Этические вопросы клинических
Download
1 / 10

Этические вопросы клинических исследований в области онкологии в Российской Федерации - PowerPoint PPT Presentation


  • 193 Views
  • Uploaded on
  • Presentation posted in: General

Этические вопросы клинических исследований в области онкологии в Российской Федерации. Тюляндин С.А. Российский онкологический научный центр РАМН, Москва. Клинические исследования в России. Ежегодно проводится 400-600 клинических исследований; Из них 20-22% приходится на онкологию;

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha

Download Presentation

Этические вопросы клинических исследований в области онкологии в Российской Федерации

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Presentation Transcript


Этические вопросы клинических исследований в области онкологии в Российской Федерации

Тюляндин С.А.

Российский онкологический научный центр РАМН, Москва


Клинические исследования в России

  • Ежегодно проводится 400-600 клинических исследований;

  • Из них 20-22% приходится на онкологию;

  • Участвуют 120-140 сайтов практически во всех регионах страны;

  • Ежегодно 12000-15000 больных злокачественных опухолей получают лечение в рамках проводимых клинических исследований.


Оценка качества

  • 1995-2010

    75 инспекций FDA

    NAI - 64%

    VAI - 34,6%

    OAI - 1,4%

    Association of Clinical Trial Organizations, 2010


Особенности клинических исследований в онкологии

  • Все участники исследования страдают злокачественной опухолью, часто угрожающей их жизни, или имеют высокий риск развития рецидива опухоли. Это влияет на оценку негативного риска при проведении исследования по сравнению со здоровыми волонтерами или больных с неопасными для жизни болезнями.

  • Клинические исследования являются составной частью лечебного процесса. Плацебо-контролируемые исследования редко встречаются.


Больной

  • Мотивирован:

    • Активное включение;

    • Низкий уровень неудач скрининга и прекращение участия в исследовании;

    • Хочет получать лечение в рамках нового исследования.

  • Информирован:

    • Информированное согласие (ИС) – трудный документ.

    • ИС написано скорее как юридический документ для защиты исследователей и спонсора;

    • ИС должно учитывать существующие в различных странах культурные и социальное особенности пациентов – участников исследования.


Исследователь

  • Обучение и опыт

    • Исследователи и персонал может быть допущен к проведению первой фазы при наличии достаточного опыта проведения клинических исследований в прошлом и специальной программы обучения участников исследования.

  • Конфликт интересов

    • Клинические исследования = наука или бизнес??

      • Только руководитель может быть

      • Исследование проводится исследователем без опыта лечения изучаемого в исследовании заболевания


Фаза I

  • Задачей фазы I является определение максимально переносимой дозы, дозолимитирующей токсичности и токсического профиля исследуемого препарата.

  • В исследование включаются больные с распространенными рефрактерными опухолями, для которых не существует эффективной терапии.

  • Ремиссия опухоли – 8%, стабилизация– 25%

    D. Von Hoff. Meta analysis of phase I trials in Oncology. 2009


Фаза I

  • Исследователь и его команда

  • Инфраструктура


Страхование

  • Число больных включенных в исследования

    • 10000/в год x 15 лет = 150000 больных

  • Страховые случаи - <100 (<0,07%) больных


Благодарю за внимание!


ad
  • Login