BETA TALASEMIA 2011

1. BETA TALASEMIA 2011

2. Introducción • Conjunto de desordenes sanguíneos hereditarios, caracterizado por anomalías en la síntesis de las cadenas beta de las hemoglobinas. • Su consecuencia es un rango fenotípico que varía de la anemia severa a individuos clínicamente asintomáticos • La incidencia total anual de individuos sintomáticos es de 1 cada 100.000 individuos en el mundo.

3. Introducción • Las beta talasemias son causadas por mutaciones puntuales, o, más raramente, por deleciones en el gen de las cadenas beta en el cromosoma 11, de la síntesis de dichas cadenas esta reducida (beta+) o ausente (beta0). • La transmisión es autosómica recesiva, sin embargo, mutantes dominantes han sido incluso notificadas.

4. Introducción • la enfermedad cardíaca constituye la principal causa de muerte en pacientes con altos niveles de hierro.

5. Epidemiología

6. Epidemiología Salud | 8 de mayo “Día Internacional de la Talasemia” Alrededor del 2% de la población argentina padece Talasemia y lo ignora Sábado, 07 de Mayo de 2011 - 12:30 Entre uno y dos de cada 100 argentinos padece talasemia -o anemia del Mediterráneo- aunque la mayoría lo ignora por no manifestar síntomas, pero puede transmitirla a su descendencia en un nivel de mayor seriedad, informaron especialistas, con motivo de celebrarse mañana el Día Internacional de la Talasemia.  La Fundación Argentina de Talasemia (FUNDATAL), se sumó a más de 90 países que realizarán actividades respectivas, en su caso mediante la difusión para que la gente compruebe si padece esta afección y, en caso de ser así, tome medidas preventivas respecto de su descendencia. Debido a la alta inmigración proveniente de países del Mediterráneo, en especial España, Italia, Líbano, Siria y Grecia, la afección alcanza ‘en distintos grados, a un amplio espectro de nuestra población, que en su mayoría desconoce padecerla‘, dijo a Télam una fuente de FUNDATAL. 

7. Tipos de β-talasemias • β-talasemias Talasemia mayor Talasemia intermedia Talasemia menor • Persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal • β-talasemias asociadas a hemoglobina HbC/ β-talasemia HbE/ β-talasemia HbS/ β-talasemia

8. Talasemia mayor • Genotipo: homocigota βº. • Los individuos con talasemia mayor usualmente presentan dentro de los 2 primeros años de vida una severa anemia • En pacientes no tratados o pobremente transfundidos: Retardo en el crecimiento hepatoesplenomegalia desarrollo de masas por hematopoyesis extramedular cambios esqueléticos

9. Talasemia mayor

10. Talasemia mayor • Requieren regularmente transfusiones de GR. • Este método trae consigo como consecuencia la sobrecarga de hierro.

11. Talasemia mayor • En algunos casos, es necesario extirpar el bazo. • El trasplante de médula constituye la única cura definitiva posible.

12. Talasemia intermedia • La talasemia intermedia comienza a manifestarse más tarde, con anemia moderada

13. Talasemia intermedia • Los principales síntomas clínicos constituyen la hipertrofia de la médula eritrocitaria con hematopoyesis medular y extramedular con sus respectivas complicaciones: • Deformaciones en los huesos • cambios faciales típicos • Cálculos biliares • Ulceras en las piernas • Mayor predisposición a trombosis.

14. Talasemia intermedia • Tratamientos: • Pueden requerir esplenoctomía • Suplementación con ácido fólico • Tratamiento de las masas eritropoyética extramedulares • Úlceras en las piernas

15. Talasemia menor • La talasemia menor es clínicamente asintomática, pero algunos pacientes suelen presentar anemia leve.

16. β-talasemia asociada con otras anomalías Hb

17. La Interacción de Hb E y β-talasemia Leve: nivel de Hb entre 9 y 12 g/dl (asintomática) Moderadamente severa: nivel de Hb entre 6 y 7 g/dl (similar a talasemia intermedia) Severa nivel de Hb 4,5 g/dl (síntomas y tratamiento de talasemia mayor)

18. Interacción de Hb C con β-talasemia • Vida asintomática, pero en ocasiones puede tener manifestaciones clínicas: Anemia Agrandamiento del bazo Microcitosis Hipocromía Cristales de Hb C • Las transfusiones de sangre rara vez son necesarias.

19. Asociación de la persistencia hereditaria de la Hb F con β-talasemia • Aminora las manifestaciones clínicas que varían desde asintomáticas hasta talasemia intermedia.

20. Etiología • 200 mutaciones hasta el momento • Mutaciones puntuales en el gen de la β- globina en el cromosoma 11. • las deleciones del gen de globina β son poco comunes. • La mutación causa reducción o ausencia de producción de la cadena.

21. Tipos de mutaciones puntuales • Mutaciones transcripcionales • Mutaciones en la modificación del ARN (cap 5´) • Mutaciones en la modificación del ARN (clivaje y poliadenilación) • Mutación en la modificación del ARN (corte y empalme) • Mutaciones traduccionales

22. Tipos de mutaciones puntuales • Mutaciones mas comunes IVS1-nt1 GTA (β0) IVS1-nt6 TTC (β+/++) IVS1-nt110 GTA (β+) Codón 39 CTT (β0)

23. Mutaciones 0 Deleción Terminación Desviación patrón de lectura Splicing Intrones: se transcriben pero no se traducen Exones: se transcriben y se traducen Mutaciones + Transcripción Splicing Maduración Gen  5’

24. Fisiopatología • Eritropoyesis ineficaz debido a la destrucción de precursores eritroides en la MO. • Hemolisis resultante de la destrucción de lo GR circulantes que contienen inclusiones de cad α • Aumento de eritropoyetina debido a la hipoxia resultante de la ineficacia de los GR.

25. Transmisión hereditaria Autosómica recesiva 25% afectados 50% portadores asintomáticos 25% no afectados y no portadores 25% de descendientes afectados en cada embarazo

26. Diagnostico • El diagnóstico de talasemias está basado en análisis: clínico hematológico molecular

27. Diagnóstico clínico • Talasemia mayor: en niños menores de 2 años, anemia microcítica severa, ictericia leve y hepatoesplenomegalia • Talasemia intermedia: en niños de edad mas avanzada con cuadros clínicos similares. • Talasemia menor: En general son asintomáticos y pueden presentar una anemia muy leve.

28. Diagnóstico hematológico • VSG • RDW • Niveles Hb • Electroforesis Hb en cellogel • Cuantificación HbA2 • VCM • HMC Talasemia mayor: VSG= N RDW: levemente reducción de nivel de Hb (<7 g / dl) volumen corpuscular (VCM)> 50 <70 fl media de Hb corpuscular (HCM)> 12 <20 pg. Talasemia intermedia: VSG= N RDW: levemente Hb entre 7 y 10 g / dl, VCM entre 50 y 80 fl HCM entre 16 y 24 pg. Talasemia menor: VSG= N RDW: levemente aumento de Hb A2 nivel reducción de VCM y HCM.

29. Frotis de sangre periférica • Los individuos afectados muestran cambios morfológicos en GR (microcitosis, hipocromía, anisocitosis con poiquilocistosis) • El número de eritroblastos se relaciona con el grado de anemia y aumenta notablemente después de la esplenectomía. • Los portadores tienen cambios morfológicos en GR menos graves que los individuos afectados. • Eritroblastos normalmente no se ve.

30. Análisis cualitativo y cuantitativo de Hb • Determinación de la concentración de Hb en sangre total, mediante el método de cianometaHb • Electroforesis en cellogel: indica la cantidad y tipo de Hb presente. • El patrón de la Hb en β-talasemia varía: β0talasemia homocigotos(mayor): HbA está ausente HbF constituye el 92-95% del total de Hb. β+ homocigotos y β+/β0 heterocigota : HbA están entre el 10 y el 30% HbF entre 70-90%. HbA2 es variable en BT homocigota y se ha mejorado en la beta talasemia menor.

31. Electroforesis de Hb sobre cellogel Separación de hemo-proteinas Cuantificación • Valores normales: • Hb A > 97% • Hb A2 < 3% • Valores mayores de Hb A2 indican BT heterocigota

32. Paciente1: cel. de anemia falciforme • (sickle cell trait) • Paciente2: normal • Paciente3: anemia falciforme (talasémico) • Paciente 4: normal

33. Diagnóstico molecular • Las mutaciones son detectadas con el siguiente procedimiento: Extracción de ADN PCR Dot-Blot (ASO)

35. Diagnóstico • El diagnostico diferencial es generalmente sencillo: anemias sideroblásticas: anillo perinuclear, C de protoporfirinas eritrocíticas anemias desideropoyeticas congénita: no tiene elevada HbF, multinuclearidad de precursores de GR. trastornos con altos niveles de HbF • Asesoramiento genético y diagnostico prenatal.

36. Tratamiento • Trasplante de médula ósea (cura definitiva) • Trasplante de sangre de cordón umbilical (cura definitiva)

37. Tratamiento Transfusiones: • valores de Hb caen por debajo de 7gr/dl • deformaciones faciales • crecimiento pobre • expansión ósea • aumento de esplenomegalia.

38. Tratamiento Transfusiones: • Cantidad de sangre que se transfunde depende: peso del paciente nivel de Hb hematocrito etc.

39. Tratamiento Transfusiones: • frecuencia de 2 a 4 semanas. • La cantidad transfundida no debe exceder de 15 a 20 ml/kg/día; infundida a una Vmax 5ml/kg/hr

40. Manifestaciones clínicas de la sobrecarga de Fe hormonas sexuales L-tiroxina Calcio y vit D Acarbosa Prevencion Hipogonadismo Hipotiroidismo Hipoparatiroidismo Diabetes Osteoporosis Disfunción cardíaca (principal causa de muerte) Fibrosis hepática

41. Manifestaciones clínicas de la sobrecarga de Fe • Control de los niveles de Fe en sangre: Ferritina sérica Resonancia Magnética Nuclear Biopsia de hígado (muy invasiva)

42. Tratamiento de la sobrecarga de Fe • Esplenectomía • Terapia de quelación: Administra quelantes de Fe para eliminación por orina y heces (a partir de 10 a 20 transfusiones o a niveles de ferritina por encima de 1000 ng/ml)

43. Tratamiento • Fármacos disponibles: deferoxamina (DFO) terapia combinada deferiprona (DFP) deferasirox (DFX) (s)-3-(OH)-desazadesferrithiocien-poliéter

44. Marquez, Ma. Soledad Matkovic, Lucas Luna, Jaime Casas, josé Ignacio Fernández Fliguer, Alan Muchas gracias