забалансовые (беднейшие) руды. • Классификация МАГАТЭ по степени разведанности • запасов урана • -достоверные (RAR) (Reasonably Assured Resources) – запасы урана оцениваются по характеристикам образцов и по параметрам пластов залегания урана. Высокая степень надёжности оценок; • -дополнительно оцененные первой категории (ЕАR-1) (Estimated Additional Resources – Category I) – дополнительные запасы урана, оцениваемые по имеющимся или по похожим образцам. Менее надёжная степень, чем RAR; • - дополнительно оцененные второй категории (ЕАR-II) (Estimated Additional Resources – Category II) – дополнительные предполагаемые запасы, оцениваемые главным образом по тенденциям и характеристикам подобных хорошо известных залеганий; • - прогнозные (SR) (Speculative Resources) – в дополнение к предыдущей категории EAR-II предполагается, что эти запасы урана определены на основе • косвенных свидетельств и геологических экстраполяций.