html5-img
1 / 25

Математическое моделирование спектра поглощения ДНК

Математическое моделирование спектра поглощения ДНК. Модель цепочки связанных осцилляторов. План. 1) Актуальность темы 2) Методы изучения строения макромолекул 3) ТГц спектроскопия: преимущества и недостатки 4) Математическая модель 5) Выводы 6) Перспективы. Актуальность темы.

debra
Download Presentation

Математическое моделирование спектра поглощения ДНК

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Математическое моделирование спектра поглощения ДНК Модель цепочки связанных осцилляторов

  2. План • 1) Актуальность темы • 2) Методы изучения строения макромолекул • 3) ТГц спектроскопия: преимущества и недостатки • 4) Математическая модель • 5) Выводы • 6) Перспективы

  3. Актуальность темы Задачи медицинской диагностики Спектроскопия биологических молекул в ТГц диапазоне Изучение строения и функций биологических полимеров Теоретическая биология

  4. Структура и конформационные переходы ДНК • Конформация – взаимное расположение атомов в молекуле, ее структура. Конформационное состояние молекулы может изменяться без разрыва химических связей, за счет вращения вокруг одинарных связей. A-форма ДНК B-форма ДНК Z-форма ДНК

  5. Роль ДНК Функции ДНК реакции ДНК неизменность 1) Хранение генетической информации 1) репарация использование 2) транскрипция 2) Передача генетической информации 3) репликация

  6. Реакции ДНК • Основные реакции ДНК: • репарация, транскрипция,репликация - • определяются не только набором атомов, входящих в состав ДНК, но и конфигурацией и конформацией молекулы, а также способностью ДНК изменять свою конформацию под воздействием внешних факторов или в результате теплового движения

  7. Рентгеноструктурный анализ • Позволяет получить данные о структуре кристаллов из исследуемых молекул.

  8. Электронная микроскопия • Позволяет получить изображения макромолекулы, зафиксированной в твердой пленке.

  9. Атомно-силовая микроскопия • Позволяет получить изображения макромолекул, адсорбированных на твердой подложке.

  10. Преимущества методов ТГц спектроскопии для изучения динамики молекул • Неинвазивность. Электромагнитное излучение в ТГц диапазоне не повреждает ткани живых существ и структуру биологических молекул. • Возможность изучения in vivo. Теоретически спектроскопические данные можно использовать для исследования биополимеров в их естественной среде – внутри клетки. • «Отпечатки пальцев». В ТГц диапазоне частот лежат линии поглощения, характерные для определенной макромолекулы в определенном состоянии.

  11. Недостатки методов ТГц спектроскопии для изучения динамики молекул • Высокая сложность спектра. • Сложность генерации и детектирования ТГц сигналов.На данный момент основным методом ТГц-спектроскопии является Time Domain Terahertz Spectroscopy(TDTS) – спектроскопия. Разрешающая способность TDTS – техники ограничивается, как правило, ГГц, что недостаточно для прецизионных измерений. • Высокое поглощения ТГц излучения молекулами воды.

  12. ТГц-спектроскопия TDTS – спектроскопия (Anis Rahman, Bruce Stanley, Aunik K. Rahman. Ultrasensitive label-free detection and quanti-tation of DNA hybridization via terahertz spectrometry. //Proc. of SPIE Vol. 7568 756810-1 (2010)) Спектроскопия с высоким разрешением

  13. Возможный алгоритм решения проблемы интерпретации ТГц спектра макромолекулы • Слабое полеЛинейное приближение • Спектры поглощения «простых типов» колебаний.Вычисление характерного вида и определение зависимости от параметров • Серия экспериментов.Зависимость реальных спектров поглощения от параметров. • Сравнение теории и практики.

  14. n-2 + + - + - + - - - + a n-1 n yn n+1 y m1 m2 n+2 z K1 K0 Модель колебаний ДНК во внешнем ТГц поле • Молекула ДНК моделировалась, как две цепочки осцилляторов, между соответствующими элементами которых существует связь. • Предполагалось, что воздействие электромагнитного поля с молекулой происходит из-за частичных разноименных зарядов на нуклеотидах.

  15. Свободные колебания ДНК

  16. yn φn Вынужденные колебания

  17. Дисперсионная характеристика

  18. Рассчитанный спектр для N=1000

  19. Спектр поглощения, измеренный в эксперименте мал.

  20. Выводы Свойства рассчитанного спектра: • Число мод, для которых выполняются условия:kq=kelectr; ωq=ωelectr,зависит от числа пар нуклеотидов в цепочке • Расстояние между пиками поглощения обратно пропорционально длине цепочки. • Нижний предел частотной полосы спектра поглощения определяется энергией водородной связи; • Ширина спектра поглощения определяется свойствами химических связей

  21. Перспективы Предсказанные численной моделью свойства линий поглощения ДНК позволяют идентифицировать линии поглощения по серии экспериментальных спектров молекул ДНК различной длины.

  22. Спасибо за внимание!

  23. Построение модели ДНК • Использовавшаяся в работе модель ДНК является частным случаем модели Peyrard-Bishop-Dauxois (PBD), опубликованной в • Physical Review E, vol. 47 (1), January 1993 • Модель PBD, как и некоторые другие, использует для описания ДНК, как цепочки связанных осцилляторов, приближение • Modified self-consistent phonon approximaton (MSPA)

  24. n-2 + - + - + - + - + - a n-1 n yn n+1 y m1 m2 n+2 z K1 K0 PBD - модель

More Related