抗原提呈细胞与抗原的处理与提呈

抗原提呈细胞 与抗原的处理与提呈

TCR MHC + Ag肽 MHC I MHC II 内源性Ag 外源性Ag （细胞内合成）（细胞外摄入）所有有核细胞（靶C） APC （M、DC、B）正常肿瘤Ag病毒Ag 正常组分异常Ag（菌、寄生虫等） Tc（CD8+T） Th（CD4+T）活化B、Tc、炎症反应提呈抗原的C被杀死蛋白降解成肽、形成MHC-肽复合物、表达于C膜供T识别

抗原提呈细胞（antigen-presenting cell，APC） 摄取、加工、处理抗原将抗原信息提呈给T细胞一般指 Mo/M、树突状细胞（DC）和B细胞专职APC与兼职APC

一、各类APC的特点

树突状细胞 巨噬细胞 B 细胞

树突状细胞（ dendritic cell，DC） 1、鉴定树突状伪足组合性表面标志能激活初始T CD1a、CD11c、CD83 MHC II 协同刺激分子CD80、CD86 黏附分子CD40、CD54 分泌细胞因子

2、来源、组织分布与分类 来源：淋巴系DC、髓系DC 分布：朗格汉斯细胞（上皮）并指状DC（外周淋巴组织的T细胞区）滤泡DC（淋巴滤泡）不表达MHC II

3、分化、发育、成熟与迁移 抗原未成熟DC 成熟DC 高表达MHC II、协同刺激分子（能激活初始T）摄取、加工抗原能力强组织引流淋巴组织迁移

巨噬细胞（M）： 激活效应T和记忆T B细胞 • 通过BCR摄入抗原 • 能有效提呈低浓度抗原

二、抗原的处理和提呈 内源性抗原加工提呈（MHC I类途径）外源性抗原加工提呈（MHC II类途径）

（一）概念 抗原处理降解、形成MHC-肽、表达于C表面抗原提呈 MHC-肽被T识别内源性抗原细胞内合成如病毒、肿瘤抗原外源性抗原细胞外摄入

内源性抗原的加工提呈 （MHC I类途径）

蛋白蛋白酶体（含LMP）降解短肽 TAP转运（选择性8—13aa）进入内质网（MHC I与肽结合形成复合物）表达于细胞膜

1. 降解 蛋白酶体（含LMP） 2. 转运 TAP 3. 与MHC I结合内质网 4.表达于细胞表面

外源性抗原加工递呈 （MHC II类途径）

1. Ag摄取 2. Ag降解 3. MHC II 装配、转运 4. MHC II 与肽结合 5. MHC II-肽表达于细胞表面

1. Ag摄取 M 吞噬颗粒Ag DC 巨吞饮 BCR介导的胞吞 B

2. 处理提呈过程 、链内质网 MHC II /li链 Ag蛋白内体 Li被降解，留CLIP与MHC结合短肽 HLA-DM MⅡC MHC-肽复合物表达于C表面

MHC分子对抗原的交叉递呈 MHC I类分子内源性抗原 MHC II类分子外源性抗原

LMP(低分子量多肽)：蛋白酶体的核心， 参与内源性抗原的酶介。 TAP:(抗原加工相关转运体)：参与内源性抗原肽的转运。

Ii链： *帮助MHCII类分子装配 *帮助转运 *阻止MHCII分子在内质网与内源性肽结合。 CLIP：Ii链的一段序列与II类分子的抗原结合槽结合 HLA-DM：使MHC II的抗原结合槽与CLIP解离、与抗原肽结合.

抗原的提呈 T细胞对抗原的识别

1. 类型 CD8+ T CD4+T MHC I + 内源性抗原肽 MHC II + 外源性抗原肽 2. 方式 MHC - 抗原肽 – TCR 三元体 CD4/CD8 - MHC II/MHC I 辅助受体协同刺激分子与多种黏附分子

3. 过程（APC与T的相互作用） 非特异性结合（黏附分子）不识别（解离）特异性识别（三元体 + 辅助受体）免疫突触形成（黏附分子表达增高、亲和力增强）信号转导 T激活

抗原提呈细胞 与 抗原的处理与提呈