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Quels traitements pour quels diabétiques et pour quel objectif en 2007

Quels traitements pour quels diabétiques et pour quel objectif en 2007. A. Sallé - J. Barré – R. Hurault – G. Berrut – P. Ritz. Pôle 3MI CHU ANGERS. Congrès SGOC CHOLET 1 ER Juin 2007. Population concernée. En France. Prévalence du diabète après 65 ans : - 2006 : 11,64 %

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Quels traitements pour quels diabétiques et pour quel objectif en 2007

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  1. Quels traitements pour quels diabétiques et pour quel objectif en 2007 A. Sallé - J. Barré – R. Hurault – G. Berrut – P. Ritz Pôle 3MI CHU ANGERS Congrès SGOC CHOLET 1ER Juin 2007

  2. Population concernée En France Prévalence du diabète après 65 ans : - 2006 : 11,64 % - 2016 : 12,75 % Des chiffres Dans le monde : 10 à 25 % Un groupe hétérogène • Diabète diagnostiqué à l’âge adulte moyen : 60,6 % • Diabète diagnostiqué après 65 ans : 39,4 % • (données américaines – diabetes care – novembre 2006) • 25 % des patients admis en maison de retraite sont diabétiques • 24% mal-entendants, 33% troubles visuels, 6% aveugles • (données américaines – JAMDA – mai 2006)

  3. Situation en 2007 • Chez le sujet âgé diabétique : prévalence des complications micro et macro angiopathique augmentée par rapport au sujet jeune : • - rétinopathie : 25 à 30 % après 70 ans • - néphropathie : 25 à 30 % après 70 ans et risque X 2 d’insuffisance rénale terminale • - neuropathie périphérique : 50 à 100 % après 70 ans • - insuffisance cardiaque congestive: 22 à 24 % après 70 ans • (diabetes metabolism – supp 1 – avril 2007) • Chez le sujet âgé un contrôle glycémique optimal réduit le développement de ces complications : • - UKPDS 1995 (âge moyen 54 ans) : diminution de 25 % des complications microvasculaires après 10 ans de contrôle glycémique intensif (HbA1c<7%) • (UKPDS 33 – Lancet – 1998) • - 413 diabétiques suivis pendant 6 ans : significativement moins de développement de rétinopathie dans le groupe avec HbA1c < 6,9 % vs HbA1c entre 7,1 et 7,5%. • (Katakura – J Am Geriatr Soc – avril 2007)

  4. Situation en 2007 Aux USA : - 33 % des diabétiques âgés diagnostiqués ne sont pas traités - moins de 56% des patients traités ont une HbA1c < 8% Recommandations The Merk Manual of Geriatrics (septembre 2006) American Geriatrics Society (2003) Les sujets âgés dont l’espérance de vie est de plus de 10 ans doivent bénéficier d’un traitement hypoglycémiant intensif ciblant une HbA1c < 7%

  5. Quel traitement ? Mais Pour quel objectif ?

  6. Objectifs thérapeutiques Équilibre glycémique optimal Risque minimal d’hypoglycémie - Améliorer la qualité de vie - Éviter les complications dégénératives - Éviter les complications liées au traitement - S’adapter aux comorbidités, statut fonctionnel, capacités cognitives, espérance de vie.

  7. Choix du traitement • Démarche progressive • Démarche individualisée • Démarche progressive • Démarche individualisée Facteurs de risque d’hypoglycémie (âge avancé, poly médication, comorbidités…. Objectif glycémique < 7 % OU < 8 % Objectif glycémique < 7 % OU < 8 % Capacité d’apprentissage (auto surveillance..) Ancienneté du diabète Complications – espérance de vie • Démarche adaptée à la régularité de la prise alimentaire • Démarche basée sur la physiopathologie du diabète du sujet âgé.

  8. Physiopathologie du diabète du sujet âgé traitements Augmentation adiposité Diminution d’activité physique Pathologies associées Insulinorésistance Déficit de la sécrétion d’insuline Accumulation de lipides dans les cellules  Diminution des transporteurs du glucose dans les cellules  Diminution de la sensibilité de la cellule  aux hormones incrétines GLP 1 et GIP

  9. La réponse insulinique retardée et diminuée Diabétiques âgés Sujets sains Pas de diminution du glucagon Conséquences sur la réponse à un repas riche en glucides 150 120 Repas Insulin (µU/ml) 90 60 30 0 140 130 Glucagon (µµg/ml) 120 110 100 90 –60 0 60 120 180 360 330 300 Glucose (mg/100 ml) 270 240 110 80 Temps (minutes)

  10. Conséquences cliniques Diminution progressive de la tolérance au glucose avec l’âge : - glycémie à jeun augmente de 1 à 2 mg/dl tous les 10 ans - glycémie 2 heures après charge en glucose augmente de 6-9 mg/dl tous les 10 ans Selon les études 35 à 60 % des sujets d’âge compris entre 60 et 79 ans répondant au diagnostic de diabète ont : - glycémie post prandiale > 2 g/l et - glycémie à jeun < 1,26 g/l Le traitement doit permettre de contrôler les glycémies post prandiales

  11. Les mesures hygiéno-diététiques • Etude DPP : 20 % des sujets de plus de 60 ans: • - diminution de 71% de l’incidence du diabète par MHD vs 11 % par metformine • (NEJM 2002) • La perte de poids induite par alimentation et activité physique chez le sujet âgé: • - améliore la sensibilité à l’insuline • - améliore la fonction des cellules  • (Utzschneider, JCEM, 2004)

  12. Les antidiabétiques oraux Les antidiabétiques oraux insulinosécrétagogues insulinosécrétagogues • Sulfamides hypoglycémiants : risque d’hypoglycémie • Glinides (novonorm®) : • - action immédiate et brève, • - élimination hépatique, • Sulfamides hypoglycémiants : risque d’hypoglycémie • Glinides (novonorm®) : • - action immédiate et brève, • - élimination hépatique,  Glycémies post prandiales – faible risque d’hypoglycémies  Glycémies post prandiales – faible risque d’hypoglycémies Inhibiteurs de  gludosidase (Glucor®, Diastabole ®) • Retardent l’absorption intestinale des hydrates de carbone • augmentent la sécrétion de GLP 1 en réponse à un repas mixte  HbA1C – faible risque d’hypoglycémies

  13. Les insulines : Quand objectif d’HbA1c < 7% Objectif du traitement : mimer la cinétique physiologique de l’insuline Sécrétion physiologique d’insuline Quand objectif d’HbA1c < 8% Objectif du traitement : éviter les décompensations aigues : hypoglycémies et coma hyperosmolaire

  14. Les insulines retard et analogues lents Ne répondent pas au besoin Risque d’hyperglycémie Risque d’hypoglycémie Durée d’action de 12 à 20 heures selon patient Risque d’hyperglycémie Risque d’hyperglycémie Risque d’hypoglycémie Début d’action 1 à 2 heures après injection. Durée d’action : 20 à 24 heures

  15. Schéma basal bolus Quand objectif d’HbA1c < 7% Le schéma basal bolus a pour but de se rapprocher le plus possible de la sécrétion physiologique d’insuline • Insuline basale: (analogue lent) sécrétion d’insuline tout au long de la journée (contrôle des glycémies en dehors des repas) • Bolus: (analogue rapide) reproduisant le pic d’insuline lié à la quantité d’hydrates de carbone consommés aux repas (contrôle des glycémies prandiales) 4-5 injections/jour

  16. Les mélanges fixes Analogues rapides + intermédiaires Administrés au moment du repas

  17. Les schémas avec les mélanges fixes Analogues rapides + intermédiaires Profil glycémique avec deux injections d’humalog mix 25

  18. Les schémas avec les mélanges fixes Analogues rapides + intermédiaires Profil glycémique avec deux injections d’humalog mix 50 et une injection d’humalog

  19. L’avenir : les incrétines GLP-1 = glucagon-like peptide;

  20. Le GLP 1 au cours du diabète du sujet âgé 8 contrôles Sulfamides ± metformine (12 semaines) HbA1C : 7,0  7,0 % Fréquence des hypoglycémies : 87 épisodes 8 traités Infusion continue de GLP1 (12 semaines) HbA1C : 7,2  7,0 % Fréquence des hypoglycémies : 1 épisode (Meneilly, Diabetes Care, 2003)

  21. Conclusion Traitement personnalisé et améliorant la fonction des Cellules  PERTE DE POIDS et ACTIVITE PHYSIQUE Éducation : HYPOGLYCEMIES Fragilité du sujet âgé - + • Extrapolation des données du sujet plus jeune • HbA1c < 7 % • Tous les traitements en fonction des comorbidités : • sulfamides, glitazones, metformine • schéma basal-bolus • GLP 1 • Manque de données • HbA1c < 8 % • Traitements adaptables à la prise alimentaire : • glinides, inhibiteurs  glucosidase • prémix (analogues rapides) • GLP1

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