1 / 28

Spektrofotometri UV-Vis

Spektrofotometri UV-Vis. TIM DOSEN KIMIA DASAR FTP UB. Prinsip Spektrometri. Larutan sampel dikenai radiasi elektromagnetik , sehingga menyerap energi / radiasi  terjadi interaksi antara radiasi elektromagnetik dengan materi (atom/ molekul )

gerd
Download Presentation

Spektrofotometri UV-Vis

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript

  1. Spektrofotometri UV-Vis TIM DOSEN KIMIA DASAR FTP UB

  2. PrinsipSpektrometri • Larutansampeldikenairadiasielektromagnetik, sehinggamenyerapenergi / radiasi terjadiinteraksiantararadiasielektromagnetikdenganmateri (atom/molekul) • Jumlahintensitasradiasi yang diserapolehlarutansampeldikonversidengankonsentrasianalit  data kuantitatif

  3. Spektrometri Berdasarkanjenismateri yang berinteraksidenganradiasielektromagnetik, dibagi : • Spektrometrimolekul radiasielektromagnetikberinteraksidenganmolekul Contoh : NMR, IR, UV-Vis, XRD • Spektrometri atom  radiasielektromagnetikberinteraksidengan atom Contoh : AAS, AFS

  4. Spektrofotometer spektrometer + fotometer • Spektrometer  menghasilkansinardarispektrumdenganpanjanggelombangtertentu • Fotometer  alatpengukurintensitascahaya yang ditransmisikanataudiabsorpsikan • Spektrofotometer  untukmengukurenergisecararelatifjikaenergitersebutditransmisikan, direfleksikanataudiemisikan.

  5. Spektrofotometri • Analisisspektrofotometri: analisiskimia yang didasarkanpadapengukuranintensitaswarnalarutan yang akanditentukankonsentrasinyadibandingkandenganlarutanstandar, yaitularutan yang telahdiketahuikonsentrasinya. • Penentuankonsentrasididasarkanpadaabsorpsimetri, yaitumetodeanalisiskimia yang didasarkanpadapengukuranabsorpsi (serapan) radiasigelombangelektromagnetik.

  6. Spektrofotometri • Spektrofotometri adalah pengukurankonsentrasilarutandenganmenggunakaninstrumen • Spektrofotometer : instrumen yang digunakanuntukmengukurjumlahcahaya yang diserapatauintensitaswarna yang sesuaidenganpanjanggelombang • Pengukuran kuantitatif dari cahaya yang diserap terukurdalambentukTransmitansi dan absorbansi tersebut.

  7. RadiasiElektromagnetik V = Wave Number (cm-1) l = panjanggelombang (nm-1) C = kecepatancahaya= 3 x 1010 cm/sec. u = frekuensi (Hz) Energifoton : h (Tetapan Planck) = 6.62 x 10-27 (Ergsec) C = u

  8. Sifatspektra, aplikasidaninteraksiradiasielektromagnetik Type Radiation Type spectroscopy Type Quantum Transition Energy Wave Number V Wavelength λ Frequency υ Kcal/mol eV cm-1 cm Hz Gamma ray Gamma ray emission Nuclear X-ray absorption, emission Electronic (inner shell) X-ray Ultra violet Electronic (outer shell) UV absorption Visible IR absorption Infrared Molecular vibration Molecular rotation Microwave absorption Micro-wave Magnetically induced spin states Nuclear magnetic resonance Radio

  9. SpektrumElektromagnetik

  10. DasarpengukuranSpektrofotometer Hukum Lambert Beer – hubungan linear antaraabsorbansidengankonsentrasizat yang diserap A = abc A: absorbance “a” is molar absorptivitydalam L/[(mole)(cm)] “b” : panjangkuvetdalam cm Diameter kuvetatautempatsampel = jarakcahaya yang melaluisampel yang diserap “c” konsentrasisampeldalam (mol/L)

  11. HubunganTransmitansidanAbsorbansi Transmitansi : T = I/Io I : intensitascahayasetelahmelewatisampel Io : intensitascahayaawal HubunganAbsorbansidengan %T : A = -logT = -log(I/ Io) T= (I/Io) = 10-A %T = (I/Io) x 100 A = -logT = log(1/T)

  12. Contoh : If %T = 95%, then A = log(100/95) = log(1/.95) = -log(.95) A = 0.02227

  13. PenyimpanganHk Lambert-Beer • Larutanpekat • padakonsentrasilarutan yang terlalupekat, Absorbansi yang terbacaterlalutinggi, sehinggagrafiktidak linear  Larutan yang diukurharusencer • faktorinstrumentasi sinar yang diseraptidakmonokromatis  menyebabkan 2 panjanggelombangmaksimum • Faktorkimia  karenaterjadinyareaksidisosiasi, asosiasi, polimerisasi, solvolisis • Jikaterjadireaksi  konsentrasizat yang akandiukurberkurang

  14. Spektrofotometer

  15. Spektrofotometer • Sumbercahaya (Lampu): memancarkan semua warna cahaya (yaitu, cahaya putih). • Monokromator : memilih satu panjang gelombang dan panjang gelombang yang dikirimkan melalui sampel. • Detektor : mendeteksi panjang gelombang cahaya yang telah melewati sampel. • Amplifier : meningkatkan sinyal sehingga lebih mudah untukbaca terhadap kebisingan latar belakang.

  16. Komponen : lampu • Lampu • Spektrofotometer UV • 1. Lampu Gas hidrogen • 2. LampuMerkuri • Spektrofotometer Visible • LampuTungsen

  17. Komponen : monokromator • Cahaya • Semuacahaya • Cahayapolikromatik

  18. Komponen : monokromator • Monokromator memilihcahayamonokromatik • Cahayasatuwarna Cahayamerah yang diserapolehlarutanhijau

  19. Komponen : sample cells • Sample cells (kuvet) • Spektrofotometer UV • Quartz (crystalline silica) • Spektrofotometer Visible • Glass

  20. Spectronik 20 Dengan ruang sampel kosong, mengatur panjang gelombang yang diinginkan kemudian menyesuaikan diri dengan T 0% dengan tombol kanan pada panel depan. Masukkan larutan blanko, tutup dan menyesuaikan T 100%dengan tombol kanan pada panel depan. Solusi Insertdye, membaca dan mencatat nilai% T. Mengubah * panjang gelombang, ulangi langkah 2-4 Mode Knob (set to Trans) Digital Display Sample Chamber Filter Lever Wavelength Knob 0-100%T Knob *NOTE: filter harusdigantisecaraperiodikuntuk range panjanggelombang yang dipelajari : biru (400-449), hijau (450-549) danjingga (550-749)

  21. Strukturkimiadanabsorpsi UV Larutan yang dapatdianalisisdenganspektrofotometer UV  senyawa yang mempunyaiguguskromofor Guguskromofor : gugusmolekul yang mengandungsistemelektronik yang dapatmenyerapenergipadadaerah UV

  22. StrukturKromofor Group Structure nm Karbonil > C = O 280 Azo -N = N- 262 Nitro -N=O 270 Thioketon -C =S 330 Nitrit -NO2 230 Dienaterkonjugasi -C=C-C=C- 233 Trienaterkonjugasi -C=C-C=C-C=C- 268 Tetraenaterkonjugasi -C=C-C=C-C=C-C=C- 315 Benzena 261

  23. Aplikasispektrofotometer UV Protein Amino Acids (aromatic) Glucose Determination Enzyme Activity (Hexokinase)

  24. Strukturkimiadanabsorpsi Visible Larutan yang dapatdianalisisdenganspektrofotometer visible  senyawa yang berwarna Contoh : KMnO4 Apabilasenyawatersebuttidakberwarna, makaperluditambahkanpengompleks yang dapatmembentukwarna Contoh : analisislogamPb

  25. Aplikasispektrofotometer visible Niacin Pyridoxine Vitamin B12 Metal Determination (Fe) Fat-quality Determination (TBA) Enzyme Activity (glucose oxidase)

  26. Penentuankonsentrasisampel : • Ukurpanjanggelombangmaks • Buatkurvastandar • Ukursampel • Konversi A sampeldengankurvastandar

  27. Don’t think a lot, just do the best

More Related