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OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya

OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya 11.01.2010. Inhalt:. 1.Einleitung 2.Suzuki-Kupplung: - Mechanismus - Variationen - Beispiel - Vergleich gegen anderen Kupplungsreaktionen 3.Literatur.

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OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya

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Presentation Transcript

  1. OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya 11.01.2010

  2. Inhalt: 1.Einleitung 2.Suzuki-Kupplung: - Mechanismus - Variationen - Beispiel - Vergleich gegen anderen Kupplungsreaktionen 3.Literatur

  3. 1.Einleitung: Kupplungsreaktionen: bezeichnet man eine Reaktion, bei der 2 org. Gruppen (Alkyl-, Aryl-, Vinylgruppe) mit einander verknüpft werden. Man verwendet metallorg. Verbindungen, deren Metallatom ein Übergangsmetall ist.

  4. 2.Suzuki-Kupplung: Allgemein:

  5. 2.Suzuki-Kupplung:

  6. 2.Suzuki-Kupplung:

  7. 2.Suzuki-Kupplung:

  8. 2.Suzuki-Kupplung:

  9. 2.Suzuki-Kupplung:

  10. 2.Suzuki-Kupplung: N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates:

  11. 2.Suzuki-Kupplung:

  12. 2.Suzuki-Kupplung:

  13. 3.Literatur: • Paula Y. Bruice,Organische Chemie, 5.Auflage • Eischenbroich C., Organometallchemie, 4.Auflage • James C. Anderson, Hilmi Namli, C.A. Roberts, Tetrahedron, 1997,53(44), 15123-15134 • David M. Knapp, Eric P. Gillis, and Martin D. Burke J. AM. CHEM. SOC.2009, 131, 6961–6963 • A. Suzuki, N. Miyaura, Chemical Reviews, 1995,95, 2457-2483

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