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Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1)

Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1). CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé.

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Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1)

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  1. Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (1) CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé • Objectif : déterminer dans le modèle de l’infection SIV chez le macaque, le bénéfice d’un traitement (TDF/FTC/DTG/DRV/r) initié avant (J7) ou pendant (J10) le pic de réplication virale ou à la phase chronique (J42) après l’infection Traitement ARV (7 jours post-infection) SIVmac239(2ffu IV) Association ARV (cART) ART J7 (n = 2) J-100 J0 J30 J60 J90 J120 J150 J180 J210 Traitement ARV(10 jours post-infection) Traitement ARV(42 jours post-infection) SIVmac239(2ffu IV) SIVmac239(2ffu IV) Association ARV (cART) Association ARV (cART) ART J42 (n = 18) ART J10 (n = 2) J-100 J-100 J0 J0 J30 J30 J60 J60 J90 J90 J120 J120 J150 J150 J180 J180 J210 J210

  2. Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (3) L’inhibition de l’ARN viral intra-cellulaire est augmentée par le Tt précoce CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé

  3. Bénéfice d’un traitement précoce (primo-infection) dans le modèle SIV (3) Un Tt précoce diminue le niveau de l’ADN du SIV dans les PBMC Intérêt de l’initiation la plus précoce possible - lors de la primoinfection - pour limiter autant que possible la dissémination virale dans le réservoir sanguin périphériqueet dans les compartiments lymphoïdes tissulaires CROI 2014 – D'après Okoye A. et al., abstract 136LB, actualisé

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