1 / 26

Влияние ожирения на репродуктивное здоровье Голдлайн 2013

Влияние ожирения на репродуктивное здоровье Голдлайн 2013. Ожирение. Характеризуется избыточным накоплением жировой ткани. Россия 25%. США/Канада 31%. Европа 18%. Азия 13%. Африка 11,3%. Латинская Америка 27%. Австралия 21%. ВОЗ, 2007.

graceland
Download Presentation

Влияние ожирения на репродуктивное здоровье Голдлайн 2013

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Влияние ожирения на репродуктивное здоровье Голдлайн2013

  2. Ожирение Характеризуется избыточным накоплением жировой ткани • Россия • 25% • США/Канада • 31% • Европа • 18% • Азия • 13% • Африка • 11,3% • Латинская Америка • 27% • Австралия • 21% ВОЗ, 2007

  3. Взаимосвязь ожирения и репродуктивных нарушений (механизм развития)

  4. Заболевания девочек/женщин, родившихся с избыточной массой тела • Миома матки – 42,3% • Кровотечения и доброкачественные опухоли – 15,4% • Эндометриоз и гиперплазия эндометрия – 7,7% • Рак эндометрия и молочной железы – 3,8% • Мастопатия – 26,9% Кроме того, • Ожирение – 73,1% • Гипертоническая болезнь – 38,5% • Хронический холецистит – 38,5% • ИБС – 19,2% • СД 2 типа – 15,4% • Кардиосклероз – 15,4% Л.В. Белицина, к.м.н., Ожирение и репродуктивное здоровье. Журнал АСОЗЖ №3, 2012г., стр.4-10

  5. Влияние ожирения на менструальный цикл и бесплодие Ожирение оказывает негативное влияние на овуляцию, развитие ооцитов и эмбрионов, эндометрий, имплантацию оплодотворенной яйцеклетки и вынашивание беременности. При ожирении возникают нарушенияменструального цикла в 5-6 раз чаще, а именно: • Олигоменорея – 60% • Аменорея – 29% • Бесплодие - в 2,7 раза чаще, чем у женщин с нормальной массой тела. При ИМТ более 29 кг/м2 каждый набранный кг снижает возможность спонтанно забеременеть на 4% • Гиперплазия эндометрия, проявляющаяся кровотечениями – 50-60% Л.В. Белицина, к.м.н., Ожирение и репродуктивное здоровье. Журнал АСОЗЖ №3, 2012г., стр.11-15

  6. Ожирение и СПКЯ • 3-7% репродуктивного возраста • Патологические изменения структуры яичников нарушение функции яичников • Яичниковая гиперандрогения и хроническая ановуляция/ олиговуляция • Основная причина эндокринного бесплодия (в 75% случаев) • Ожирение – часть симптомокомплекса (около 50%) M.Hollmannи C.Galletly, 1996

  7. Влияние ожирения на беременность, роды и послеродовый период Ожирение во время беременности наблюдается у 25,3% женщин (по данным ВОЗ), в России - 21,6%, избыточная масса тела - 27,4%. Ожирение во время беременности увеличивает риск развития: • Преэклампсии (эклампсии) • Гестационный диабет -17% (без ожирения -1-3%) • Сахарный диабет 2 типа (в 2-3 раза чаще в сравнении с женщинами с нормальным весом) • Венозный тромбоз (в 2 раза чаще) • Артериальная гипертензия и тяжелые формы гестозов (в 3 раза чаще) • Невынашивание беременности – 25-37%,при ожирении и СПКЯ - 40-50% • Слабость родовой деятельности -15% • Кесарево сечение (в 2-4 раза чаще) • Послеродовые кровотечения – 10% • Задержка лактации – 40-50% Стоимость ведения беременности и родов у женщин с ожирением в 5 раз выше Л.В. Белицина, к.м.н., Ожирение и репродуктивное здоровье. Журнал АСОЗЖ №3, 2012г., стр.14-16

  8. Негативное влияние ожирения на плод При ожирении у обоих родителей в 70-80% случаев рождается ребенок с избыточной массой тела Ожирение является причиной осложнений со стороны плода: • Внутриутробная гибель плода • Пороки развития плода (патология развития ЦНС и ССС, аноректальная атрезия, недоразвитие конечностей и др.) • Макросомия(вес плода более 4 000 -4 500 г) • Внутриутробная гипоксия • Задержка развития плода Л.В. Белицина, к.м.н., Ожирение и репродуктивное здоровье. Журнал АСОЗЖ №3, 2012г., стр.4-10

  9. Лечение ожирения • Диета и физические нагрузки • Хирургическое лечение • Медикаментозное лечение Задачи лечения: Предотвращение дальнейшего увеличения массы тела Уменьшение массы тела на 10-15% (от исходного значения) Поддержка достигнутых значений веса на протяжении длительного времени Снижение риска развития других заболеваний и увеличения продолжительности жизни Восстановление репродуктивной функции

  10. Этапы немедикаментозного лечения 3 этапа немедикаментозного лечения (диета и физические нагрузки): • 1-й этап: до 6 мес – снижение веса на 10% • 2-й этап: 7-12 мес – поддержание сниженного веса, происходит замедление основного обмена • 3-1 этап: через 1 год продолжение снижение веса Применение немедикаментозного лечения не всегда дает положительные результаты. А репродуктивный возраст – это ограниченный период жизни, стимуляция овуляции на фоне ожирения при бесплодии бывает безуспешной. Требуется медикаментозное лечение ожирение. Л.В. Белицина, к.м.н., Ожирение и репродуктивное здоровье. Журнал АСОЗЖ №3, 2012г., стр.21-23

  11. Медикаментозное лечение ожирения. Ситуация на сегодня (препараты для снижения веса, разрешенные к применению в России) • Лекарственные препараты для лечения ожирения • Центрального действия (анорексиногенные) • Периферического действия (ингибиторы ЖК- липаз) • Препятствует всасыванию жираМНН Орлистат -Орсотен • Блокирует обратный захват серотонина, • вызывает чувство сытости • МНН Сибутрамин -Голдлайн

  12. Двойной механизм анорексиногенного препарата центрального действия - Сибутрамина Ингибирование обратного захвата серотонина Ингибирование обратного захвата норадреналина • Усиливает термогенез • Увеличивает расход энергии • Ускоряет наступление чувства • насыщения • Уменьшает количество • съеденной пищи почти на 20% • Способствует поддержанию массы тела • Снижает поступление энергии Rolls B.J., et.al. Sibutramin reduces food intake innon-dieting women with obesity. Obes.Res. 1998;6:1-11

  13. Фармакокинетика и фармокодинамика Абсорбция из ЖКТ – 77% При первом прохождении через печень подвергается трансформации и образует два активным метаболита. Одновременный прием препарата с пищей снижает концентрацию активных метаболитов на 30% и увеличивает время максимальной концентрации на 3 часа Сибутрамин быстро распределяется по тканям Период полувыведения Сибутрамина 1,1 часа, метаболитов 14 и 16 часов

  14. Показания к применению • Сибутраминследует применять только в тех случаях, когда все немедикаментозные мероприятия по снижению массы тела малоэффективны, если снижение массы тела в течение 3 мес составило менее 5 кг. • Начальная доза 10мг однократно утром. • Если потеря веса за 4 недели не составит 5% и более , доза может быть увеличена до 15 мг • Максимальная длительность лечения 2 года

  15. Динамика показателей липидного спектра крови на фоне терапии Сибутрамином Выводы: У пациентов с ожирением отмечалась положительная динамика показателей липидного спектра крови (уменьшились атерогенные изменения спектра липидов). Терапия Сибутраминомсопровождается положительной динамикой факторов сердечно-сосудистого риска. A.M. Мкртумян, Е.В. Бирюкова, Н.В. Маркина, М.А. Гарбузова. Параметры эндотелиальной функции и инсулинорезистентности больных метаболическимсиндромом до и после снижения массы тела. «Ожирение и метаболизм», 1/2008, стр. 18-22.

  16. Терапевтический эффект Снижение веса на 5-10% Усиливает и продлевает чувство насыщения Максимальный эффект развивается через 6 месяцев Эффект сохраняется в течении 2-х лет Улучшение показателей гликемии и липидного профиля Сибутрамин является сильнодействующим веществом и не вызывает лекарственной зависимости

  17. Динамика калорийности суточного рациона и соотношение ОТ/ОБ на фоне терапии Сибутрамином • Выводы: • Ускоряет наступление чувства насыщения • Уменьшает количество съеденной пищи почти на 20-30% • Снижает поступление энергии • На фоне терапии Сибутраминомв течение 3х месяцев снизилось соотношение ОТ/ОБ с 0,97 до 0,89 • (при ожирении у мужчин от 0,94, у женщин от 0,80) С.А. Бутрова, М.А. Берковская, К.А. Комшилова. Опыт применения препарата Сибутраминау больных с метаболическим синдромом. «Ожирение и метаболизм», 4/2007, стр. 33-38.

  18. Динамика массы тела и ОТ (n=30) при лечении ожирения Сибутрамином Выводы: У пациентов с ожирением отмечалась положительная динамика показателей антропометрии (ИМТ, ОТ): За 3 месяца произошло снижение массы тела на 5,11% и уменьшение объема талии на 6 см - лечение Сибутраминомявляется эффективным, следует продолжать терапию С.А. Бутрова, М.А. Берковская, К.А. Комшилова. Опыт применения Сибутраминау больных с метаболическим синдромом. «Ожирение и метаболизм», 4/2007, стр. 33-38.

  19. Безопасность Сибутрамин не оказывает мутагенного и канцерогенного действия Сибутрамин не влияет на фертильность Сибутрамин не оказывает тератогенного действия Хорошая переносимость и безопасность препарата была подтверждена в результате клинического применения более чем у 3 миллионов больных.

  20. Выводы при лечении ожирения Сибутрамином • Имеет известный и хорошо изученный механизм действия • В клинических исследованиях доказана высокая эффективность препарата как для лечения ожирения, так и для поддержания нормального веса, что необходимо для восстановления репродуктивной функции • При длительном приеме не вызывает зависимости • Для восстановление репродуктивной функции (цикличности менструальной функции), для этого нередко бывает достаточно снизить массы тела на 10–15%.  • На фоне снижения массы тела происходит восстановление менструальной функции у 80% женщин без назначения какой-либо другой терапии и у 29% наступает беременность без стимуляции овуляции • Полученные данные подтверждают снижение массы тела у больных, что в свою очередь, может приводить к снижению АД, нормализации уровня сахара и инсулина, восстановлению репродуктивной функции, а также значительному уменьшению риска развития осложнений, связанных с ожирением M.Hollmann и C.Galletly, 1996

  21. ГОЛДЛАЙН Действующее вещество – Сибутрамин Компания-производитель –ИзвариноФарма Страна – производитель –Россия Дозировка – 10мг и 15мг Упаковка – №30, №60 и №90

  22. Биоэквивалентность Голдлайнаоригинатору Исследование биоэквивалентности: сравнение биодоступностиГолдлайна и оригинатора(Меридии) Вывод исследования: Голдлайн биоэквивалентен оригинатору по основным фармакокинетическим показателям: • Всасывание • Распределение • Метаболизм • Выведение Голдлайн – единственный сибутрамин, биоэквивалентный оригинатору. Wellquest Research Pvt. Ltd. Больница Wellspring. GanpatraoKadamMarg, Мумбай - 400013 (Индия) Номер исследования: CR-B-11-2002 Период клинического исследования: 27 марта 2002 - 04 апреля 2002

  23. Эффекты Голдлайна • Снижение объема потребляемой пищи на 20% • Снижение калорийности съедаемой пищи на 25% • Формирование пищевого поведения, помогающее человеку отучиться есть на ночь • Через 6 месяцев приема минус 12 кг • Через 6 месяцев приема минус 6 см в талии а также • Улучшение показателей глюкозы и липидного профиля • Отсутствие лекарственной зависимости • Восстановление репродуктивной функции

  24. www.gold-line.su

  25. Материалы Бумажный дневник питания Электронный дневник питания Порционная тарелка Справочник калорийности продуктов Брошюра для врачей

  26. Спасибо за внимание

More Related