Tema Vb): LA CÉLULA EUCARIOTA
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Tema Vb): LA CÉLULA EUCARIOTA Descubrimiento y Teoría Celular Técnicas citológicas Características generales Estructura y función: Membrana Citoplasma Núcleo. Pared celular Membrana (glucocáliz) hialoplasmamicrofilamentos citoesqueletofilamentos intermedios

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Tema vb 3a la c lula eucariota descubrimiento y teor a celular t cnicas citol gicas caracter sticas generales estructu

Tema Vb): LA CÉLULA EUCARIOTA

Descubrimiento y Teoría Celular

Técnicas citológicas

Características generales

Estructura y función:

Membrana

Citoplasma

Núcleo


Tema vb 3a la c lula eucariota descubrimiento y teor a celular t cnicas citol gicas caracter sticas generales estructu

Pared celular

Membrana (glucocáliz)

hialoplasmamicrofilamentos

citoesqueletofilamentos intermedios

sin membranamicrotúbulos

centríolos y cilios y flagelos

ribosomas

Citoplasma centrosoma

retículo endoplasmático

aparato de Golgi

lisosomas

con membranavacuolas

peroxisomas

mitocondrias

plastos (cloroplastos)


Tema vb 3a la c lula eucariota descubrimiento y teor a celular t cnicas citol gicas caracter sticas generales estructu

Núcleo celular:

membrana nuclear

Interfásiconucleoplasma

nucléolo

cromatina

En división: cromosomas


La c lula

La célula

  • Teoría Celular

  • Todos los organismos están compuestos por una o más células

  • La célula es la unidad anatómica, fisiológica y genética de los seres vivos.


T cnicas citol gicas i

Microscopía

El ojo humano tiene un poder de resolución de 0,1 mm.

Óptico (hasta 2000X): poder de resolución 0,2 μm.

Manipulación:

Fijación, inclusión (ceras, criostatos, ...), microtomos, tinción definitiva y montaje.

Tipos: microscopios de contraste de fases, microscopía de fluorescencia, ...

Microscopio electrónico (hasta 2.000.000X): la fuente no es luz como en el óptico, sino un haz de electrones.

Manipulación: ver óptico.

Tipos: M. E. de transmisión, de barrido, de efecto túnel y de fuerza atómica.

Técnicas citológicas I


T cnicas citol gicas ii

Técnicas citológicas II

  • Cultivo in vitro.

  • Técnicas inmunocitoquímicas: anticuerpos y marcadores fluorescentes.

  • Fraccionamiento:

  • Cultivo o muestra

  • Homogeneización: trituración, acción con detergentes, ...

  • Centrifugación y ultracentrifugación (S: Svedberg)


La c lula caracter sticas

Tamaño: vegetales (20 a 50 μm) > animales (10 a 20 μm) > bacterias (5 μm). Existen excepciones, yema de huevo, algunas neuronas, micoplasmas.

Forma: las células libres son normalmente esféricas. En estado natural dependen de las presiones ejercidas por las células colindantes y fundamentalmente de la función.

Los microorganismos unicelulares tienen una gran variedad de formas.

  • Organización celular:

  • Procariótica: sin núcleo y sin orgánulos membranosos. Moneras.

  • Eucariótica: en el resto de los seres vivos.

La célula. Características


La c lula eucari tica estructura general

La célula eucariótica. Estructura general


Membrana plasm tica

  • Composición química: varía de unas células a otras e incluso entre la cara interna y externa. Generalidades:

  • Lípidos: fosfolípidos, colesterol y glucolípidos.

  • Todos anfipáticos.

  • Proteínas: dominio transmembrana.

  • Glúcidos: oligosacáridos (glucolípidos y glucoproteínas).

  • Iones y agua.

90%

Estructura: Robertson, 1959 “sandwich”. Unidad de membrana.

Dawson y Danielli sitúan las proteínas al exterior en sendas capas.

Singer y Nicolson, 1971 “modelo del mosaico fluido”.

Membrana plasmática


Membrana plasm tica caracter sticas

Fluidez: debido a los lípidos según la longitud de los ácidos grasos y la cantidad de dobles enlaces (saturación). Desplazamiento lateral, giratorio y por el proceso de “flip-flop”. El colesterol interfiere entre las cadenas de ácidos grasos produciendo rigidez e impidiendo la agregación y consiguiente solidificación.

  • Proteínas:

  • Intrínsecas o integrales (70%): transmembrana. Polaridad de las cadenas. Muchas son glucoproteínas.

  • Extrínsecas o periféricas: hidrosolubles; unidas levemente a las unidades lipídicas.

Membrana plasmática. Características


La membrana plasm tica i

La membrana plasmática I


Membrana plasm tica funciones

Estructural: aísla del medio. Gran elasticidad. Autosellado. Puede presentar deformaciones temporales (seudópodos) y permanentes (cilios y flagelos, microvellosidades, ...)

Intercambio de sustancias (siguiente diapositiva)

Transferencia de información: funciones de relación. Señales hidrosolubles y liposolubles (receptores de membrana y proteínas de transporte, transducción). Secreción.

Identidad celular: proteínas de histocompatibilidad. Marcadores de membrana responsables de la unión de virus, toxinas, ...

Adhesión celular: más adelante.

Membrana plasmática. Funciones


Membrana intercambio de sustancias i

Membrana. Intercambio de sustancias I

  • Transporte:

  • Pasivo (no requiere energía, diferencia de concentración o de carga):

  • Ósmosis

  • Difusión :

  • simple: sustancias de bajo peso molecular (O2, CO2, ...) o lipófilas.

  • mediada: requieren la acción de proteínas que reconocen las sustancias específicamente. Se utiliza para moléculas de pequeño tamaño (aminoácidos, azúcares sencillos, iones, ...). Pueden ser de dos tipos: permeasas y proteínas de canal.


La membrana plasm tica ii

La membrana plasmática II


La membrana plasm tica ii1

La membrana plasmática II


La membrana plasm tica ii2

La membrana plasmática II


Membrana intercambio de sustancias ii

Membrana. Intercambio de sustancias II


La membrana plasm tica ii3

La membrana plasmática II


La membrana plasm tica ii4

La membrana plasmática II


La membrana plasm tica ii5

Funciones de las vesículas

  • Adquisición de nutrientes de gran tamaño.

  • Almacenamiento de sustancias de reserva.

  • Incorporación de toxinas, virus, bacterias, células viejas o lesionadas y restos celulares.

  • Transcitosis.

  • Defecación celular.

  • Secreción.

  • Regeneración de membranas.

La membrana plasmática II


Membrana plasm tica uniones celulares

Unión de las células entre sí o entre la célula y la matriz extracelular. Tienen importancia para funcionamiento de tejidos, desarrollo embrionario, coagulación, etc.

Existen muchas proteínas pero las más significativas son las integrinas y las cadherinas, selectinas y homólogas a inmunoglobinas. Se unen al citoesqueleto y a la matriz.

Uniones de oclusión o estancas: entre las dos membranas. Intestino.

Bandas de adhesión. actina

Uniones celulares:

Uniones de anclaje:

Desmosomas

Hemidesmosomas.

Uniones comunicantes: plasmodesmos o uniones tipo “gap”

Membrana plasmática. Uniones celulares.


La membrana plasm tica ii6

La membrana plasmática II


Glucoc liz

Glucocáliz


Pared celular s lo en c lulas vegetales

Pared celular.Sólo en células vegetales.


Hialoplasma o citosol

Medio interno de la célula donde se hallan inmersos todos los orgánulos.

Composición: fundamentalmente H2O (85%) como disolvente y todas las demás biomoléculas (orgánicas e inorgánicas) disueltas o en suspensión. La distribución es heterogénea; fases de sol y gel.

  • Se han detectado dos estructuras:

  • Estructuras granulares: generalmente como almacén de sustancias lipídicas, polisacáridos (glucógeno), etc.

  • Estructuras fibrosas: citoesqueleto.

Hialoplasma o citosol


Citoesqueleto

Citoesqueleto


Citoesqueleto1

Citoesqueleto:


Centr olos

Centríolos


Cilios y flagelos

Cilios y flagelos


Ribosomas

Ribosomas


Ret culo endoplasm tico

Retículo endoplasmático


Aparato de golgi

Aparato de Golgi


Aparato de golgi1

Descrito por Camilo Golgi en 1898. Técnicas especiales (artefactos).

Estructura: sáculos aplanados (4 o 5 unidades) y vesículas. Dictiosoma: cada grupo de sáculos apilados. El número de dictiosomas varía de unas células a otras. Abundan en células secretoras.

Cara “cis” próxima al RER y cara “trans” más cercana al exterior de la célula.

  • Funciones:

  • fabricación de polisacáridos (hemicelulosa, pectinas, etc.).

  • se realiza o completa la glucosilación de lípidos y proteínas (proceden del RER que entran por la cara cis) que se liberan (por la cara trans) dentro o en la membrana de vesículas.

  • sulfatación y fosforilación de glúcidos.

  • selección, clasificación y distribución de proteínas.

  • reciclado de proteínas que no son de secreción, de aquellas que son del RER que deben recuperarse. Ruta de retorno.

  • renovación y mantenimiento de las membranas.

  • formación del fragmoplasto en la división celular de células vegetales.

Aparato de Golgi


Relaciones n cleo ribosomas ret culo endoplasm tico y aparato de golgi

Relaciones núcleo, ribosomas, retículo endoplasmático y aparato de Golgi...


Lisosomas

Lisosomas


Vacuolas

Vacuolas


Peroxisomas

Descritas por Rhodin en 1950 y nombradas por de Duve en 1965.

Vesículas que contienen enzimas donde destacan oxidasas y catalasas.

  • Funciones: oxidación.

  • Reacciones oxidativas (O2 como aceptor de H).

Una de las reacciones más importantes, es la degradación de ácidos grasos (β-oxidación). Sólo producen calor, mientras que la energía en la mitocondria se acumula. Más adelante veremos que se les considera anteriores a mitocondrias.

Reacción de gluconeogénesis: formación de glúcidos a partir de otros productos del metabolismo. Especialmente importante en los glioxisomas, presentes en semillas, que transforman grasas en azúcares para obtener la energía necesaria para germinar.

Peroxisomas


Mitocondrias

Mitocondrias


Mitocondrias estructura

Mitocondrias. Estructura

Doble membrana:

Una externa lisa con canales formados por porina para el paso de sustancias y enzimas para sintetizar lípidos.

Otra interna plegada (crestas mitocondriales). Contiene fosfolípidos especiales (cardiolipinas), proteínas transportadoras: cadena respiratoria y partículas F con enzimas ATP sintetasas donde se transforma la energía en ATP.

Entre ambas existe un espacio de 100 A denominado espacio intermembranoso.

El interior se denomina matriz mitocondrial. Donde encontramos: ribosomas 70 S (mitorribosomas); una o varias moléculas de ADN mitocondrial (circular y no asociado a proteínas); gránulos densos (lipoproteínas); todo ello en un medio acuoso donde existen todo tipo de biomoléculas.


Mitocondrias funciones

  • Respiración aerobia. Produce energía acumulada en forma de ATP. “centrales energéticas de la célula”. Para ello se realizan el ciclo de Krebs, la β-oxidación y el transporte de electrones acoplado a la fosforilación oxidativa.

  • Tienen todos los componentes para formar su ADN y sus proteínas, aunque han perdido la capacidad de sintetizar algunas proteínas, debido a que las toman de la célula.

  • Las mitocondrias pueden dividirse por segmentación o por bipartición.

Carácter semiautónomo de las mitocondrias.

“Teoría endosimbionte” de L. Margulis.

Mitocondrias. Funciones


Plastos

Plastos


Cloroplastos estructura

Doble membrana externa, ambas lisas.

Espacio interior llamado Estroma. Disolución coloidal formado por agua, moléculas orgánicas como ADN circular no unido a proteínas e inorgánicas. Contiene granos de almidón, gotas lipídicas etc. Presenta como únicos orgánulos ribosomas 70 S.

Los plastos son también semiautónomos. No sintetizan todas sus proteínas porque han perdido la capacidad. Se reproducen.

  • En el estroma hay, además, tres estructuras:

  • Lamelas: estructuras membranosas que atraviesan el cloroplasto paralelas al eje mayor.

  • Tilacoides: vesículas planas discoidales.

  • Grana: apilamientos de tilacoides.

Cloroplastos. Estructura


Cloroplasto funci n

  • El tilacoide presenta en su membrana cuantosomas (partículas que sobresalen. Muestra también dos tipos de partículas que contienen pigmentos (clorofilas, carotenos, etc.) y captan la energía lumínica:

  • fotosistema FsI: partícula esférica y pequeña.

  • fotosistema FsII: partícula ovoide mayor.

Función: fotosíntesis. Consta de dos etapas: fase lumínica que ocurre en los tilacoides (membrana) y fase oscura (estroma).

Teoría endosimbionte: plastos, mitocondrias y probablemente peroxisomas (L. Margulis). Originariamente, estos orgánulos fueron seres procariotas

Cloroplasto. Función


N cleo

Núcleo


N cleo interf sico

Normalmente en el centro de la célula.

Generalmente esférico aunque puede presentar otras formas.

Tamaño: es variable. Lo importante es la relación nucleocitoplásmica.

Número: la mayoría de las células son uninucleadas. También existen células plurinucleadas: plasmodios (divisiones sin citocinesis) o sincitios (fusión de células uninucleadas)

  • El núcleo interfásico consta de:

  • Envoltura nuclear.

  • Carioplasma.

  • Nucléolo.

  • Cromatina.

Núcleo interfásico


N cleo membrana nuclear

Núcleo: membrana nuclear


Carioplasma y nucl olo

Carioplasma y Nucléolo


Carioplasma y nucl olo1

Carioplasma, también llamado cariolinfa, nucleoplasma y jugo nuclear: Sistema coloidal formado por agua, nucleótidos, ácidos nucleicos, aminoácidos, proteínas y en menor cantidad otras biomoléculas. Aquí se produce la duplicación y la transcripción. Hay autores que afirman que también existe traducción.

  • Nucléolo: cuerpo esférico. Pueden existir en una célula 1, 2 y excepcionalmente muchos.

  • Se pueden distinguir tres zonas:

  • Centro fibrilar poco denso: cromatina condensada. No hay transcripción.

  • Componente fibrilar denso: ADN transcribiéndose a ARNr

  • Componente granular: ARNt y proteínas (precursores de ribosomas).

Función: síntesis de ribosomas. Contiene los genes llamados organizadores nucleolares que producen los ARNr 45S.

Carioplasma y Nucléolo


Cromatina

Conjunto de fibrillas de ADN asociado a proteínas (nucleoproteínas)

Tipos:

heterocromatina (10%): cromatina condensada (inactiva). Se encuentra próxima al nucléolo y la lámina nuclear.

eucromatina: cromatina difusa (activa, transcribe y replica).

Estructura molecular:

histonas: 4X2 (H2A, H2B, H3 y H4) y ADN helicoidal (dos vueltas) forman el Nucleosoma. Dos nucleosomas se unen por el ADN espaciador. Por este se unen a otras proteínas no histónicas (reguladores, factores de transcripción). Con H1 se pliega más y continúa hasta constituir cromosomas.

Función: duplicar y repartir el material genético (autoperpetuación) y transcribir el ARN para formar proteínas que realizan la función en la célula (dirección)

Cromatina


Cromatina1

Cromatina


N cleo en divisi n

Desaparece la estructura nuclear, se condensa la cromatina y se forman los cromosomas (aparecen como entidades separadas).

Cromosomas

Forma: se estudia durante la metafase de mitosis.

Cromátidas (también llamadas hermanas): 2 por cromosoma. Ambas tienen idéntica información.

Centrómero: región que mantiene unidas cromátidas hermanas. Cinetócoro: complejo proteico en forma de disco y es donde se une el cromosoma al huso acromático o mitótico.

Constricción secundaria (no siempre): no tienen centrómero ni cinetócoro. Uno corresponde al organizador nucleolar. Puede aparecer, tras estas constricciones una estructura esférica conocida como satélite.

Telómero: extremos de cada cromátida.

Núcleo en división


Cromosomas estudio

Brazos cromosómicos: las dos fracciones en las que divide el centrómero al cromosoma.

Tipos morfológicos de cromosomas (según longitud de los brazos):

Metacéntricos: brazos iguales.

Submetacéntricos: brazos ligeramente desiguales.

Acrocéntricos: brazos diferentes.

Telocéntricos: centrómero casi en el extremo.

Bandeado cromosómico: cada cromosoma presenta un patrón.

G (oscuras): genes facultativos. Se replican temprano en las células donde se activan.

R (claras): genes constitutivos activos. Primeros en duplicarse.

Cariotipo.

Cromosomas. Estudio


Cromosomas

Cromosomas


Cromosomas leyes

Cromosomas. Leyes

  • Ley de la constancia numérica: todos los individuos de la misma especie tienen el mismo número de cromosomas.

  • Ley de las parejas de cromosomas homólogos. Haploide (n), diploide (2n). Los gametos son siempre haploides. Hay individuos que tienen un par de cromosomas no homólogos y se conocen como cromosomas sexuales o heterocromosomas; el resto de los cromosomas de estos individuos se denominan autosomas.

  • Ley de la individualidad de los cromosomas. Son individuales durante todo el ciclo celular.


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