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Martin Kragl et al., 2009, Journal Nature

Les cellules gardent en mémoire leurs tissus d’origine durant la régénération des membres de l’Axolotl. Martin Kragl et al., 2009, Journal Nature . Présenté par:. Aïssa Hatem Alempic Alicia Djenad Lilia . Aix-Marseille Université - 2012/2013 . Plan. Introduction

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Martin Kragl et al., 2009, Journal Nature

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  1. Les cellules gardent en mémoire leurs tissus d’origine durant la régénération des membres de l’Axolotl. Martin Kragl et al., 2009, Journal Nature Présenté par: Aïssa Hatem Alempic Alicia Djenad Lilia Aix-Marseille Université - 2012/2013

  2. Plan Introduction Description du modèle d’étude Protocole expérimental : matériel et méthodes Résultats et discussions Conclusion et perspectives

  3. Introduction Régénération phénomène biologique possibilité qu’un organisme réactive son développement remplacement des parties endommagées ou manquantes Epimorphose

  4. Régénération FGF

  5. Régénération Régénération : une recherche pluridisciplinaire Déboucher sur des applications médicales et thérapeutique chez l’homme (médecine génératrice) Divers tissus animaux sont isolée à partir des cellules de la moelle osseuse et les cellules cardiaques

  6. Problématiques Quel est l'origine des cellules composant le membre régénéré ? Y a t-il conservation de l’identité positionnelle des cellules au cours de la régénération ?

  7. Modèle d’étude : Axolotl

  8. Axolotl: La Salamandre aquatique Ambystoma mexicanum • Urodèle et Amphibien • Taille moyenne de 25 cm • Vie moyenne de 10 à 15 ans • TP optimale 16 à 18 °C • Vie en captivité : est un animal carnivore Habitat : • Espèce endémique: lacs de Xochimilco, • Chalco du centre du Mexiqueet dans les • Axalapascos.

  9. Description • Néoténie • Pédogenèse

  10. L’activation des transgènes msx1 par des cardiomyocytes engendrant une progression mésodermique qui redonne des muscle, tissu adipeux, de l’os ou cartilage cite C.Verfaillie (2000). • Travaux de Catherine Verfaillie sur les cellules souches somatiques multipotentes de l’adulte (MAPc) chez la salamandre (novembre 2004). • Les travaux de Mathieu Lévesque sur le facteur principal TGFβ1, pilote de la voie de signalisation cellulaire (janvier 2008). • Chercheurs Universityschool of medicine à Standford à Californie identifie un autre gène Arf partiellement responsable de l’inhibition de la régénération (2008).

  11. Problématique n°1 Quel est l'origine des cellules composant le membre régénéré ?

  12. www.nature.com/nature

  13. D’après Kraglet al. Nature 460, 60-65 (2009)

  14. Cartilage, muscle et cellules de Schwann D’après Kraglet al. Nature 460, 60-65 (2009)

  15. Résultats

  16. Problématique n°2 Il y a t-il conservation de l’identité positionnelle des cellules au cours de la régénération ?

  17. Localisation des marqueurs MEIS HoxA13 Expression de MEIS et HoxA13 dans le blastème D’après « Supplementary information » Kragl, 2009

  18. Expérience D’après Kragl, 2009

  19. Résultats Provenance des cellules implantées: Membre amputé Blastème Membre régénéré Squelettiques proximales Squelettiques distales Nerveuses distales D’après Kragl, 2009

  20. Conclusion Ce que nous pensions…

  21. Conclusion Ce qui a été démontré… D’après Katsuyama, 2011

  22. Discussion / Perspectives • Régénération du membre de l’axolotl. Qu’en est il du reste du corps ? • Quels sont les facteurs moléculaires, génétique ou épigénétique qui régissent la régénération ? • D’où proviennent les cellules musculaire ?Comparaison avec le développement « normal » du membre chez l’axolotl • Régénération possible chez la larve, mais pas l’adulte. Pourquoi ? • Perspectives humaines de la régénération ?

  23. Kragl et la régénération Article de Kraglsur l’amputation chez l’axolotl (non disponible) Conférence Août 2009, intervention de Kragl

  24. Un autre organe ?

  25. Facteurs génétiques ?

  26. Autres facteurs ?

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