Download
1 / 26

6 .1. Основни етапи в генното клониране - PowerPoint PPT Presentation


  • 117 Views
  • Uploaded on

6 .1. Основни етапи в генното клониране. 6 .2. Плазмидите като вектори. 1; лесно да се пренасят в акцепторната клетка. 2; да се намножават в голямо количество. 6.3. Конструиране на плазмиден вектор. 6.4. Амплификация на ДНК фрагмент чрез клониране в плазмиден вектор. λ - фаг. фаг M13.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about ' 6 .1. Основни етапи в генното клониране' - hermione-mendez


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript

6.1. Основни етапи в генното клониране


6.2. Плазмидите като вектори. 1; лесно да се пренасят в акцепторната клетка. 2; да се намножават в голямо количество



6.4. Амплификация на ДНК фрагмент чрез клониране в плазмиден вектор


λ чрез клониране в плазмиден вектор- фаг

фаг M13

6.5. Схематично представяне на две основни фагови структури


6.6. Основен модел на инфекция на бактериалната клетка с бактериофаги


6.7. Лизис на бактериалната клетка с бактериофагиE. coli клетките с λ вириони. Чрез подходящо рареждане може да се определи броят на инфектиращите частици във фаговата суспензия.


6.8. Пренос на ДНК фрагмент при лизогенна инфекция с бактериофаг λ


6.9. Цикъл на инфекция с бактериофаг М13


6.10. Разцепване на ДНК чрез рестрикционния ензим EcoRI.


6.13. Видове ензими, участващи в процеса на полимеризация.


6.14. Модел на гел-електрофореза за разделяне на ДНК молекули с различна дължина


6.15. Гел-електрофореза. М – маркер, състоящ се от ДНК-фрагменти с различна дължина. А-Н – фрагменти от интерес, различаващи се по дължина на веригата


6.16. Структура на дезоксирибонуклеозид трифосфат (dNTP) и ди- дезоксирибонуклеозид трифосфат (ddNTP).Включването на ddNTP към растящата ДНК верига спира елонгацията в тази точка.


6.17. дезоксирибонуклеозид трифосфат (Sanger метода за секвениране на ДНК


6.18. Четене на ДНК секвенция дезоксирибонуклеозид трифосфат (


6.19. Разграждане на 15 кб ДНК фрагмент с три рестрикционни ензима

Рестрикционна карта. Фрагменти след: а) BamHI; b) EcoRI; c) BamHI + EcoRI; d)PstI; e)крайна карта


6.20. Точковата мутация в рестрикционния сайт се регистрира чрез различие в рестрикционните фрагменти


6.21. Приложение на рестрикционния сайт се регистрира чрез различие в рестрикционните фрагментиRFLP за диагностика на болестни състояния.



6.23. ДНК фингърпринтинг на 3 участъка от човешкия геном може да разкрие уникалните и общите фрагменти между индивидите (1-3). След рестрикция с един ензим се извършва хибридизация с три различни сонди (а-с). ДНК от всеки индивид дава уникален набор от ивици


6.24. Подобие на генетичните пръстови отпечатъци при родителите и наследника. Всяка линия при дъщерния организъм е унаследена от един от двата родителя


6.25. Идентифициране на специфичен фрагмент в сложна смес от рестрикционни фрагменти


6.26. Амплифициране на ДНК с позната секвенция чрез полимеразна верижна реакция, PCR


ad