1 / 35

Prof.Dr . Fulya Günşar 22.4.2010

Prof.Dr . Fulya Günşar 22.4.2010. Hastaneciyiz.blogspot.com. Portal Ven Trombozu. 1869 da tanımlanmış. Portal ven ve dallarının trombozu ya da malin bir tümörle invazyonu veya daralması sonucunda oluşan portal ven akımının tıkandığı durumdur. Gelişmekte olan ülkelerde Erişkin %30

badu
Download Presentation

Prof.Dr . Fulya Günşar 22.4.2010

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Prof.Dr. Fulya Günşar 22.4.2010 Hastaneciyiz.blogspot.com

  2. PortalVenTrombozu • 1869 da tanımlanmış. • Portal ven ve dallarının trombozu ya da malin bir tümörle invazyonu veya daralması sonucunda oluşan portal ven akımının tıkandığı durumdur. • Gelişmekte olan ülkelerde • Erişkin %30 • Çocuk %75 Portal hipertansiyonun nedenidir.

  3. PVT • USA da ABD de atopsilerde %0,05-0,5 • KC tx adaylarında prevelans %0,6-%26 • Sirozlularda tx anında insidans %10-21 • Japonya’da 708 sirozlu hastada anjio ile %0,6bulunmuş • Tx den sonra insidans %1-2

  4. PV trombusunda Çeşitli Mekanizmalar Durumu Kompanze Etmeye Çalışır • Hepatik arter yatağında hemen vasodilatasyon • Kolleteraller oluşumu (kavernöz transformasyon, 5 hafta-12 ay)

  5. PVT • Total hepatik kan akımı minimal etkilenir ↓ • HVPG başlangıçta N • Portal Basınç zamanla artmaya devam eder • HVPG>10-12mm Hg ise ÖVK gelişebilir. • Kompanzatuvar hiperdinamik sirkülatuvar durum da izlenebilir. • Klinik tablolar genel olarak trombusun yayılım alanına göre değişmektedir.

  6. PVT 4 evresi vardır • Grade 1:Minimal veya parsiyel tromboz(<%50) SMV tutulumu minimal veya Ø • Grade 2:%50> veya tam tromboze PV SMV tutulumu minimal veya Ø • Grade 3: PV tam troboze Proximal SMV tıkalı, distal açık • Grade 4 PV ve SMV’nin tam tromboze olması

  7. Erişkinlerdeki PVT nedenleri • Sık • Siroz • Neoplasm • Pank CA HCC, karın içi tm • Enfeksiyon • Appendist, divertkülit • Kolesistit • İnflamasyon • Pankreatit • Myeloproliferatif hst • Polisitemia vera, trombositoz,PNH • İdiopatik (%8-15) • Nadir Nedenler • Kalıtılmış hiperkoagulabl durumlar • Trombozda↑ risk (<%0,04) • Antitrombin3 eks • Protein S eks • Protein C eks • Tromboz↓risk(>%2) • fakV Leiden mut • PTHR20210 (fak 2protromb) • MTHFR c677→T mut • Antifosfolipid send • Kazanılmış hiperkoagulabl durumlar. • İnflamatuvar barsak hst • Gebelik • Oral östrojen • Çeşitli • Nonsirotik PHT • Karın ve shunt cerrahisi • Splenektomi • KC tx

  8. Siroz ve PVT • PVT un erişkindeki en sık nedeni. • Erişkinde %24-32 hastada siroz vardır • Kompanze sirozda %1, dekompanze sirozda %8-25 PVT var • Siroz PVT etkisi ? • Azalmış portal kan akımı • Fibrosis ile beraber periportal lenfanjit • Olası trombofili • Fak V leiden mut, MTHFR ve protrombin gen mutasyonları** sık • %62-69 oranında antikoagualan prot eksiklikleri rapor edilmiş.

  9. Neoplasmlar • Pankreas Ca %10-11 • HCC de %5-6 • AC, mide prostat, uterus, böbrek SK, hepatik lenfoma ve karsinoid.

  10. Myeloproliferatif Hastalık • Siroz ve kanser olmayan erişkinde MPH %30-40 olguda PV trombozunun nedenidir. • Portal HT, Fe eks anemisi gibi nedenlerle periferik kan tablosu MPH’a özgü olmayabilir. • Dalak büyüklüğü şart değildir. • Myeloid hücrelerde Janus tirosin kinaz 2 (JAK 2) geninde V617F somatik mutasyon bir çok hastada(%80-90)saptanmaktadır.

  11. MPH Tanısı • Belirgin portal HT a rağmen 300 000 üzeri tombosit MPH’ı düşündürmelidir. • JAK 2 mutasyonu mutlak bakılmalı. (-) ise KI yapılarak tanı konmalıdır. • KI de *distrofik megakaryositler *Kültürlerinde endojen eritroid koloni formasyonu

  12. Portal Ven Trombozunda Klinik • Akut • Kronik • Ne Zaman Akut - Ne zaman Kronik (Ara form) • Son zamanlarda karın ağrısı • Portal HT bulgusu yok • CT veya dopplerde porta hepatiste porto portal kolleterallerin olmadığı

  13. Akut Portal Ven Trombozu • PV içinde aniden trombus gelişimi ile karekterizedir • Mezenterik V ve Splenik V de değişik düzeylerde tutulabilir. • Tam veya kısmi • Çocuklarda nadir • Akut septik olan phylefilebitis şeklindedir.

  14. Klinik ve Laboratuvar • Ani başlayan ve 1 kaç günde gelişen karın ve sırt ağrısı • İleusa bağlı distansiyon • Peritonial irritasyon bulgusu olmamasına karşın şiddetli karın ağrısı Mez V. Tutuluşunu düşündürmeli. • Parsiyel trombusta bulgular hafif • Mezenterik venöz ark tutulmadan PV ve mesenterik venlerin hızlı tutulması ile intestinal konjesyon, kolik tarzında karın ağrısı ve kansız diyare yapabilir.

  15. Sistemik İnflamatuvar Yanıt bulguları • Devamlı ateş karın ağrısı • Akut faz reaktanları artmıştır. • KCFT genellikle normal veya hafif bozuk

  16. Akut Portal ven Trombozu bulguları tromboz mesenterik arka ilerlemediği sürece rekanalizasyon veya kavernoma oluşumu ile genellikle tam reversibldir. • Distal mesenterik ven tutuluş da var ise İskemi İnfarktüs *Mezenterik kolleteraller çalışmaz *Refleks arteriyel vasokons Siddetli ağrı 5-7 gün Kanlı ishal Assit Asidoz İnt perforasyon, peritonit Şok MOY ile ex

  17. Phylephylebitis • Üşüme titreme ile ateş, ağrılı KC, bazen şok • Kan kültüründe enterik bakteriler (bacteriodes türleri ) • Çok sayıda küçük karaciğer abseleri • Karında bir enf odağı ile ilgilidir (BT veya MR)

  18. Görüntüleme ve Tanı • USG, doppler • CT, MR • CT vey MR anjiografi

  19. Tedavi • Ateş lökositoz varsa antibiyotikverilir. • Anti koagulan tedavi; • 4 retrospektif çalışmada 6 aylık antikoagulan ted ile • %50 tam açılma • %40 kısmi • %10 yanıtsız • %5 YE oluşmuş

  20. Yüksek rekanalizasyon oranları • Post splenektomi PVT • Sup mez. Venin tutulduğu akut tromboz • Rekanalizasyon olmama ihtimalinin yüksekolduğu durumlar • Başvuruda assit olması • Splenik ven tutulması

  21. Tedavi • Antikoagulan tedavi süresi En az 3 ay devam edilir, Düşük mol. Ağırlıklı heparin→Stabil →OAK Protrombotik bir durum varsa tedavi devam ettirilir. • Trobolitik tedavi? Tam rekanalizasyon oranı, %15 %60 major komplikasyonlar • TIPS ?

  22. Tedavi • Klinik ve radyolojik olarak barsak infarktüsü laporotomi ve rezeksiyon cerrahi trombektomi

  23. Akut PV Trobozunda Sonuç ve Prognoz • İntestinal infarktüs gelişmeden önce tanı ve tedavi başlarsa prognoz iyidir. • İntestinal infarktüs sup. Mez ven açık kaldığı sürece veya rekanalize olursa gelişmez. • Ölüm oranı %30 dan %10 a inmiştir. • Portal HT gelişmemesi için de ana PV ve PV dallarından en az birinin açık olması gereklidir.

  24. Kronik Portal ven Trombozu • Portal kavernoma • Portal kolanjiopati veya biliopati • Portal HT(varis kanaması*)

  25. Klinik ve Laboratuvar • Gelişmiş ülkelerde akut PV trombozu aşamasında tanıma olasılığı yüksek. • Kavernoma ve rüptüre olmuş özofagus veya gastrik varis • Hipersplenism ve portal HT bulguları araştırılırken ortaya çıkar. • Portal kolanjiopati ile ilgili bulgular • Hastalar genelde genç ve KCFT de normal olduğu için GİS kanamaları iyi tolere edilir. • Assit ve HE nadir. • Koagulasyon faktörlerinde değişiklikler olabilir. • Hepatopulmoner sendrom %10 olguda var

  26. HCC ve PVT • PV çapı 23mm üstünde • AFP yüksek • Arteriel kontrast esnasında lümendeki materyal görünümünde belirginleşme • Doppler USG de arteriyel akıma benzer pulsatil akış • İğne biyopsisi spesifik ama duyarlı değil.

  27. Görüntüleme Yöntemleri ve Tanı • Doppler USG • CT, MR • Kolanjiografide sklerozan kolanjit benzeri bulgular • MR anjiyo, endosonografi

  28. Tedavi • Gastrointestinal kanamanın önlenmesi • Kontrollü çalışmalar yok • Beta blokerler ve endoskopik tedaviler • Cerrah shuntlar ? • TIPS her olguda başarılı olmayabilir • Splenektomi ve devaskülarizasyon ile ilgili veriler kısıtlı.

  29. 2. Rekurren trombozun önlenmesi • Antikoagulan tedavi • GİS kanama riskini artırmaz • Ölüme neden olmamış • Genel olarak protrombotik durum varsa antikoagulan tedavi önerilmektedir.

  30. 84 AK(+) ve 56 AK(-) 2 hasta kanama ve tromboz ile ex GİS kanaması insidansı 12,5/100hasta Splenik ven inf 0,8~5,2/100hst Condat B et al. Gastroenterology 2001;120

  31. İleri Sirozlu Hastalarda Antikoagulan Tedavi PVT Gelişimini Önlemede Güvenli ve EtkilidirZecchini R et al EALS 2010 51 sirozlu CP 7-10 12 ay 26 enoxaparin (+) 25AK(-) PVT Ø PVT 5 Tedavi kolunda daha az dekompansazyon meydana geldi PVT gelişimi ile ilişkili risk faktörü Portal HT bulundu. Tedavi kesildikten sonra her bir grupta da bir kişide PVT mg.

  32. 3. Portal kolanjiopati Tedavisi • Endoprotez • Bilioenterik anostomoz • Portosistemik shunt

  33. Komplikasyonlar ve Prognoz • Portal HT a bağlı kanamalar • Splanknik ve extrasplanknik alanda tekrarlayan trombuslar sık karşılaşılan komplikasyonlardır. • 5 yılda %5 i komplikasyon ile kaybedilmektedir.

  34. Sonuçlar 1 • Akut PVT da en az 3 ay AK tedavi verilmeli • Protrombotik durum var ise uzun dönem AK tedavi devam edilmeli • PV içindeki trombus mezenterik venin distal dallarına yayılım gösteriyor ise yine uzun dönem AK tedavi düşünülmeli. • Kronik PVTtedavide genel olarak vaka bazında karar daha uygundur.

  35. Sonuçlar 2 • Kronik PVT da Protrombotik durum varsa SMV trombozu varsa AK tedavi vermek mantıklıdır. • Ancak AK verilebilmesi için kanama açısından gerekli profilaksi yapılmalıdır.

More Related