1 / 56

SOMATOLOGIE

SOMATOLOGIE. Test. A Mitosa 2. aplazie, dysplazie 3. Vyjmenujte organely buňky při dělení. B 1.meiosa 2. hyperplazie, atrofie 3. Pudy. Metabolismus buněk Základy genetiky MUDr.Compeľ Vladimír. BUŇKA.

didina
Download Presentation

SOMATOLOGIE

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. SOMATOLOGIE

  2. Test • A • Mitosa • 2. aplazie, dysplazie • 3. Vyjmenujte organely • buňky při dělení B 1.meiosa 2. hyperplazie, atrofie 3. Pudy

  3. Metabolismus buněk Základy genetiky MUDr.Compeľ Vladimír

  4. BUŇKA Membrána-rozhraní, transport látek, receptory Jádro-genetický materiál Jadérko-tvorba rRNA=kópie DNA Endoplazmatické retikulumdrsné-tvorba bílkoviny -“- -“- hladké-tvorba Ck,Tk v b, Ribozom-tvorba bílkovin Golgiho komplex-tvorba bílkovin Lysozomy-rozklad biologického materiálu Cytoplazma –metabolické pochody Cytosklelet –tvar buňky Mitochondrie-energie- Temelín Centriol-dělení- magnet ENZYMY

  5. Enzymy

  6. ENZYMY Tajemné částice zázračných schopností… Realizují vitální procesy, plní funkci bio-katalyzátoru tj. umožňují, aby probíhaly složité biochemické procesy, reakce. Enzymy jsou složité bílkoviny: mají 2 částí - apoenzym- bílkovinná makromolekula - kofaktor – sloučenina (vitamin, minerál, stopový prvek)

  7. Kofaktory enzymů příklady kofaktorů – sloučenina (vitamin, minerál, stopový prvek) vitaminy skupiny B: B1-thiamin - metabolismus cukrů, důležitý u alkoholiků B2-riboflavin – „FAD, FMN” NK B3-niacin - cytochromy, bun.dýchání B6-pyridoxin – bílkovin, glykogenu B12-bílkovin, tuků, ERY, nerv.systém kys.listová – puriny,NK, AK, kys.panthotenová- „CoA” - AK, NK, kys.nikotinová – „NADP” cytochrom,syntéza tuků, chol,cukrů C vitamin – kolagen, hormony, VKR, bun. dýchání selen - součást enzymu glutationperoxidáza- VKR zinek - součásti 200 enzymu síra - kolagen, pojivo, VKR,

  8. Metabolické enzymy: CK – kreatinkináza – sval, srdce … Infarkt myokardu AST-aspartát-amino-trans-amináza = srdce, játra, sval, mozek, ledviny je v cyspoplazmě i mitochondriích …Infarkt myokardu, žloutenky, alkoholické postižení jater ALT-alanin-amino-trans-amináza = játra – v cytoplazmě …žloutenky GMT-gama-glutamyl-transferáza = játra – na b.membráně a ukazuje na činnost b.membrány … exkrece žluče, antikoncepce, alkoholu.. H-K-ATP-áza – pumpa v parietální buňce žaludku – tvorba HCl Ca-Mg endo-nukleáza – pumpa ve všech bb – apoptóza Glutationperoxidáza – likvidátor volných kyslík.radikálů SOD-superoxiddismutáza- -“- (s IgA,albuminem, PEG-polyetylenglykol)

  9. Nutno si uvědomit, že: 1.Jádro obsahuje geny……plány (programy…) na dělení ……plány na tvorbu bílk.,tuků, cukrů. 2.Buňka je složená z bílkovin, tuků a cukrů Bun.membrána - z fosfolipidů.. tj. tuku - na jejím povrchu jsou proteiny a polysacharidy Buněčné enzymy- jsou velké bílkoviny Jádro obsahuje NK tj. cukr a aminokyseliny, obal je fosfolipid Mitochodrie – obal je z fosfolipidů a uvnitř jsou enzymy – tj. bílkoviny 3.Buňka plní funkce: tvoří žluč, sekrety, tvoří protilátky… tj.musí vyrobit řadu molekul ck, tk, b… tj. vzniká trávicí enzym nebo metabolický enzym, … 4. Buňka má 3 továrny na výrobu B,Ck,Tk: Endoplazmatické retikulum, Golgiho aparát a Ribosomy

  10. Endoplazmatické retikulum jádro síť kanálků a váčků (továrna na Ck,Tk,B..) Hladké - bez ribosomů (syntéza cukrů-glykoproteinů, tuků v buňce, cholesterol) Drsné - s ribosomy na povrchu (tvorba bílkovin) Bílkoviny vznikají na ribosomech. Pak jsou transportovány do Golgiho komplexu

  11. Ribosomy jsou drobné hrudky rRNA úkolem je čtení mRNA (poslíček=messenger) pro tvorbu bílk. vznikají v jadérku (mRNA= SMS – jak tvořit bílkoviny…) Jsou vázané na drsné ER, nebo volně v cytoplasmě na ribosomech se tvoří bílkoviny Ribomunyl= ribosomy ze 4 bacilů: Klebsiela pneumonie, Streptokokus pneumonie a pyogenes, Haemophlilus influenze +bun.membrány z 1 bacila (Klebsiela pneumonie)

  12. Golgiho komplex Síť kanálků a váčků a vláken (podobný jako E.R.) Neobsahuje ribosomy -bílkoviny z ER zde „dozrávají“ -upravují se řetězce bílkovin (prodlužují, zkracují, štěpí…) a přenáší bílk. Na bílkoviny se vážou i nebílkovinné složky … ty pak putují -mimo buňku- hormony, působky, sekrety… -do buňky (obnova bun. organel, regenerace…)

  13. Mitochondrie Mitochondriální medicína jsou oválné útvary jejich počet závisí na intenzitě látkové výměny 2 membrány .. vnitřní nařasená. na vnitřní membráně jsou uchyceny enzymy pro oxidaci látek, tj. pro „buněčné dýchání“ VZNIK ENERGIE obsahují vlastní DNA, RNA a mají schopnost reprodukce množí se dělením (nejspíše to byly ve vývoji aerobní bakterie) Místo maximální látkové výměny = metabolismu Místo vzniku energie

  14. Koenzym Q10

  15. Metabolismus buňky Metabolismus cukrů, tuků, bílkovin …. látková výměna Život. Vznik energie, vody, CO2. Citrátový cyklus, buněčné dýchání- vznik W, Pentózový cyklus – vznik cukrů - pentóz pro RNA, DNA

  16. Potrava cukry tuky bílkoviny ----------- voda minerály nestravitelné zbytky

  17. Amyláza- ptyalin Slinné žlázy Žaludek Játra Slinivka Tenké střevo Tlusté střevo HCl, pepsin, žal.lipáza, gastrin Žluč – emulgátor tuků Amylázy, lipázy, proteázy, chymo-trypsin Resorpce živin, disacharidázy, peptidáza Resorpce vody, minerálů, bacily

  18. Trávení a vstřebávání cukry tuky bílkoviny glukosa mastné kyseliny aminokyseliny

  19. Ductus thoracicus Vena portae Trávení a vstřebávání

  20. glukosa, MK, AK

  21. Metabolická hra v buňkách Metabolismus v buňkách je jenom hrou molekul, minerálů, různých skupin, prvků … vše za přispění metabolických enzymů Rozhodující úlohu hrají: -H, -C, -O,-N, -COO, -OH Glukosa mastná kyselina aminokyselina ccc-ccc cc-cc-cc-cc-cc-cc cc-cc-cc (i-leucin)

  22. Přechod z cytoplazmy do mitochondrie Glukosa MK AK ccc-ccc cc-cc-cc-cc-cc-cc cc-cc-cc Fruktosa Pyruvat CCC Acetyl CoA acetyl CoA

  23. Acetyl - CoA oxalacetat citrát Malat-kys.jablečná CITRÁTOVÝ CYKLUS Cyklus trikarbonových kyselin fumarat izocitrát Alfa-ketoglutarat Sukcinát- kys. jantarová

  24. Acetyl - CoA oxalacetat citrát malat-kys.jablečná izocitrát fumarat alfa-ketoglutarat sukcinát- kys. jantarová

  25. CO2 Acetyl - CoA jablečná izocitrát cytochromy VODA

  26. Acetyl - CoA jablečná +fosfát (NADPH) ATP = W

  27. knedlo,cukr vepřo,špek maso Glukosa MK AK ATP=energie voda CO2 talíř cytopl a c e t y l Co A Mitoch. produkt

  28. Glukosa MK AK fruktosa hormony pyruvátaceton+glycerol laktát triglyceridy cholesterol Pentózový cyklus- NK a c e t y l Co A

  29. Ribosa, deoxyribosa

  30. Základy genetiky

  31. Všichni jsme jiní, originální: -vzhled -psychika -myšlení,snění,uvažování -enzymy -hormony -molekuly -metabolismus -krevní skupiny -atd.. -atd.. Příčinou odlišnosti je míchání genů… genetických informací… chromozomů…DNA …míchání ALEL…

  32. Chromozom Krátké raménko Chromatidy Centromera Dlouhé raménko Většina genů je uložena v chromozomech jádra Některé mimo jádro (mitochondrie) Při mitose se zdvojí (replikuje) DNA, vzniklé repliky (dceřinné buňky) obsahují tytéž geny (jejich alely)

  33. chromozom DNA

  34. Nutno si uvědomit, že jenom 8 molekul vytváří „genetické šílenství“ při rozmnožování tj. odevzdávaní nekonečných genetických informací seskupených do DNA …stojí za to si je připomenout …

  35. 8 molekul tvoří genetickou fantazií pentosa purin Fosfát pyrimidin TRI-HYDROGEN-FOSFOREČNÁ

  36. Nukleotid Je základní stavební jednotkou NK. Skládá se z: 1.purinová báze (adenin=A, Guanin=G) nebo pyrimidinová báze (Uracil=U, Thymin=T, Cytosin=C) 2. Cukr - pentosa(ribosa nebo deoxyribosa) 3. Fosfát - Kyselina fosforečná NUKLEOTID = 1+2+3 Fosfát Pentosa Báze

  37. Spojení nukleotidů FosfátyVodíkové vazby (spojení nukleotidů (propojení 2 řetězců v DNA) do jednoho řetězce) Fosfát Pentosa Báze

  38. DNA je tvořená 2 polynukleotidovými řetezci, navzájem spojenými vodíkovými vazbami -obsahuje cukr = deoxyribosu RNA je tvořená zpravidla jedním polynukleotidovým řetezcem -obsahuje cukr = ribosu

  39. GEN - vloha =je úsek molekuly DNA tj. zpravidla několik nukleotidů -pořadí nukleotidů v genu určí pořadí AK v bílkovině nebo v RNA… tj. POŘADÍ NUKLEOTIDŮ MÁ ZÁSADNÍ VÝZNAM PRO PŘENOS GENETICKÉ INFORMACE Na tvorbu AK nebo RNA je nutný -1 gen nebo -více genů.

  40. GEN - vloha Každý gen je složen ze 2 ALEL na homologických chromozomech např.úseky na chromozomu 1-1, 2-2, 3-3 … 22-22 … X-Y Mapa chromozomů se jmenuje karyotyp člověka

  41. GEN - vloha Po oplodnění se spojí alely spermie+vajíčka a vznikají normální geny…. „dvoj-alelové… tedy také normální chromozomy, které se navíc překříží a vymění si některé alely Pak se chromozomy zdvojí… …a probíhá norm. mitotické dělení buněk zárodku-embrya

  42. Meiosa Před oplodněním: V zárod.buňkách varlat a vaječníků je 46 chrom. Ty se při meiose redukují na polovinu … rozdělí se párové chrom. tj.rozdělí se alely chromozomů (tj rozdělí se geny, které jsou složeny za 2 alel) Vznikají spermie a vajíčka, které mají 23 chromozomů, ale jenom jedno-alelových. Po oplození se spojí jedno-alelové chromozomy do plných párových chromozomů a hned se začnou „křížit“ „mixovat“ a vymění siněkteré alely (částí chromozomů) Pak se chromozomy zdvojí …… ……a probíhá norm. mitotické dělení buněk zárodku-embrya Meiosa - je základem pohlavního rozmnožování - je základem genetických změn potomstva - je základem vývoje (potomstva).

  43. 23 23 46 46

  44. GEN - vloha Při mitose se zdvojí (replikuje) DNA Vzniklé repliky (dceřiné buňky) obsahují tytéž geny (jejich alely)

  45. Dominantní a recesivní geny Buňka si vybírá z genů jenom jeden, event. skupinu genů určenou pro danou vlastnost …tzv. DOMINATNÍ GÉN – hnědé oči, krevní skupina A,B,AB Jeho účinky maskují gen druhý- recesivní (v Alele) (recesivní geny pro: modré oči, krevní skupina O) -aby se projevil recesivní gen, musí mít jedinec 2 kopie recesivního genu -chromozomální abnormality: pokud se oplození účastní pohlavní buňky s poškozenými chromozomy, nebo jejich nesprávným počtem, vede to obvykle k samovolnému potratu, nebo se dítě rodí s určitou vadou, nemocí.

  46. Několik příkladů (dědičnost)

  47. Downův syndrom je dán zvláštním chr.21 Karyotyp Dawnova syndromu

More Related