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SISTEMA DEL COMPLEMENTO - PowerPoint PPT Presentation


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Anticuerpos monoclonales : sustancias homogéneas con acción sobre un solo determinante antigénico (epitopo: epi=sobre  topo=lugar), producidos por un clon celular. Afinidad: Perfección de la  unión (monovalente) entre el antígeno y el anticuerpo en un sitio determinado.

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Presentation Transcript

Anticuerpos monoclonales: sustancias homogéneas con acción sobre un solo determinante antigénico (epitopo: epi=sobre  topo=lugar), producidos por un clon celular

Afinidad: Perfección de la  unión (monovalente) entre el antígeno y el anticuerpo en un sitio determinado.

Avidez: Es el potencial de unión (multivalente) de todos los sitios de anclaje de un anticuerpo.

Fab: Cuando la molécula se desdobla con papaína. se producen 2 fragmentos Fab, cada uno  tiene un sitio de unión al antígeno.

Fc: Cuando la molécula se desdobla con papaína. se produce 1 fragmento Fc. (Fast crystalization)



SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Está formado por 30 proteínas que se encuentran en el suero y otros líquidos orgánicos de forma inactiva, y que al activarse de forma secuencial, medían una serie de funciones con la finalidad de destruir la célula blanco.


Vía Clásica

(antígeno-anticuerpo)

C4b2a

C4b2a3b

C5a

C3a

C5b-C9

C3bBbC5b

C3bBb

Vía Alterna

Properdina

Endotoxinas

Veneno de Cobra


SISTEMA DEL COMPLEMENTO

El sistema se activa por tres vías:

Vía alternativa o de la properdina: Su activación fundamental por polisacáridos y estructuras poliméricas similares. Directamente por bacterias y los productos bacterianos.

Vía clásica: Su activación es iniciada por inmunocomplejos formados por IgG (Inmunoglobulina G) e IgM (Inmunoglobulina M).

Vía de las lectinas (proteína de unión de la manosa): Por la unión de la lectina a azúcares presentes en la superficie de la célula bacteriana, es una especie de variante de la ruta clásica, sin embargo se activa sin la necesidad de la presencia de anticuerpos.




SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Características:

  • Producción de factores quimiotácticos con capacidad de atracción de las células inflamatorias y fagocíticas al foco de la infección

  • Aumento de la permeabilidad vascular

  • Unión al agente para facilitar su fagocitosis (opsonización) y eliminación

  • Destrucción directa del agente infeccioso


COMPLEMENTO

VIA ALTERNA


SISTEMA DEL COMPLEMENTO

Vía clásica

Vía de la lectina

Vía alternativa



Actividades biológicas de los componentes

Contracción músculo liso

anafilotoxinas

opsonina

COMPLEMENTO

Factores quimiotácticos

N

MO


COMPLEMENTO

AMPIFICADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA

VIA CLASICA/VIA ALTERNA


AMPIFICADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA

Histamina (vasodilatación y aumento de la permeabilidad capilar, broncoconstricción y aumento de la secreción mucosa) Actúa a través de receptores H1 y H2 Heparina (acción anticoagulante)

Quininogenasa/ bradicininas)(producción de quininas vasodilatadoras, por ej. bradiquinina)

FQE-A(factor de quimiotaxis para eosinófilos)

PRIMARIOS

SECUNDARIOS


AMPIFICADORES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA

PRIMARIOS

FQN-PMN (factor de quimiotaxis para polimorfonucleares)

FAP(factor de activación plaquetaria)

Leucotrienos C4 + D4 + E4 (sustancia de reacción lenta de anafilaxia (SRL-A)) (acción vasodilatadora y broncoconstrictora más potente y prolongada que la histamina)

SECUNDARIOS


EOSINOFILO

CELULA CEBADA

MASTOCITO

ANTI- HISTAMINA

PLAQUETAS

HISTAMINA

SEROTONINA


Las plaquetasparticipan tanto en la coagulación de la sangre, como en la retracción y disolución de los coágulos, conteniendo además componentes citoplasmáticos relacionados con tales funciones y contenidos en tres tipos de gránulos

Luego del daño endotelial vascular, las plaquetas se adhieren al tejido lesionado y liberan sustancias encargadas de contrarrestar la lesión. Entre ellas sobresalen tromboplastina y serotonina. Esta última es un potente agente vasoconstrictor que produce contracción de las células vasculares musculares lisas, reduciendo, de tal forma, el flujo sanguíneo.

ACIDO ARAQUIDONICO

TROMBOXANOS




La fagocitosis es especialmente efectiva cuando las células fagocíticas pueden utilizar “ambos”, un receptor para Fc y un receptor para complemento (CR1, CR3, CR4) pues el patógeno a destruir está “doblemente” señalizado.


COMPLEMENTO fagocíticas pueden utilizar “ambos”, un receptor para Fc y un receptor para complemento (CR1, CR3, CR4) pues el patógeno a destruir está “doblemente” señalizado.


Regulaci n del sistema de complemento
Regulación del sistema de Complemento fagocíticas pueden utilizar “ambos”, un receptor para Fc y un receptor para complemento (CR1, CR3, CR4) pues el patógeno a destruir está “doblemente” señalizado.

  • Su capacidad destructiva, hace que los componentes activados de complemento puedan construir peligro para la vida.

  • Las células de mamíferos tienen en superficie numerosas moléculas que pueden inactivar o destruir los componentes del complemento que se les unen.


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