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Présentation Journée DES TOURS 24 et 25 Mai 2007 Nantes. GROSSESSE CHEZ LA FEMME DIABETIQUE. Introduction. Patientes diabétiques: Fécondité normale Grossesse chez une femme diabétique = grossesse à risque
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Présentation Journée DES TOURS 24 et 25 Mai 2007 Nantes GROSSESSE CHEZ LA FEMME DIABETIQUE
Introduction Patientes diabétiques: Fécondité normale Grossesse chez une femme diabétique = grossesse à risque Taux de mortalité périnatale lors d’une prise en charge optimale proche de celui des autres grossesses (< 2 %). Durant la grossesse: nombreuses modifications métaboliques visant à apporter les substrats optimaux à la mère et l’enfant.
Physiopathologie Situation physiologique Femme diabétique Début de grossesse insulinémie et insulinosensibilité • Tendance à l’hypoglycémie et à la cétose Fin de grossesse • Insulinorésistance discrète (HPL et progesterone) • Hyperinsulinisme réactionnel Augmentation des besoins en insuline ou insulinorequérance
Physiopathologie Eléments secondaires affectant le métabolisme du glucose: nausées, modifications du régime alimentaire Passage transplacentaire du glucose et des corps cétoniques. Pas de passage de l’insuline Seuil rénal du glucose abaissé
Introduction Risques principaux: Malformationscongénitales Complications néonatales Complications maternelles du diabète Conduite à tenir: obtenir un équilibre glycémique parfait Suivi mixte diabétologique et obstétrical rapproché
Premier trimestre Fausses couches spontanées plus fréquentes 1er trimestre : organogénèse : risque = malformations congénitales (RR 2-3) Directement liées avec l’hyperglycémie maternelle de début de grossesse Une prise en charge après 8 SA multiplie le risque de malformation de 5 à 6 fois par rapport à une prise en charge avant la conception. Principale cause de morbidité et mortalité néo-natale Non spécifiques du diabète(sauf le syndrome de régression caudale, exceptionnel)
Type de malformations cardiaques persistancedu canal artériel Communication interventriculaire coarctation aortique neurologiques spina-bifida hydrocéphalie anencéphalie rénales CHUPS - Diabétologie
Deuxième trimestre: développement foetal CHUPS - Diabétologie
Accouchement Prématurité Hypotrophie si anomalies vasculaires ou néphropathie Mort in utero Traumatisme fœtal secondaire à la macrosomie Hypoglycémie sévère du nouveau-né Hypocalcémie Hyperbilirubinémie/polyglobulie Retard de résorption du liquide amniotique Maladie des membranes hyalines Hypertrophie du septum inter-ventriculaire
A l’âge adulte Risque de diabète
Aggravation des complications microvasculaires HTA gravidique ou éclampsie: 12% soit RR 5, majoré d’autant plus qu’il existe une néphropathie 51% en cas de néphropathie versus 6 % sans néphropathie conséquences fœtales: retard de croissance ou mort in utero, accouchement prématuré, césarienne Coronaropathie: exceptionelle mais gravissime(mortalité maternelle 50 %)
En cas de rétinopathie préexistante • Risque essentiel: flambée de la rétinopathie. • Physiopathologie: • Modification brutale de la glycémie • Modifications hormonales • Modification des chiffres de PA • Facteurs de risque d'aggravation: • HTA • insuffisance rénale/protéinurie • rétinopathie évoluée pré-existante • ancienneté du diabète • mauvais équilibre glycémique ou correction trop rapide, hydramnios. • Conséquences: • Examen ophtalmo indispensable au 1er trimestre • Fréquence du suivi en fonction de la sévérité de la rétinopathie.
En cas de néphropathie préexistante • Définition: Protéinurie > 300 mg/24h en l'absence d'IU • La grossesse est sans effet propre sur la fonction rénale (augmentation du DFG de 60% au 1er trimestre + petite augmentation de protéinurie). • La néphropathie est lourde de conséquence sur le déroulement de la grossesse: • Pré-éclampsie • Accouchement prématuré (22%) • RCIU (15%)
En cas de néphropathie préexistante (2) • Discrète altération de la clairance temporaire et résolutive en post-partum. • Impact à long terme sur la fonction rénale fonction de l'insuff. rénale initiale: • Pas de modification de l'évolution habituelle en l'absence de néphropathie ou si micro- albuminurie seule • Accélération en cas d'insuff. rénale modérée à sévère préexistante (qq'en soit la cause)
En cas de néphropathie préexistante (3) • Bilan initial complet: protéinurie des 24h, clairance de la créat, uricémie, mesure de la PA, ECG, ex ophtalmo • Arrêt des IEC (tératogènes) et ARA2 • Prise en charge de l'HTA. Objectifs: 110-129/65-79 mmHg. Intérêt des inhibiteurs calciques, anti-hypertenseurs centraux et bloquants
Risque maternel • acidocétose diabétique (mortalité foetale in-utéro de 50 %) • Infections urinaires • Dysthyroïdies auto-immunes (diabète de type 1)
Prise en charge glycémique Grossesse programmée Dépistage et traitement des complications arrêt des sulfamides (risque tératogène) et des biguanides insulinothérapie avec pour objectif la normoglycémie : HbA1c normale, Diabète type 2: glycémie à jeun 0,9 et post prandiale 1,20 g/l Diabète type 1: moyenne glycémique entre 0,6 et 1,60 g/l. Auto-contrôle glycémique avant et 90 minutes après le repas et au coucher correctif thérapeutique immédiat Alimentation adaptée consultation diabétologique tous les 15 jours, information. CHUPS - Diabétologie
Insulinothérapie • Pas toujours indispensable en cas de diabète type 2. • Pas de schéma obligatoire: 1 injection d'insuline rapide à chaque repas + 2 intermédiaires ou 1 lente OU pompe à insuline sous cutanée. • Autocontrôles glycémiques systématiques à jeun et post prandiaux indispensables. • Augmentation des besoins en insuline surtout au dernier trimestre en rapport avec une insulinorésistance.
Prise en charge médicamenteuse Contre-indications médicamenteuses Supplémentation: folates, fer, calcium Pas de contre-indication à la corticothérapie prénatale
Prise en charge diététique Repas peu copieux et fréquents Contenant des hydrates de carbone, des fibres d’absorption lente, des polysaccharides d’absorption lente à index glycémique faible Apport calorique quotidien adapté individuellement Apports énergétiques et nutriments Eviter la cétose Eviter les hypoglycémies
Surveillance Avant la grossesse Diabétologue Gynécologue • Recherche de foyer infectieux (stomato++) • Bilan complet du diabète, notamment : • FO voire angiographie • créatinine, µalbuminurie • HbA1C • Diabète type 2: arrêt anti-diabétiques oraux insuline • Sérodiagnostic toxoplasmose, rubéole, syphilis, VIH • Groupe Rh, RAI CHUPS - Diabétologie
Surveillance En début de grossesse Diabétologue Obstétricien Consultation tous les 15 jours : • Poids, TA • Bandelette urinaire • Fructosamine / 15 jours • HbA1c, uricémie / 2 mois • FO vers 26-28 SA (1x/mois si rétinopathie) • ASPEGIC 100 mg : 11ème à 34ème SA si rétinopathie et si HTA. • Echographie 8-12SA: datation • Echographie 20-22 SA: morphologie • Echographie 32 SA: • biométrie • structure placentaire • liquide amniotique • Bien-être foetal • Doppler artère utérine si microangiopathie, HTA ou retard de croissance intra-utérin • Recherche cardiomyopathie hypertrophique CHUPS - Diabétologie
Surveillance A l’accouchement Diabétologue Gynécologue • Insulinothérapie I.V. + G10 %, surveillance glycémique/1h, objectifs glycémiques 0,6 à 1 g/l • Prévention hypoglycémie et hypocalcémie néonatales avec surveillance glycémie capillaire pendant 48 h • Césarienne non systématique: • bassin étroit • utérus pluricicatriciel • grossesse gémellaire • macrosomie • souffrance foetale • Accouchement programmé le plus souvent : • hospitalisation à 32 SA si équilibre glycémique imparfait ou problème obstétrical, • sinon hospitalisation à 36-38 SA • Déclenchement • Surveillance néonatalogique • Allaitement possible • Contraception adaptée CHUPS - Diabétologie
Références Biesenbach G., Wien klin wochenschr. 1996 Collège des enseignants d’endocrinologie Taylor and Davidson- Type 1 diabetes and pregnancy – BMJ CHUPS: diabèt e et grossesse • Patient information: care during pregnancy for women with type 1 or 2 diabetes. UpToDate • Pregnancy in women with diabetic nephropathy. UpToDate • Diabète et grossesse: diagnostic, complications, principes du traitement. Pr A. Grimaldi. • Outcome of pregnancy in women with type 1 diabetes intensively treated with continuous subcutaneous insulin infusion or conventionnal therapy. Gimenez M, Conget I and al. Acta Diabetol. 2007 Mar;44(1):34-7 • Is pregnancy outcome worse in type 2 than in type 1 diabetic women?. N. Hillman, L. Herranz. Diabetes care 29:2257-2258, 2006.