1 / 18

L’épreuve directe de compatibilité au laboratoire Etude à propos de 112 479 cas

L’épreuve directe de compatibilité au laboratoire Etude à propos de 112 479 cas. Khemakhem H, Hentati N, Ben Amor I, Rekik H, Karoui A*, Kolsi K** et Gargouri J CRTS de Sfax, * Service d’anesthésie réanimation de l’EPS H. Bourguiba,

dacian
Download Presentation

L’épreuve directe de compatibilité au laboratoire Etude à propos de 112 479 cas

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. L’épreuve directe de compatibilité au laboratoire Etude à propos de 112 479 cas Khemakhem H, Hentati N, Ben Amor I, Rekik H, Karoui A*, Kolsi K** et Gargouri J CRTS de Sfax, * Service d’anesthésie réanimation de l’EPS H. Bourguiba, ** Service d’anesthésie réanimation de l’EPS H. Chaker. Les 10èmes journées Nationales d’Hématologie Les 20-21 Novembre 2009 - Tunis

  2. INTRODUCTION(I) • un groupage sanguin ABO et Rhésus standard (D); • une détermination des phénotypes érythrocytaires autre que ABO et Rh standard(D); • une recherche d’anticorps irréguliers anti-érythrocytaires (RAI); • une épreuve directe de compatibilité au laboratoire (EDC) Circulaire 49/05 du 13/06/05 Sécurité transfusionnelle Analyses immuno-hématologiques:

  3. INTRODUCTION(II) EDC Obligatoire avant toute transfusion de produits érythrocytaires RAI personnalisée Sérum du patient + hématies de la poche qui lui est destinée Attribution nominative du produit érythrocytaire compatible

  4. INTRODUCTION(III) Incompatibilité enquête immuno hématologique But de notre étude • évaluer le taux des incompatibilités • établir une démarche diagnostique

  5. MATERIELS ET METHODES(I) • Étude rétrospective • 112 479 EDC • 1 Janvier 2004 au 15 Septembre 2009 • CGR distribués : • au début: ABO et rhésus D standard compatibilisés • 2006: phénotypés Rhésus Kell compatibilisés

  6. MATERIELS ET METHODES(II) EDC • Support = tube • Au début: - en milieu salin pour tous les patients - en Coombs indirect pour les polytransfusés / multipares • En 2005: par un test à l’antiglobuline pour tous les patients • Toute difficulté d’interprétation est suivie d’une lecture microscopique

  7. MATERIELS ET METHODES(III) Enquête immuno-hématologique • dépistage :Coombs indirect en milieu BFI sur micro colonne de filtration (Diamed) avec 2 à 4 hématies (20 Ag règlementaires) • identification :Coombs indirect en milieu BFI sur micro colonne de filtration grâce à un panel de 10 à 12 hématies (20 Ag règlementaires) RAI

  8. MATERIELS ET METHODES(IV) Enquête immuno-hématologique TCD en milieu BFI sur micro colonne de filtration (Diamed) T. Auto même technique, même support où la réaction est positive Recherche et titrage des AF en milieu salin , en tube lecture du titre de l’Ac: après une incubation 24 h à +4°c

  9. RESULTATS(I) • Incompatibilités: 95 / 112479 EDC (0,08%) • 25 patients: • 11 H, 14 F • Sex Ratio (H/F) 0,78 • Age moyen:38,2 ans (11-80) • 7 polytransfusés • Services: Polycliniques privés:11 Hémato clinique:6 Réanimation:5 Pédiatrie:2 Chirurgie cardiovasculaire:1

  10. RESULTATS(II) Enquête immuno-hématologique 18 cas Auto Ac 2 cas Allo- Immunisations 2 cas Allo + Auto- Immunisations 3 cas souillure de l’échantillon • 10 froids type IgM • 8 chauds type IgG . Anti Fya et TCD type IgG . Anti E et TCD type IgG . Anti E + anti K+anti jkb . Anti E +anti k F multipares H transfusé avant 2006

  11. DISCUSSION

  12. DISCUSSION(I)

  13. DISCUSSION(II) Taux d’Incompatibilité Heisto H et al (Transfusion,1979) 0.02% B. LAMY et al (Transfusion Clinique et Biologique,1994) 1,44% Notre étude (2009)0,08% • peu d’immunisation • peu de transfusion • transfusion en phéno-compatibles pour les immunisés

  14. DISCUSSION(III) Causes des incompatibilités Auto immunisation (20 cas): reste inévitable pour le moment !!! Allo immunisation (4 cas): - avant 2006 (1 cas) - des multipares non transfusées (3 cas)

  15. Démarche diagnostique

  16. EDC positive Fausse agglutination Vraie agglutination RAI+ et TAutoNeg RAI Neg et TAutoNeg RAI+ et TAuto + Auto Ac Identification Phénotypage chauds IgG froids IgM Ac anti privé autoabsorption DTT refaire la RAI negative modifiée GS rare (Afaible,AfaibleB avec Anti A1…) Allo Ac identifié Auto Ac Auto + Allo Ac CGR dépourvus des Ag correspondants et compatibilisés CGR compatibilisés Sur adsorbat ou sérum traité CGR ABO compatibles

  17. CONCLUSION EDC: examen fondamental pour la prévention des accidents immuno-hémolytiques d’autant plus que la RAI n’est pas systématique en prétransfusionnel Mettre en évidence des anticorps non dépistés par la RAI , en particulier les anticorps anti-privés RAI souhaitable chez les Polytransfusés et les multipares 3 jours avant la transfusion pour éviter tout retard de la préparation des CGR

  18. MERCI…

More Related