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3 주차 Molecular and Biological Chemistry 3. DNA sequencing. Sequencing. 1) DNA sequencing: Maxam -Gilbert method http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_sequencing 2) DNA sequencing: Sanger method http://www.bio.davidson.edu/Courses/Bio111/seq.html
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3 주차 Molecular and Biological Chemistry 3
Sequencing 1) DNA sequencing: Maxam-Gilbert method http://en.wikipedia.org/wiki/DNA_sequencing 2) DNA sequencing: Sanger methodhttp://www.bio.davidson.edu/Courses/Bio111/seq.html 3) Highthroughput sequencing (Pyro-sequencing)http://en.wikipedia.org/wiki/Pyrosequencing DNA 염기서열의 결정은 PCR기술과 더불어 생물정보학에 가장 기초가 되는 기술이다. 최초의 염기서열 결정법은 Maxam-Gilbert 방법이고, 전통적으로 Sanger method에 의한 sequencing이 주된 방법이었고, 최근에는 Sanger 방법도 기술개선을 통해 한번 반응에 약 900bp 정도의 염기서열을 읽을 수 있게 되었다. 2005년 부터는 신기술에 의해 염기서열 결정에 비약적인 발전을 이루는데, 이후 개발된 혁신적인 모든 방법들을 Next Generation Sequencing (NGS) 라 한다.
Maxam-Gilbert method 최초의 염기서열 결정 방법으로 여러가지 조건의 용액으로 염기서열을 “partiallycleavage” 하는 것을 기본 원리로 한다. 0.1N NaOH를 5초간 처리하면 전체 염기서열에서 특정염기 (예를 들어 A와 G)를한 개 또는 두개정도 자르는 역할을 함. 다른 조건들은 G 만을, T와 C를, C만을 자르게 디자인 되어 있다.
Sanger method Sanger method의 특징은 ddNTP를 이용하여 polymerization을 “termination” 시키는 것이다! One-dye (or isotope) four-lane system
Sequencing Detection method: 1. radio-isotope S35 2. Silver staining 3. Florescence dye Automated Sanger method 1. Plate type 2. Capillary type i. one capillary ii. Multiple capillaries 분해(Maxam-Gilbert method) 또는 합성되다 termination을일으킨 DNA 조각은눈에 보이지 않는다. 그러므로 방사성 동위원소 또는 Florescence dye로 표지(labeling) 시키던지 아니면 DNA를 detect 할 수 있는 시약 (EtBr, 또는 Silver Staining)을 써서 DNAband를 가시화 한다. Sanger method는 일반적인 시퀀싱 방법으로 자리잡게 되었고, 1) radioactive isotope를 이용한 manual gel sequencing method의 시기와 2) florescence dye와 automation된 large gel running 시기를 거쳐,3) multiple capillary에 의한 전자동화된 system으로 발전하게 된다.
현대적 Sanger sequencing의결과는 chromogram으로 나타내어 진다. 참조: chrom + gram 의 합성어로 색으로 나타내어지는 그래프라는 의미.
Chromogram을분석함으로서PCR 또는 sequencing과정 중 무엇이 잘못 되었는지 분석할 수 있어야 함. 전형적인 heterogenous sequence: 249bp 부터 AAA의 major sequence와 AAAA의 minor sequence가 섞여 나온것임.
Seqeuncing service 업체인 MACROGEN에서 제공하는 이상한 DNA sequencing 결과의 진단 예. http://dna.macrogen.com/kor/support/seq/seq_trouble.jsp
Radioisotope + gel type Sanger sequencing Gel dryer Vertical electrophoresis kit Intensifying screen
Next Generation Sequencing (NGS) Technologies Solexa; Illumina GS-Titanium; Roche 454 SOLiD; ABI SMRT; Pacific Bioscience Helicos; Helicos Bioscience 차세대 염기서열 분석장치는 기존의 Sanger sequencing에 비하여 단가와 시간을 획기적으로 줄인 염기서열 방법이다. 현재는 여러가지 획기적인 다양한 방법들이 개발되어 있는데, 기존의 dye-termination 방법과 전혀 틀린 새로운 기술로서 단위시간당 결정할 수 있는 염기서열의 수를 크게 늘리고 있다. 이들 새로운 시스템들은 여러가지부수적인 기술들을 포함하여 개발되었지만 염기서열 결정 자체의 기술로서 공통적으로 합성 시 형광 빛을 발하는 pyro-sequencing기술을 사용하고 있다.
NGS 1): 454 Technology • 최초의 NGS는 2005년 454 사(社)에서처음개발 되어 2005 년 9 월 Nature 지에 발표된 바 있다 (Margulies 등, 2005). 454는 현재 다국적기업인 Roche가 인수하여 Roche의 brand로 본 기술이 제공된다. • 이 방법은 세 가지의 신 기술을 결합한 것인데, 이들은다음 과 같다. • 1) emersion based clonal amplification (emPCR)의 기술, • 2) DNA 분자가 합성될 때 형광을 발하는 염기서열 결정기술 (pyrosequencing) • 3) 광섬유들을 평행하게 붙여 만든 pico-titer plate를 이용하여 광섬유의 • 각각의 구멍 속에서 반응이 일어나게 하여 반응물을 움직이지 못하게 함. • 454 sequencing은 다음과 같은 과정을 거쳐 이루어진다. • 1) DNA를 짧은 크기로 자르고 • 2) 양쪽 끝에 염기서열을 알고 있는 짧은 adaptor DNA sequence를 붙임 • 3) Adaptor가 붙은 각각의 DNA 조각들은 adaptor DNA sequence와 상보적인 sequence를 갖는 • primer가 부착된 bead에붙는다. 이 때 각각의 bead에는 단 한 개의 DNA fragment만이 붙는다. • 4) emPCR기술을 이용하여 bead에붙은 DNA가 똑같은 많은 DNA로 증폭되어 bead에붙어 있게 한다. • 5) Bead들에 붙어있는 증폭된 DNA들을 denature 시켜 single strand form 으로 bead에 붙어 있게 됨. • 6) Bead들의 solution은 pico-titer plate 에뿌려져 한 개의 구멍에 하나의 bead가 자리잡게 된다. • 7) Piro-titer plate에 의해 위치가 고정된 bead들은 여기에붙어있는 single strand DNA에서 • pyrosequencing반응을 일으켜 DNA의 sequence에 따라 순차적으로 다른 색의 빛을 발하게 된다. • 8) CCD camera로 위치에 따라 순차적으로 발생하는 빛의 색을 기록하여 컴퓨터로 이를 해석하여 bead • 에 붙어있는 각각의 fragment에 해당하는 DNA의 염기서열을 알아낸다.
NGS 1): 454 Technology • 454 technique • 단점:동일한염기서열이 길게 반복될 때 (polyN) 반복 수를 정확히 판단하기 어려워 에러를 발생시킬 수 있다. • 장점: 경쟁 기술인 Solexa/Illumina기술에 비해 한번에 읽어 낼 수 있는 sequence의 길이가 길다(현재 약 450bp 정도임)
NGS 2): Solexa/IlluminaTechnology • 현재 가장 낮은 가격으로 많은 염기서열을 제공하는 대중적인 기술이고,초기 NGS인 454에 비해 훨씬 증가한 양의 염기서열을 제공한다. 현재 가장 많이 쓰이고 있는 Hiseq2000 모델로는 한번 running에 약200 Gbp를 제공한다. • 장점은 염기서열결정의 단가를 획기적으로 줄였다는 것이고, 단점은 한번에 읽을 수 있는 염기서열의 길이가 상대적으로 짧다는 것이다(현재 약 150 bp). • Solexa/Illumina sequencing 과정 • DNA를 적당한 크기로 자른다 (약 700bp) • DNA의 좌우에 다른 염기서열의 adaptor를 붙인다. • Pico-titer plate 대신 primer sequence가 촘촘히 붙어있는 plate를 사용하여 잘린각각의 DNA가 세로로 pate에 붙을 수 있게 한다. • 세로로 서 있는 DNA는 늘어져 다른 끝이 plate의 다른 primer와 붙을 수 있게 된다. • 이를 PCR에 이용하여 같은 종류의 DNA들이 한 장소에 많이 모여 세로로 서 있게 만든다. • 서로 반대방향인 염기서열이 섞여서 한 묶음을 이루고 있는 모양으로 한 방향의 염기서열에 대하여 위에서부터 sequencing 반응이 일어나고, 이후 독립적으로 다른 방향의 염기서열에 대한 sequencing 반응을 하여 두 정보를 합친다. • Sequecning by synthesis 기술을 이용하여 nucleotide가 합성될 때 고유의 색을 발하게 한다. • CCD 카메라로 기록한 시간에 따른 발광 장면을 컴퓨터는 분석하여 각각의 시퀀스를 얻게 된다.
NGS 2): Solexa/Illumina Technology 특징: 서로 반대 방향의 한묶음의DNA가 세로로 서 있고, 두 방향의 DNA가 각각 독립적으로 sequencing 반응을 하게 된다. 그러므로 나오는 결과는 100bp 정도의염기서열 + 500bp 정도의모르는 염기서열 + 100bp 정도의염기서열 을 얻게 된다. 500bp의 모르는 서열 100bp 100bp
Capacity of Next Generation Sequencers 96 x 1,000 bp = 96,000 bp = 100Kb ABI 3730; ABI 950,000 x 450 bp = 405,000,000 bp = 405Mb GS-Titanium; Roche 454 30,000,000 x 7 x (101 x 2) bp = 42,420,000,000 bp = 42.5Gb Solexa GA2; Illumina 30,000,000 x 7 x (101 x 2) x 4 bp = 169,680,000,000 bp = 169.7Gb HiSeq2000; Illumina 940,000,000 x 75 bp (50+25) = 70,500,000,000 bp = 70.5Gb SOLiD 4; ABI
A Huge Number of Sequence Data in NCBI • NCBI, which is the major sequence repository, presents the rapid growth of sequences. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Genbank/genbankstats.html
개인 유전체 시대의 시작: 각자의 전체 유전체를 밝혀 개인식별, 개인적 유전병 치료, 궁극적으로는 클로닝에 이용될 수 있음 미래 사회를 장악하고 있는 DNA 염기 서열정보에 대한 내용. 우주선을 발사하는 회사 <가타카>를 출입하기 위해 본인 확인 및 유전자상태를 검사하려고 혈액을 뽑아내면 순간적 분석이 이루어진다.
Restriction enzyme
Blotting: Southern Hybridization
Blotting: Southern Hybridization
Shot-gun sequencing gDNA library cDNA library EST: expressed sequencing tag BAC library (bacterial artificial chromosome) http://www.youtube.com/watch?v=vg7Y5EeZsjk
