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Micobacteriosis. Dra. Carmen Rodríguez Acosta Laboratorio de Microbiología Hospital Neumológico Benéfico Jurídico.

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Presentation Transcript

Micobacteriosis

Dra. Carmen Rodríguez Acosta

Laboratorio de Microbiología

Hospital Neumológico Benéfico Jurídico


Las enfermedades ocasionadas por micobacterias constituyen un capítulo importante de la patología infecciosa humana encuadrando enfermedades tan antiguas como la tuberculosis y la lepra y otras como las micobacteriosis


Las micobacterias productoras de Micobacteriosis han recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas

En el pasado se calificaron como Micobacterias Atípicas, No clasificadas, Micobacterias no Tuberculosas


Actualmente se acepta más adecuado el término recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas MicobacteriasAmbientales

De las innumerables especies identificadas solo se reconocen unas 15 como patógenas para el hombre


  • Las especies patógenas causan recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas diferentes síndromes clínicos:

  • enfermedad diseminada (en presencia de inmunodeficiencia grave): MAC, M. kansasii, M. haemophilum, M. chelonae.

  • enfermedad pulmonar similar a Tb: M. kansasii, MAC, M. abscessus, M. xenopi, M. simiae


  • Las especies patógenas causan recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas diferentes síndromes clínicos:

  • linfadenitis (predominantemente cervical): MAC, M. scrofulaceum, M. kansasii

  • úlceras cutáneas: M. ulcerans (úlcera de Buruli), M. marinum

  • infecciones postraumáticas de heridas: M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus, M. marinum, MAC


  • Las especies patógenas causan recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas diferentes síndromes clínicos:

  • enfermedades nosocomiales: infecciones de incisiones quirúrgicas (del esternón después de cirugía cardiaca, incisiones de mamoplastia), infecciones por catéteres (bacteriemia, peritonitis, abscesos en sitios de inyección): M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus


  • Las especies patógenas causan recibido a través de los tiempos muy diferentes nombres en un intento de agruparlas diferentes síndromes clínicos:

  • enfermedad de Crohn: se ha sugerido que en algunos casos de enteritis regional el agente causal sea M. paratuberculosis


La incidencia y la prevalencia de las enfermedades producidas por Micobacterias Ambientales solamente pueden considerarse cómo aproximada al no ser enfermedades de declaración obligatoria


Las características epidemiológicas de las enfermedades atribuibles a estos microorganismos no se han precisado, pero ellos abundan en la tierra, la leche y el agua

Con excepción de los que causan lesiones de piel, no existe evidencia de que haya transmisión persona-persona o animal-persona


En los últimos 15 años las enfermedades producidas por las Micobacterias Ambientales han aumentado su frecuencia


Las razones para el aumento en las infecciones por MA pueden deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos:

  • la baja prevalencia de infección por M. tuberculosis

  • el aumento de la eficiencia de los laboratorios para conocer, aislar e identificar este tipo de Micobacterias

  • ………


Las razones para el aumento en las infecciones por MA pueden deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos:

  • el alza en el número de individuos inmuno-suprimidos a causa de la epidemia de VIH-SIDA y el aumento en la sobrevivencia de individuos con enfermedades debilitantes como cáncer, diabetes, transplantes, tratamientos con corticoesteroides y enfermedades autoinmunes


CLASIFICACIÓN DE LAS DIFERENTES ESPECIES MICOBACTERIANAS deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos::

  • CLASIFICACIÓN (RUNYON, 1959)

Según velocidad de crecimiento y producción de pigmentos

GRUPO I: Fotocromógemas

GRUPO II: Escotocromógenas

GRUPO III: No cromógenas

GRUPO IV: Crecimiento rápido


CLASIFICACIÓN DE LAS DIFERENTES ESPECIES MICOBACTERIANAS deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos::

2. CLASIFICACIÓN (CASAL, 2000)

  • CRECIMIENTO LENTO:

  • GRUPO I: Fotocromógemas (M. kansasii, M. asiaticum, M. simiae, etc)

  • GRUPO II: Escotocromógenas (M. gordonae, M. scrofulaceum, M. szulgai, M. xenopi, M. ulcerans, etc)

  • GRUPO III: No cromógenas (M. avium, M. intracellulare, M. gastri, etc)


CLASIFICACIÓN DE LAS DIFERENTES ESPECIES MICOBACTERIANAS deberse a distintos factores según la región geográfica, entre ellos::

2. CLASIFICACIÓN (CASAL, 2000)

  • CRECIMIENTO RÁPIDO:

  • GRUPO IV: Fotocromógenas (M. marinum)

  • GRUPO V: Escotocromógenas (M. phlei, M. vaccae, etc)

  • GRUPO VI: No cromógenas (M. fortuitum, M. chelonei, M. abscessus, etc)


Como la decisión de iniciar el tratamiento significa empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias


Grados de afectación empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

1. Aislamiento casual

2. Colonización transitoria

3. Micobacteriosis crónica o prolongada

4. Micobacteriosis progresiva

5. Micobacteriosis rápidamente progresiva


Criterios del diagnóstico de micobacteriosis empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

1.- Evidencia de afección clínica que pueda deberse a esa micobacteria

2.- Ausencia de M. tuberculosis, M. africanum y M. bovis en todas las muestras tomadas del paciente para comprobar la etiología del proceso

3.- Aislamiento repetido en el paciente en varias muestras tomadas en distintos momentos de la misma especie de micobacteria…………

Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, Manuel Casal. 1999


Criterios del diagnóstico de micobacteriosis empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

4.- Aislamiento abundante de la Micobacteria

5.- Aislamiento, si es posible, del mismo tipo de micobacteria hallado en la muestra (p. ej.,esputo) de la zona de tejido del enfermo afectado por el proceso en estudio mediante exéresis quirúrgica, biopsia, etc. (p. ej.,pulmón)

6.- Comprobación, si es posible, de las lesiones histopatológicas específicas típicas de los órganos afectados

Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, Manuel Casal. 1999


Criterios diagnósticos empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

Enfermos inmunocompetentes tengan o no lesiones broncopulmonares crónicas:

1. Evidencia clínica y radiológica de enfermedad no explicable por otra etiología

2. a) En muestra estéril (biopsia, líquido, etc.): un aislamiento

b) En muestra no estéril (esputos, etc.): aislamiento de una misma especie de micobacteria al menos 2 veces, y que se aísla de nuevo en muestras obtenidas como mínimo una semana más tarde

3. Ausencia de Mycobacterium tuberculosis o bovis

………………..

SEPAR. Medicina Respiratoria, versión electronica. 2005


Criterios diagnósticos empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

Enfermos inmunodeprimidos: SIDA, trasplantes, quimioterapias, tratamientos inmunosupresores potentes:

Son suficientes para el diagnóstico la presencia de 2 aislamientos en cualquier muestra

SEPAR. Medicina Respiratoria, versión electronica. 2005


American Thoracic Society Documents. 2007 empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias


Diagnóstico microbiológico empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

Actualmente se recomienda que todos los aislamientos de micobacterias sean identificados a nivel de especie

La importancia de un diagnóstico precoz han motivado el desarrollo de nuevas técnicas en la identificación de las micobacterias


Diagnóstico microbiológico empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

En la actualidad, las técnicas disponibles para la identificación de micobacterias pueden resumirse en bacteriológicas (características fenotípicas y bioquímicas), técnicas genéticas o de microbiología molecular y otras, que incluyen la cromatografía de lípidos


MÉTODOS BACTERIOLÓGICOS conven-cionales de identificación empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

  • TINCIÓN DE ÁCIDO-ALCOHOL RESISTENCIA

  • VELOCIDAD DE CRECIMIENTO

  • TEMPERATURA DE CRECIMIENTO

  • MORFOLOGÍA DE LAS COLONIAS

  • PIGMENTACIÓN Y FOTOREACTIVIDAD

  • PRUEBA DE LA NIACINA

  • PRUEBA DE LA REDUCCIÓN DE LOS NITRATOS

  • PRUEBA DE LA CATALASA. a 68ºC


MÉTODOS GENÉTICOS DE MICROBIOLOGÍA MOLECULAR empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

  • SONDAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS. Se basan en el uso de sondas de ADN marcadas y complementarias a fragmentos de rARN específicos de especie. (AccuProbe)

  • SECUENCIACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS


MÉTODOS GENÉTICOS DE MICROBIOLOGÍA MOLECULAR empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

  • POLIMORFISMO DE FRAGMENTOS DE RESTRICCIÓN (PRA)

  • Consiste en la amplificación de un fragmento del gen que codifica la proteina 65K de las micobacterias y en la posterior digestión del fragmento por dos enzimas de restricción, HaeIII y BstEII. Los patrones de restricción son específicos en las distintas especies de micobacterias. La técnica tiene muchas ventajas: necesidad de poco inóculo, rapidez y capacidad de identificar la mayoría de las especies descritas


DETECCIÓN DE RESISTENCIAS empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

Diferentes especies muestran amplia variabilidad en su sensibilidad a los antibióticos, además, no se ha conseguido la estandarización de los métodos y los estudios realizados no demuestran claramente una correlación clínica

En definitiva, no hay métodos estandarizados para estudios de sensibilidades


DETECCIÓN DE RESISTENCIAS empezar una terapéutica muy prolongada y potencialmente tóxica, es muy importante seguir unas normas diagnósticas estrictas, valorar la situación inmunológica del enfermo, el grado de afectación y la especie de micobacterias

La única vía posible es utilizar métodos conocidos y establecidos en otros campos de la microbiología, como la concentración mínima inhibitoria (CMI) y comparar los resultados con las concentraciones alcanzables en sangre


El antibiograma es sólo orientativo, ya que las micobacterias pueden ser resistentes a un medicamento exclusivamente in vitro

Por este motivo los tratamientos se basan en estudios previos, muchas veces no controlados y con series con escasos pacientes


Sensibilidad a los antimicrobianos micobacterias pueden ser resistentes a un medicamento exclusivamente in vitro


From Clinical Microbiology, Karolinska University Laboratory, Solna, Stockholm, Sweden. 2007


Tratamiento recomendado (SEPAR) Laboratory, Solna, Stockholm, Sweden. 2007

  • Especies de fácil tratamiento

  • M. kansaii y M. xenopi: RHE, 12 meses

  • M. marinum: RE y doxiciclina o claritromicina, 12 meses. (Afectación cutánea)

  • M. ulcerans: RES 2 meses y RE 10 meses

  • M. szulgai: 2SRHE/10RHE


Tratamiento recomendado (SEPAR) Laboratory, Solna, Stockholm, Sweden. 2007

  • Especies de difícil tratamiento

  • – M. avium-intracellulare, M. scrofulaceum, M. simiae, M. malmoense

  • RE y claritromicina o azitromicina, 12 meses tras cultivo (–)

  • RE y claritromicina, añadiendo 1 o 2 fármacos durante 2-3 meses más según evolución (S, Cs, Pth, amikacina, ciprofloxacino o doxiciclina) durante 12-24 meses………..


Tratamiento recomendado (SEPAR) Laboratory, Solna, Stockholm, Sweden. 2007

  • Especies de difícil tratamiento

  • HES, rifabutina, clofacimina y claritromicina y modificar según evolución

  • Extirpación quirúrgica si es posible


Tratamiento recomendado (SEPAR) Laboratory, Solna, Stockholm, Sweden. 2007

  • Especies de difícil tratamiento

  • – M. fortuitum, M. chelonei, M. abscessus (hacer estudios de sensibilidad):

  • Claritromicina 1 g/día (oral) o doxiciclina 100 mg/día durante 6-12 meses

  • Claritromicina 1 g/día y Amikacina 15 mg/kg/día durante 12 meses, o cefoxitina 200 mg/kg o imipenem 700 mg durante 6-8 semanas. Modificar según evolución y antibiograma


Aislamiento e identificación de las MA detectadas en el Laboratorio de Microbiología del Hospital Neumológico Benéfico Jurídico, en pacientes con diagnóstico de Micobacteriosis Pulmonar (1998-2008)


Distribución según sexo en los enfermos con MICOBACTERIOSIS

Hospital Neumológico Benéfico Jurídico

1998-2008


Clasificación de los casos con Micobacteriosis, según Grupos de Runyon

Hospital Neumológico Benéfico Jurídico

1998-2008


Enfermedades asociadas en enfermos con Micobacteriosis pulmonar

Hospital Neumológico Benéfico Jurídico

1998-2008


gracias pulmonar


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