1 / 20

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

CH29 - DUSÍKATÉ DERIVÁTY, NITROSLOUČENINY Mgr. Aleš Chupáč , RNDr. Yvona Pufferová Gymnázium, Havířov-Město, Komenského 2, p.o . Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA. Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

hertz
Download Presentation

Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. CH29 - DUSÍKATÉ DERIVÁTY, NITROSLOUČENINYMgr. Aleš Chupáč, RNDr. YvonaPufferováGymnázium, Havířov-Město, Komenského 2, p.o. Soubor prezentací: CHEMIE PRO III. ROČNÍK GYMNÁZIA Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky. • Tato prezentace vznikla na základě řešení projektu OPVK, registrační číslo: CZ.1.07/1.1.24/01.0114 s názvem „Podpora chemického a fyzikálního vzdělávání na gymnáziu Komenského v Havířově“

  2. ÚVOD sloučeniny s přímou vazbou C–N v molekule • vazba C-N může být jednoduchá, dvojná nebo trojná • dusík, pokud jeho atom nemá elektrický náboj, je ve svých organických sloučeninách trojvazný Pozn.: může být donorem volného elektronového páru a potom má kladný náboj

  3. Rozdělení dusíkatých derivátů (1) • NITROSLOUČENINY • NITROSOSLOUČENINY nitrobenzen nitrosobenzen

  4. Rozdělení dusíkatých derivátů (2) • AMINY • AZOSLOUČENINY fenylamin (anilin) dimethylamin azobenzen

  5. NITROSLOUČENINY

  6. CHARAKTERISTIKA • obsahují funkční skupinu –NO2(nitroskupina) • struktura nitroskupiny lze vyjádřit rezonančními strukturami • nerovnoměrné rozložení elektronových hustot způsobuje vysokou polaritu vazeb N=O a C-N tím celé části molekuly, kde se nitroskupina vyskytuje

  7. ROZDĚLENÍ • ALIFATICKÉ nitrosloučeniny • AROMATICKÉ nitrosloučeniny nitroethan nitrobenzen

  8. FYZIKÁLNÍ VLASTNOSTI • BARVA A SKUPENSTVÍ • většinou bezbarvé nebo nažloutlé kapaliny slabého zápachu • nitroderiváty odvozené od benzenu (i jeho homologů) jsou žluté kapaliny nebo krystalické látky hořkomandlového zápachu • TOXICITA • aromatické nitroderiváty jsou toxické • ROZPUSTNOST • jsou nerozpustné ve vodě, dobře se rozpouští v organických rozpouštědlech (benzen, aceton ad.) Obr. 1 Nitrobenzen

  9. PŘÍPRAVA (1) • Z ALKANŮ(radikálová substituce) • Z ARENŮ(elektrofilní substituce)

  10. PŘÍPRAVA (2) • Z HALOGENDERIVÁTŮ(nukleofilní substituce)

  11. ÚLOHA: Příprava nitrobenzenu Na webu http://www.studiumchemie.cz/3Dvidea.php?id_vid=37 zhlédněte video k přípravě nitrobenzenu v laboratoři. ÚKOLY: • Popište vlastními slovy celý průběh experimentu. • Uveďte výčet všech pomůcek a chemikálií, kterou jsou využity k přípravě nitrobenzenu.

  12. REAKCE - REDUKCE REDUKCE V KYSELÉM PROSTŘEDÍ Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2 fenylamin (anilin)

  13. REAKCE - REDUKCE REDUKCE V ZÁSADITÉM PROSTŘEDÍ Zn + NaOH Na[Al(OH)4] + H2

  14. REAKCE - REDUKCE KATALYTICKÁ REDUKCE • DNES jediná průmyslová metoda výroby anilinu anilin

  15. ÚLOHA: Elektrofilní substituce U nitrosloučenin lze dále předpokládat substituce elektrofilní. Doplňte následující rovnice dějů a pojmenujte produkty reakcí. REAKCE č. 1 REAKCE č. 2

  16. nitrobenzen • bezbarvá až nažloutlá jedovatá kapalina • výroba barviv, výbušnin, rozpouštědlo

  17. 2,4,6-trinitrotoluen (TNT) • TRITOL • žlutá krystalická látka • vojenská trhavina Obr. 2 Trinitrotoluen

  18. 2,4,6-trinitrotoluen (TNT)

  19. Použité informační zdroje 1. Struktury látek (chemické rovnice) byly kresleny s využitím programu ACD/ChemSketch 10.0. 2.Janeczková, A., Klouda P. Organická chemie. Ostrava: Nakl. KLOUDA Pavel, 2004. 3. McMURRY, J. Organická chemie. Praha: VŠCHT, 2007. 4. Obr. 1. [online]. [cit. 2012-09-22]. Dostupné z: http://sl.wikipedia.org/wiki/Slika:Sample_of_Nitrobenzene.jpg 5. Obr. 2. [online]. [cit. 2012-09-22]. Dostupné z: http://ro.wikipedia.org/wiki/Fi%C8%99ier:TNT_flakes.jpg 6.

  20. Tato prezentace vznikla na základě řešení projektu OPVK, registrační číslo: CZ.1.07/1.1.24/01.0114 s názvem „Podpora chemického a fyzikálního vzdělávání na gymnáziu Komenského v Havířově“ Tento projekt je spolufinancován Evropským sociálním fondem a státním rozpočtem České republiky.

More Related