OCF-Vortrag
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OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya 11.01.2010. Inhalt:. 1.Einleitung 2.Suzuki-Kupplung: - Mechanismus - Variationen - Beispiel - Vergleich gegen anderen Kupplungsreaktionen 3.Literatur.

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OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya

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Presentation Transcript


Ocf vortrag suzuki kupplung sigle nadzeya

OCF-Vortrag

Suzuki-Kupplung

Sigle Nadzeya

11.01.2010


Inhalt

Inhalt:

1.Einleitung

2.Suzuki-Kupplung:

- Mechanismus

- Variationen

- Beispiel

- Vergleich gegen anderen Kupplungsreaktionen

3.Literatur


1 einleitung

1.Einleitung:

Kupplungsreaktionen:

bezeichnet man eine Reaktion, bei der 2 org. Gruppen

(Alkyl-, Aryl-, Vinylgruppe) mit einander verknüpft werden. Man verwendet metallorg. Verbindungen, deren Metallatom ein Übergangsmetall ist.


2 suzuki kupplung

2.Suzuki-Kupplung:

Allgemein:


2 suzuki kupplung1

2.Suzuki-Kupplung:


2 suzuki kupplung2

2.Suzuki-Kupplung:


2 suzuki kupplung3

2.Suzuki-Kupplung:


2 suzuki kupplung4

2.Suzuki-Kupplung:


2 suzuki kupplung5

2.Suzuki-Kupplung:


2 suzuki kupplung6

2.Suzuki-Kupplung:

N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates:


2 suzuki kupplung7

2.Suzuki-Kupplung:


2 suzuki kupplung8

2.Suzuki-Kupplung:


3 literatur

3.Literatur:

  • Paula Y. Bruice,Organische Chemie, 5.Auflage

  • Eischenbroich C., Organometallchemie, 4.Auflage

  • James C. Anderson, Hilmi Namli, C.A. Roberts, Tetrahedron, 1997,53(44), 15123-15134

  • David M. Knapp, Eric P. Gillis, and Martin D. Burke J. AM. CHEM. SOC.2009, 131, 6961–6963

  • A. Suzuki, N. Miyaura, Chemical Reviews, 1995,95, 2457-2483


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