1 / 25

Sindromul de neuron motor periferic

Sindromul de neuron motor periferic. Structura. Localizare. Pericarion Corn ant maduvei spinarii Conexiuni cu neuroni supraspinali si intramedulari Suport metabolic si trofic Leziune: sechela ireversibila Axon Partea initiala = radacina – in canalul vertebral, contact cu meningele

gina
Download Presentation

Sindromul de neuron motor periferic

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Sindromul de neuron motor periferic

  2. Structura. Localizare • Pericarion • Corn ant maduvei spinarii • Conexiuni cu neuroni supraspinali si intramedulari • Suport metabolic si trofic • Leziune: sechela ireversibila • Axon • Partea initiala = radacina – in canalul vertebral, contact cu meningele • Formeaza: trunchiuri, plexuri, nervi periferici • Transport axonal dublu sens • Terminatia axonala: sinapsa cu muschiul efector = unitate motorie • Teaca de mielina • Produsa de cel Schwan • Rol protector • Conducerea curentului de depolarizare: saltator intre nodurile Ranvier => viteza de conducere dependenta de grosimea tecii (pana la 60-70 m/s) • Absenta mielinei: conducere prin depolarizare din aproape in aproape (curenti locali) => viteza de conducere 1-10 m/s

  3. Deficitul motor din sindr. NMP • Afecteaza toate tipurile de miscari: voluntare, involuntare, reflexe • Se evidentiaza in teritoriul muschiului / muschilor conectati cu NMP lezat (teritoriul de inervatie) => de obicei mai restrans decat cel piramidal • Grad de afectare: scala BMRC (0-5) – fct de nr neuroni afectati • Evaluare clinica: bilant muscular • Recuperare: lenta dar posibila daca nu este afectat pericarionul

  4. Tonusul muscular din sindromul NMP • Motoneuronul alfa din cornul anterior implicat in asigurarea tonusului • Diminuat sau abolit • In teritoriul muschilor afectati: • Relief diminuat • Flasc • Apropierea segmentelor la examinare

  5. ROT in sindromul NMP • NMP = efector in realizarea ROT (eferenta motorie) • Diminuate sau abolite • Strict in teritoriul n. afectat

  6. Semne asociate • Contractii musculare spontane Fibrilatii = contractie spontana a fibrelor musculare denervate Detectabile doar electromiografic Fasciculatii = contractie spontana a unui fascicol muscular In: leziune pericarionala incompleta (depolarizare spontana) – 80%; leziune radiculara de vecinatate – 20% • Amiotrofii • Tulburari trofice • Tulburari sensibilitate – prin afectarea NMP dintr-un nerv mixt Hipo/anestezie in teritoriul de inervatie afectat (motor si senzitiv)

  7. Semiologie NMC NMP • Deficit motorextins limitat • Tonus musc crescut scazut • ROT vii dimin / 0 • Alte semne s. patol atf musc sincinez fascic, fibril,tulb sensib, trofice

  8. Dg. paraclinic • Imagistica prin rezonanta magnetica • Canalul vertebral: evidentiaza maduva spinarii, radacinile nervilor, structurile invecinate • Biopsie nerv periferic • Microscopie electronica • Structura axonului, tecii de mielina, vasa nervorum • Biopsie mm: face difenetierea intre: • Leziune initiala a nervului = atrofia musculara sistematizata functie de unitatea motorie afectata (parcelara) • Leziune initiala musculara = atrofie difuza, dezorganizata

  9. Explorare electrofiziologica • EMG • Conducere nervoasa • Evalueaza teaca de mielina • Se aplica nervilor situati superficial • Emg: electromiografie • Cu electrod ac • Detectia contractiilor musculare spontane si voluntare

  10. Diagnostic topografic Sd de neuron motor periferic + Pericarion: fasciculatii, lez ireversibila Radacina: tulb sensibilitate, durere Nn periferic: tulb sensibilitate, trofice Cauze Traumatice Tumorale Compresive Infectioase Metabolice Vasculare Toxice

  11. Leziune pericarionala

  12. Scleroza laterala amiotrofica Boala Charcot, Lou Gehring

  13. Epidemiologie SLA • Charcot: descriere clinica + patologica 1874 • SUA: boala Lou Gehrig 1930 • sporadica / ereditara 10% • incidenta: 1-10/100.000 Patogenie • degenerare progresiva a NMC si NMP: deficit motor membre, bulbar, respirator cu amiotrofii + fasciculatii + spasticitate

  14. Forme clinice • Forma NMC - scleroza laterala primara = sporadica - parapareza spastica familiala = ereditara • Forma NMP - amiotrofie spinala = sporadica - amiotrofie spinala complicata = ereditara + semne non-motorii • Forma NMC + NMP - scleroza laterala amiotrofica • Tetrapareza spastica lent progresiva (prin leziunea NMC) cu semne asociate de NMP (debuteaza la 1 membru – se extind si sterg semnele de NMC)

  15. Diagnostic clinic • Criterii El Escorial: semne pe regiuni - bulbara/craniala, cervicala, toracala, lombosacrata • dg de excludere: probabilitate mare de excludere daca asociaza: • afectare sfincteriana • disfunctie autonoma • tulburari de sensibilitate • tulburari de motilitate oculara • miscari involuntare • deficit cognitiv important

  16. EMG Denervare acuta si cronica • activitate spontana: activitate insertionala crescuta, fibrilatii, unde pozitive, fasciculatii, descarcari repetitive • traseu neurogen: PUM cu A crescuta (10-15 mV), recrutare lenta, interferenta incompleta

  17. Diagnostic diferential (1) Fasciculatii benigne • debut sub 30 ani; durata saptamani - toata viata • precipitate de efort, stres, cofeina, alcool • pot asocia crampe musculare • fara semne neurologice sau criterii emg de denervare Radiculo-mielopatie cervicala +/- lombara • spasticitate spinala + radiculopatie + durere, tulb senzitive • EMG denervare, exclus toracal + bulbar

  18. Diagnostic diferential (2) Miopatia (miozita) cu incluzii celulare • clinic: debut peste 65 ani, afectare distala (pred flexorii pumn si degete) si ulterior proximala • emg: traseu miopatic + activitate spontana discreta (fibrilatii, unde pozitive, descarcari repetitive), PUM neurogen • biopsie: vacuole cu beta-amiloid Neuropatia motorie mutifocala cu blocuri de conducere • deficit + amitrofie cu debut unilateral si progresie bilaterala si proximala • bloc de conducere distal si proximal (!toate membrele), VCS usor scazute •  toracal, bulbar

  19. Diagnostic diferential (3) Amiotrofiile spinale progresive • debut copilarie - progresiv - adult: proximal - distal • degenerescenta ereditara corn anterior Sindromul post-polio • amiotrofie in terit sechelei • PUM gigante (20xN) + fasciculatii (rar alte desc spontane)

  20. Radiculopatii

  21. Leziunea radiculara

  22. Discopatia cu lez radiculara • Std incipient: durere episodica provocata, spontan remisa • Std avansat: • Durere, parestezii, impotenta functionala, hipoestezie • Contractura musculara paravertebrala + postura antalgica • Deficit motor NMP • Hipoestezie dermatomer

  23. Diagnostic topografic • Nn periferic: NMP + tulb sensibilitate, trofice

More Related