1 / 33

Нариманян Михаил Захарович доктор медицинских наук, профессор

Внебольничная пневмония : с овременные методы диагностики и лечения. Нариманян Михаил Захарович доктор медицинских наук, профессор Зав. кафедрой семейной медицины ЕрГМУ. КЛАССИФИКАЦИЯ ПНЕВМОНИИ.

Download Presentation

Нариманян Михаил Захарович доктор медицинских наук, профессор

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Внебольничная пневмония: современные методы диагностики и лечения. Нариманян Михаил Захарович доктор медицинских наук, профессор Зав. кафедрой семейной медицины ЕрГМУ

  2. КЛАССИФИКАЦИЯ ПНЕВМОНИИ • Внебольничная (“домашняя”, амбулаторная”): - Пневмония у пациентов без выраженных нарушений иммунитета - Пневмония у пациентов с выраженными наруше- ниями иммунитета (ВИЧ-инфекция и т.д.) - Аспирационная пневмония • Нозокомиальная (“внутрибольничная”, “госпитальная”) • Пневмония, связанная с оказанием медицинской помощи (healthcare-associated pneumonia)

  3. КЛЮЧЕВЫЕ ВОЗБУДИТЕЛИ ВП У ВЗРОСЛЫХ 1. Streptococcus pneumoniae- 20-60% 2. Атипичные микроорганизмы - 20-30% - Mycoplasma pneumoniae - Chlamydophila pneumoniae +H.influenzae + Грам(-) энтеробактерии (Klebsiella spp. и др.) + Legionella spp. + S.aureus

  4. ФАКТОРЫ, ВЛИЯЮЩИЕ НА СТРУКТУРУ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВП • Характер исследуемой популяции (возраст,тяжесть состояния, сопутствующая патология, иммуно-дефицит, пребывание в изолированных коллективах и т.д.) • Региональные особенности и эпидемиологическая обстановка во время проведения исследования • Методы, используемые для этиологической диагностики, критерии интерпретации полученных результатов

  5. ЭТИОЛОГИЯ ВП У РАЗНЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ Эпидемиологические факторы Возбудитель ХОБЛ, курение H.influenzae S.pneumoniae Алкоголизм S.pneumoniae K.pneumoniaeS.aureus анаэробы Бронхоэктазы, муковисцидоз P.aeruginosaB.cepaciaS.aureus

  6. ЭТИОЛОГИЯ ВП У РАЗНЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ Эпидемиологические факторы Возбудитель Системы кондиционирования L.pneumophilaи охлаждения воздуха, недавнеепроживание в гостинице Вспышка заболевания S.pneumoniaeв воинской части C.pneumoniae Эпидемия гриппа Вирус гриппаS.aureusS.pneumoniae

  7. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ПРИ ВП Когда и кому показана? Какой клинический материал исследовать?

  8. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВП • Амбулаторные пациенты– не показана, проводится только при неэффективности стартовой терапии или по эпидемиологическим показаниям (атипичные микроорганизмы) • Госпитализированные пациенты –бактериологическое исследование мокроты, крови(2 образца из разных вен), плевральной жидкости (если показана плевральная пункция) Серологические исследования, ПЦР - не являются рутинными методами диагностики Экспресс-диагностика малодоступна (практически нет отечественных тест-систем, не зарегистрированы зарубежные)

  9. ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА ЛЕГИОНЕЛЛЕЗНОЙ ПНЕВМОНИИ Иммунохроматографический тест «Binaxnow” для выявления в моче растворимого антигенаLegionella pneumophila, 1 серогруппа Чувствительность - >95%Специфичность - 80%

  10. ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С ВП Амбулаторное Место лечение Стационар (общ. палата) ОРИТ АБ препарат(-ы) Доза и кратность введения Тактика АБ терапии Путь введения Длительность лечения

  11. ПОЧЕМУ ВАЖЕН РАЦИОНАЛЬНЫЙ ВЫБОР МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ • Существенное влияние на: • объем лабораторных исследований • тактику антимикробной терапии • Преимущества лечения на дому: • сокращение затрат • исключение нозокомиальной суперинфекции • благоприятное психологическое влияние на пациента • предпочтения пациента Alikhan et al., 2004;Coley et al., 1996

  12. ВЫБОР МЕСТА ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ВП • 80% пациентов могут лечиться амбулаторно • 20% пациентов нуждаются в стационарном лечении M.J. Fine e.a. JAMA, 1996; 275: 134-41

  13. РУКОВОДСТВА, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЕ ЛЕЧЕНИЕ ВП У ВЗРОСЛЫХ • Российские

  14. РУКОВОДСТВА, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЕ ЛЕЧЕНИЕ ВП У ВЗРОСЛЫХ • Международные • Британского торакального общества 2004 г. • Американского общества инфекционных болезней/Американского торакального общества 2007 г. • Европейского респираторного общества 2006 г.

  15. СТРАТИФИКАЦИЯ АМБУЛАТОРНЫХ ПАЦИЕНТОВ С ВП Пациенты Возраст >60 лет c клиническими* и/или микробиологическими** факторами риска Возраст <60 лет без клинических и микробиологических факторов риска *ХОБЛ, Сахарный диабет, ХСН, хронические заболевания печени и почек, алкоголизм, дефицит массы тела;** Предшествующая (3 мес) АБ терапия Чучалин А.Г. и соавт. Практические рекомендации по лечению, диагностике и профилактике ВП у взрослых, 2006 г.

  16. ВЫБОР АБ ПРИ ВП У АМБУЛАТОРНЫХ ПАЦИЕНТОВ I группа. Молодые пациенты без клинических и/или микробиологических факторов риска Препараты выбора: - Амоксициллин или “современные” макролиды Альтернативные препараты: - Респираторные хинолоны1 1Доксициклин может назначаться при подозрении на атипичную этиологию ВП Чучалин А.Г. и соавт. Практические рекомендации по лечению, диагностике и профилактике ВП у взрослых, 2006 г.

  17. ВЫБОР АБ ПРИ ВП У АМБУЛАТОРНЫХ ПАЦИЕНТОВ II группа. Пожилые пациенты (>60 лет) с клиническими и/или микробиологическими факторами риска Препараты выбора: - Амоксициллин/клавуланат или амоксициллин/сульбактам + макролид Альтернативные препараты: - Респираторные хинолоны Чучалин А.Г. и соавт. Практические рекомендации по лечению, диагностике и профилактике ВП у взрослых, 2006 г.

  18. ВЫБОР АНТИБИОТИКОВ ПРИ ВП В СТАЦИОНАРЕ АМП внутримышечно или внутривенно* АМП I ряда АМП II ряда Бензилпенициллин Респираторные Ампициллин фторхинолоны Амоксициллин/клавуланат Цефалоспорины II-III**+ Макролид Азитромицин*** * При госпитализации по немедицинским показаниям возможен пероральный прием АМП; ** Цефуроксим, Цефотаксим, Цефтриаксон; ***Без факторов риска Чучалин А.Г. и соавт. Практические рекомендации по лечению, диагностике и профилактике ВП у взрослых, 2006 г.

  19. ЛЕЧЕНИЕ ВП В СТАЦИОНАРЕ:ВИДЫ СТУПЕНЧАТОЙ ТЕРАПИИ Характеристика перорального антибиотика Тот же, что и Другой антибиоти парентеральный со схожим спектром антибиотик, высокая активности, высокая биодоступность биодоступность Амокси/клавуланат Цефтриаксон  Амокси/клавуланат Цефуроксим Ампициллин  Амоксициллин Левофлоксацин Эритромицин  Джозамицин

  20. УСЛОВИЯ ПЕРЕВОДА НА ПЕРОРАЛЬНУЮ АБ ТЕРАПИЮ ПРИ ВП • Клиническое улучшение • Стабильность гемодинамики • Возможность самостоятельного приема пищи • Отсутствие нарушения всасывания в ЖКТ В большинстве случаев перевод на пероральнуютерапию возможен на 3 сутки от начала терапии!

  21. РУКОВОДСТВА, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЕ ЛЕЧЕНИЕ ВП У ДЕТЕЙ • Российские

  22. СТРУКТУРА ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ВП У ДЕТЕЙ Возраст Возбудители 1-3 мес Респираторные вирусы, S.pneumoniae, Enterobacteriaceae, C.trachomatis3 мес-5 лет Респираторные вирусы,S.pneumoniae,M.pneumoniae, S.aureus >5 лет Респираторные вирусы,M.pneumoniae,C.pneumoniae, S.pneumoniae E.Wang, S.Long In: Pediatric Infectious Diseases Ed. S.Long e.a. 1997

  23. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫБОРУ АМП ПРИ ВП У ДЕТЕЙ Возраст Рекомендуемые препараты Нетяжелое течение 6 мес.- 6 лет Препараты выбора Амоксициллин Макролиды Альтернативные препаратыАмоксициллин/клавуланат Цефуроксим аксетилСтарше 7 лет Амоксициллин “Современные” макролиды Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Страчунского Л.С. и др. , М., 2007

  24. РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ВЫБОРУ АМП ПРИ ВП У ДЕТЕЙ Возраст Рекомендуемые препараты 1-6 мес. Обязательно госпитализация! “Типичная”Препараты выбора АмпициллинАмоксициллин/клавуланат Ампициллин/сульбактам ЦС II-III поколения “Атипичная”“Современные” макролиды Практическое руководство по антиинфекционной химиотерапии. Под ред. Страчунского Л.С. и др. , М., 2007

  25. НОВЫЕПРОБЛЕМЫ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ВП • Увеличение удельного веса пациентов с ВИЧ-инфекцией -  вероятности выявления Pneumocystis jiroveci • Распространение внебольничных штаммов MRSA – CA MRSA Изменение режимов стартовой терапии?

  26. ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ • Активность в отношении ключевых возбудителей-S.pneumoniae, в том числе пенициллинорезистентных -S.pyogenes- H.influenzae (штаммов, не продуцирующих -лактамазы) • Низкий уровень вторичной резистентности • Доказанная эффективность в контролируемых клинических исследованиях • Присутствие в большинстве рекомендаций как препарата первого ряда при неосложненных инфекциях • Хороший профиль безопасности, удобство приема • Оптимальное соотношение показателя стоимость/ эффективность

  27. ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ • Активность в отношении ключевых возбудителей (S.pneumoniae, S.pyogenes, H.influenzae, M.catarrhalis), в том числе с механизмами вторичной резистентности • Более широкий спектр активности (включает ряд энтеробактерий и PRSA*) • Доказанная эффективность в контролируемых клинических исследованиях • Присутствие в большинстве рекомендаций как препарата первого ряда при острых осложненных/хронических инфекциях и как препарата второго ряда - при неосложненных * PRSA – пенициллинорезистентный S.aureus

  28. ВИЛЬПРАФЕН ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ • Высокая активность в отношении S.pneumoniae, S.pyogenes, S.aureus (метициллиночувствительных), M.catarrhalis • Действует на ряд штаммов S.pneumoniae и S.pyogenes, устойчивых к 14-и 15-членным макролидам • Обладает клинически значимой активностью в отношении атипичных возбудителей (хламидии, микоплазмы) • Высокие концентрации в бронхиальном секрете, миндалинах и т.д. • Благоприятный профиль безопасности, низкая частота лекарственных взаимодействий • Возможность применения у беременных

  29. ЮНИДОКС СОЛЮТАБ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ • Обладает клинически значимой активностью в отношении атипичных возбудителей (хламидии, микоплазмы, легионеллы) • Сохраняет активность в отношении большинства штаммов H.influenzae

  30. СТРАТЕГИЯ ВЫБОРА ПРЕПАРАТОВ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЯХ • Внебольничная пневмония • Возраст < 60лет, нет хронических сопутствующих заболеваний (СД, ХОБЛ, ХСН, ХПН, цирроз печени и др.):- Препарат выбора – ФлемоксинСолютаб • Возраст > 60лет, хронические сопутствующие заболевания (СД, ХОБЛ, ХСН, ХПН, цирроз печени и др.):- Препарат выбора – Флемоклав Солютаб

  31. СТРАТЕГИЯ ВЫБОРА ПРЕПАРАТОВ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЯХ • Внебольничная пневмония • Аллергия на пенициллины, подтвержденная или предполагаемая “атипичная” этиология ВП, неэффективность стартовой терапии -лактамами(в т.ч. Флемоксином и Флемоклавом):- Препарат выбора – Вильпрафен- Альтернатива – ЮнидоксСолютаб • Дополнительные возможности - комбинированная терапия у амбулаторных и госпитализированных пациентов - Флемоксин Солютаб или Флемоклав Солютаб + Вильпрафен или ЮнидоксСолютаб

  32. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АБ ТЕРАПИИ ПРИ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЯХ • Внебольничная пневмония 7-14 дней- при подозрении на атипичные возбудители 14-21 день • Острый средний отит 5-7 дней - возраст < 5 лет или тяжелое течение 10 дней • Обострение ХОБЛ 7-10 дней • Острый бактериальный риносинусит 10 дней • Острый тонзиллофарингит 10 дней • Острый бронхит 5-7 дней

  33. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

More Related